水稻病毒屬

水稻齒葉矮縮病毒（Rice ragged stunt virus） ^[1] 

完整的水稻齒葉矮縮病毒粒子為等軸對稱的二十面體，具有雙層衣殼，直徑75~80nm，表面的A型突起寬約10~12nm，長約8nm，連接在位於病毒內核上的B型突起尾端。內核直徑約57~65nm，表面有12個高8~10nm、基部寬23~26nm、頂部寬14~17nm的B型突起。在沒有經過固定處理的負染色樣品中，可觀察到具有B型突起的內核粒子，難以看到完整的雙層衣殼粒子。裨草齒葉矮縮病毒粒子略大於水稻齒葉矮縮病毒。 ^[1] 

水稻齒葉矮縮病毒為一個沉降組分，在pH=6.0~9.0時穩定。病毒在0.1mol/L氯化鎂中穩定，在0.5mol/L氯化鎂中B型突起從內核粒子上脱離，在2mol/L氯化鎂中整個粒子解體。病毒在4℃下保存7天以及在50℃下10min仍保持侵染性，但在60℃下10min失去侵染性，經3次凍融仍具有侵染性。病毒含有依賴RNA的RNA聚合酶活性。 ^[1] 

為10個線形dsRNA片段（S1~S10），單個RNA片段相對分子質量範圍0.6×10^6~2.9×10^6（1162~3849nt）。水稻齒葉矮縮病毒的相對分子質量為18.15×10^6，基因組總長為26066nt，裨草齒葉病毒的相對分子質量為17.78×10^6。水稻齒葉矮縮病毒的全長基因組序列最近已得到測定，其S4和S10片段比聚丙烯酰胺凝膠電泳中相應的移動位置要大，表明它們可以分別是瓊脂糖凝膠電泳中的S3和S9片段位置。兩種病毒的基因組片段具有相同末端保守序列5’GAUAA…（G）GUGC3’，但與植物呼腸孤病毒屬和斐濟病病毒屬的末端保守序列不同。水稻齒葉矮縮病毒RNA能與裨草齒葉矮縮病毒很微弱地雜交，但不能與水稻矮縮病毒的核酸雜交。 ^[1] 

水稻齒葉矮縮病毒由5個具高度免疫活性的主要結構蛋白和至少5個次要結構蛋白所組成，另外還有3個非結構蛋白由基因組dsRNA體外翻譯而得以確認。水稻齒葉矮縮病毒的S5、S8、S9片段分別編碼一個分子質量90kDa的次要結構蛋白（可能是一個鳥苷酸轉移酶）、一個67kDa的主要結構蛋白（再自我剪切成2個蛋白）和一個38kDa的主要結構蛋白，有證據表明P9蛋白參與介體傳播。S7和S10片段分別編碼兩個非結構蛋白，S4片段可能編碼一個依賴RNA的RNA聚合酶，其第二個ORF產物功能不詳。裨草齒葉矮縮病毒由4個主要結構蛋白和3個次要蛋白組成。兩種病毒結構蛋白大小不同導致了它們外層衣殼形態的不同。 ^[1] 

病毒基因組為10線形dsRNA的3’端既無Poly（A）也無類似tRNA結構，RNA片段具有高度保守的末端核苷酸序列。水稻齒葉矮縮病毒有9個片段含有單個大的ORF，S4片段含有2個大的ORF。S3、S8和S9片段編碼蛋白是病毒粒子的主要成分，而S7和S10片段編碼產物並沒有在病毒粒子中發現。S8片段編碼一個多聚蛋白，該蛋白可以自我催化裂成至少兩個多肽，其中一個多肽是主要結構蛋白。S4片段編碼的較大蛋白可能是一種依賴RNA的RNA聚合酶，其他基因組片段編碼的蛋白見表。病毒在受侵染細胞的細胞質中誘發產生病毒基質。 ^[1] 

病毒具有良好的免疫原性。水稻齒葉矮縮病毒與裨草齒葉矮縮病毒在血清學上有交叉反應。 ^[1] 

病毒存在於寄主植物的韌皮部薄壁細胞和篩管中，引起細胞增生和肥大，在葉片及葉鞘上產生耳突。病毒粒子可在植物和介體昆蟲組織中增殖，在細胞質中產生由纖維狀物質組成的細胞基質，病毒粒子通常處於病毒基質，少數散步在細胞質中，不在細胞核內。位於病毒基質和細胞質內的粒子形態大小相似，缺少完整的蛋白外層，包含病毒粒子的管狀物僅在介體昆蟲組織中發現，在水稻細胞中未觀察到。 ^[1] 

病毒的自然寄主限於禾本科稻屬的一些植物以及介體昆蟲，實驗中可侵染玉米、大麥、黑麥、燕麥等，引起寄主植物韌皮部細胞增生。 ^[1] 

在自然界由韌皮部取食的飛蝨傳播，尤其是稻飛蝨（Nilaparavata lugens），水稻齒葉矮縮病毒由稻飛蝨傳播，裨草齒葉矮縮病毒由裨飛蝨（Sogatella longifurcifera）和條飛蝨（S. vibix）傳播，介體獲毒時間大約3h，潛伏期約9天，病毒在蟲體內可以增殖，帶毒昆蟲可間隙性地終生傳毒，不能經卵傳播。 ^[1] 

水稻齒葉矮縮病毒發生在東南亞和遠東地區一些國家，裨草齒葉矮縮病毒在台灣有報道。 ^[1] 

該屬有2個種，代表種是水稻齒葉矮縮病毒。 ^[1]