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脱水反應

鎖定
指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脱除水分子的過程。脱水可在加熱或催化劑作用下進行,也可在與脱水劑反應下進行;可以發生在化合物分子內部,即分子內脱水,也可以發生在同一化合物的兩個分子之間,即分子間脱水
中文名
脱水反應
提出者
P.布萊
適用領域
化學
概    述
水分子析出的反應過程。

目錄

脱水反應具體情況

脱水反應是水合反應的逆過程,通常為吸熱反應,一般高温低壓有利於反應進行。因此,工業上,這一過程都在比相應的逆過程即水合較高的温度下進行。此外,脱水過程絕大多數須在催化劑存在下進行。水合過程所用的催化劑──酸催化劑也適用於脱水,常用的是硫酸、磷酸三氧化二鋁等。用於工業生產的主要脱水過程有:
①醇的脱水一元醇脱水時,根據反應温度的不同,生成烯烴或醚。例如:乙醇催化脱水,在170°C左右主要得乙烯;在140°C以下得乙醚。由芳醇、氰基醇催化脱水時,得相應的烯基芳烴及不飽和腈,例如由甲基苄醇脱水可得苯乙烯3-羥基丙腈脱水得丙烯腈二元醇脱水時,可形成環氧化合物,如1,4-丁二醇脱水制四氫呋喃
②酸的脱水 一元羧酸脱水可生成酐,但通常不用其作為制酐的方法。醋酸加熱到700~750°C脱水生成乙烯酮,是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸經加熱可在較低温度下形成酸酐,例如由順丁烯二酸脱水制順丁烯二酸酐硝酸可在脱水基(通常為P2O5)的存在下生成五氧化二氮N2O5)。
酰胺脱水 酰胺脱水可得飽和腈(或氫氰酸),例如工業上曾由甲酰胺脱水生產氫氰酸,由己二酸二酰胺脱水生成己二腈 [1] 

脱水反應作用

1809年P.布萊提出了由乙醇脱水可制乙醚,此反應至今仍是乙醚生產方法的基礎。第一次世界大戰期間,德國比特費爾德的電化學工廠最早使用乙醇脱水以生產乙烯;1929年,德國法本公司開發了由甲酰胺脱水制氫氰酸的方法。
參考資料
  • 1.    黃金保,劉朝,魏順安,黃曉露.丙三醇脱水反應機理的密度泛函理論研究[J].化學學報,2010,68(11):1043-1049.