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蛇牀子提取物

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蛇牀子是一種植物,也叫野胡蘿蔔子,是在夏季和秋季採摘的,性情温和,味道有點苦。蛇牀子提取物是傘形科植物蛇牀 Cnidium monnieri (L.) Cuss.蛇牀子的果實提取而來,其有效成分有含蒎烯、異纈草酸龍腦酯(bornyl isovalarate)、歐芹酚甲醚(osthol)、二氫歐山芹醇、佛手柑內酯(berapten)、蛇牀子素(cnidiadin)、異茴芹素(isopimpinellin)等。可用於醫藥保健品、功能性飲料添加劑。
中文名
蛇牀子提取物
外文名
Cnidium Monnieri Extract
別    名
蛇米蛇珠,蛇牀仁,蛇牀實等
拉    丁
Fructus Cnidii
用    途
醫藥保健品,飲料食品添加劑
性    狀
棕黃色粉末
提取部分
果實
植物產地
四川,浙江

蛇牀子提取物基本介紹

蛇牀子提取物
類別:外用藥
拼音:SHE CHUANG ZI
拉丁:Fructus Cnidii
別名:蛇米、蛇珠、蛇牀仁、蛇牀實、氣果、雙腎子
提取部位:成熟果實
規格:5:1 10:1 20:1
檢測方法:uv
性狀:棕黃色粉末
網篩孔徑:100目
醫藥保健品,飲料食品添加劑等。
性味歸經:温;辛、苦;歸腎經
功能主治:温腎壯陽,燥濕,祛風,殺蟲。用於陽痿宮冷,寒濕帶下,濕痹腰痛;外治外陰濕疹,婦人陰癢,滴蟲性陰道炎
用法用量:內服:煎湯,6~12g;或入丸、散。外用:適量,煎湯燻洗;或研末調敷;或製成坐藥、栓劑。
禁忌:陰虛火旺、濕熱相火妄動及陽強、精不固者禁服。

蛇牀子提取物簡介

蛇牀子提取物基本簡介

【產品名稱】 蛇牀子提取物
【植物來源】Cnidium monnieri(L.)Cuss
【植物產地】四川、浙江
【提取部位】果實
【有效成分】蛇牀子素(Osthole)
【CAS No.】 484-12-8
【規 格】10%-98%
【檢測方法】HPLC
【分子式】C15H16O3
【分子量】244.29
【檢測方法】HPLC
【關於蛇牀子】
蛇牀子為傘科植物蛇牀Cnidium monnieri(L.)Cuss 的乾燥成熟果實。主要含蒎烯、異纈草酸龍腦酯(bornyl isovalarate)、歐芹酚甲醚(osthol)、二氫歐山芹醇、佛手柑內酯(berapten)、蛇牀子素(cnidiadin)、異茴芹素(isopimpinellin)等。

蛇牀子提取物功能

1.抗滴蟲作用:
蛇牀子中醫外用治療滴蟲性陰道炎,但單味蛇牀子的效果不佳或極弱,對其作用成分也未見報道。而複方蛇牀子栓劑或洗劑則效果很好。
2.性激素樣作用:
蛇牀子乙醇提取物,每天皮下注射於小白鼠連續32天,能延長動情期,縮短動情間期,並能使去勢鼠出現動情期,卵巢及子宮重量增加,有類似性激素樣作用,以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法(小鼠)證明,蛇牀子提取物有雄性激素樣作用。對家兔陰道粘膜無腐蝕作用。
3.平喘作用:
3.1.蛇牀子的總香豆素具有平喘作用,能使哮喘患者肺部哮鳴音明顯減少或消失,並能顯著增高呼氣高峯流速值,改善肺部通氣功能。其作用表現為擴張支氣管平滑肌和改善肺通氣功能作用。由此推測蛇牀子總香豆素可能具有B-受體興奮劑的作用,其平喘作用可能是通過激活平滑肌和細胞膜上的腺苷酸環化酶的調節亞單位(B-受體),使細胞內cAMP增加,從而導致細胞內貯存部位的蛋白質磷酸化,攝取Ca2+,使Ca2+進入結合狀態,因而細胞內遊離 Ca2+減少,平滑肌收縮蛋白系統興奮性下降,肌肉鬆弛而實現。
3.2. 蛇牀子總香豆素還具有一定的祛痰作用。
3.3.蛇牀子總香豆素對豚鼠因吸入致痙劑所致實驗性哮喘有明顯保護作用,在體外能鬆弛組胺致痙的氣管平滑肌,能加強豚鼠肺灌流量,由此可見該藥具有較強的支氣管擴張作用。

蛇牀子提取物其它作用

近些年來,對蛇牀子的研究較多,發現越來越多的藥理作用。
4.1.抗真菌作用:蛇牀子素、佛手柑內酯和異虎耳草素體外試驗對髮癬菌的鬚髮癬菌有強的活性;花椒毒酚具有顯著的抗黴菌作用。
4.2.抗心律失常: 蛇牀子的水提物對氯仿誘發的小鼠室顫、氯化鈣誘發的大鼠室顫及對鳥頭鹼誘發的大鼠心律失常均有預防作用,對後者還有明顯的治療效果。
4.3.局麻作用蛇牀子的水提液對蟾蜍離體坐骨神經有阻滯麻醉作用;對豚鼠有浸潤麻醉作用,並可被鹽酸腎上腺素所增強;對家兔有椎管麻醉作用,但對家兔角膜沒有表面麻醉作用。還可明顯地延長戊巴比妥鈉的致睡時間。
4.4.抗變態反應蛇牀子素能較強地抑制小鼠被動皮膚過敏反應,對整體豚鼠組胺性喘息具有保護作用,對慢反應物質引起的豚鼠離體迴腸收縮以及豚鼠離體迴腸的Schultz-Dzle 反應呈明顯的拮抗和阻斷作用,並能抑制大鼠腹腔肥大細胞脱顆粒。以上作用均呈一定的劑量依賴關係。
4.5.抗誘變蛇牀子水提物,通過Ames、離體細胞的姐妹染色單體互換及活體小鼠骨髓細胞染色體畸變和多染紅細胞微核試驗,表明了該藥有較強的抗誘變作用。