儀器分析實驗

目錄

第一章 實驗室一般知識

1.1 分析實驗室規則

1.2 實驗室安全規則

1.3 分析實驗室用水的規格和製備

1.3.1 分析實驗室用水的規格

1.3.2 水純度的檢查

1.3.3 水純度分析結果的表示

1.3.4 各種純度水的製備

1.4 常用玻璃器皿的洗滌

1.4.1 洗滌方法

1.4.2 常用洗液的配製

1.5 化學試劑

1.5.1 化學試劑的級別

1.5.2 試劑的保管和使用

1.5.3 常用試劑的提純

1.6 分析試樣的準備和分解

1.6.1 分析試樣的準備

1.6.2 試樣的保存

1.6.3 試樣的分解

1.7 特殊材料的使用

1.7.1 鉑、金和銀

1.7.2 碳

1.7.3 汞

1.7.4 石英和瑪瑙

1.7.5 聚四氟乙烯

1.7.6 坩堝材料

1.8 氣體鋼瓶的使用及注意事項

1.8.1 常用氣體鋼瓶的國家標準規定

1.8.2 使用鋼瓶時注意事項

第二章 原子發射光譜法

2.1 基本原理

2.2 發射光譜分析儀器

2.2.1 光源

2.2.2 光譜儀

2.2.3 光譜觀測設備

2.3 光譜底板的選擇和暗室處理

2.3.1 光譜底板的選擇

2.3.2 暗室處理

實驗一 發射光譜定性分析

實驗二 發射光譜半定量分析

實驗三 青銅中鎳、鐵、硅、鎂的光譜定量分析

實驗四 乳劑特性曲線的繪製

實驗五 電感耦合高頻等離子發射光譜法測定人發中微量銅、鉛、鋅

第三章 原子吸收與原子熒光光譜法

3.1 原子吸收光譜法

3.1.1 基本原理

3.1.2 原子吸收分光光度計

3.2 原子熒光光譜法

3.2.1 基本原理

3.2.2 原子熒光光度計

實驗六 原子吸收測定最佳實驗條件的選擇

實驗七 原子吸收測定的干擾及其消除

實驗八 自來水中鈣和鎂的測定

實驗九 豆乳粉中鐵、銅、鈣的測定

實驗十 石墨爐原子吸收光譜法測定血清中的鉻

實驗十一 冷原子熒光法測定廢水中痕量汞

第四章 紫外-可見分光光度法

4.1 基本原理

4.1.1 吸收光譜的產生

4.1.2 紫外吸收光譜與分子結構的關係

4.1.3 光的吸收定律

4.2 分光光度計

4.2.1 分光光度計組成

4.2.2 幾種類型的分光光度計

實驗十二 分光光度法測定水中總鐵

實驗十三 光化學還原-分光光度法連續測定Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

實驗十四 分光光度法測定鉻和鈷的混合物

實驗十五 分光光度法同時測定維生素C和維生素E

實驗十六 分光光度法測定酸鹼指示劑的pK_a值

實驗十七 分光光度法測定磺基水楊酸合鐵的組成和穩定常數

實驗十八 有機化合物的吸收光譜及溶劑的影響

第五章 紅外光譜法

5.1 基本原理

5.1.1 分子振動的類型

5.1.2 基團頻率

5.2 紅外分光光度計

5.2.1 紅外分光光度計的組成

5.2.2 IR-408型紅外分光光度計

5.3 紅外光譜試樣的製備

5.3.1 氣體樣品

5.3.2 液體樣品

5.3.3 固體樣品

實驗十九 紅外光譜測定有機化合物結構

實驗二十 醛和酮的紅外光譜

實驗二十一 紅外光譜的校正——薄膜法聚苯乙烯紅外光譜的測定

實驗二十二 紅外光譜法定量測定苯酚類羥基

第六章 分子熒光光譜法

6.1 基本原理

6.1.1 熒光的產生

6.1.2 激發光譜和熒光光譜

6.1.3 熒光的影響因素

6.1.4 熒光強度與濃度的關係

6.2 熒光分析儀器

6.2.1 光源

6.2.2 濾光片和分光器

6.2.3 檢測器

6.2.4 LS50B熒光儀（PE公司）操作

實驗二十三 奎寧的熒光特性和含量測定

實驗二十四 熒光法測定乙酰水楊酸和水楊酸

第七章 核磁共振波譜法

7.1 基本原理

7.2 核磁共振波譜儀

7.2.1 磁鐵

7.2.2 射頻發射與接收器

7.2.3 掃場線圈

7.2.4 探頭

7.2.5 信號檢測及處理系統

7.3 PMX-60SI高分辨核磁共振波譜儀的使用方法

7.3.1 PMX-60SI NMR波譜儀操作面板

7.3.2 儀器技術指標和旋鈕、按鍵功能

7.3.3 儀器使用方法

實驗二十五 核磁共振波譜法測定化合物的結構

第八章 質譜法

8.1 基本原理

8.1.1 質譜儀的工作原理

8.1.2 質譜儀的基本結構

8.1.3 質譜儀的主要性能指標

8.2 質譜法的應用

實驗二十六 質譜法測定化合物的結構

第九章 X射線衍射分析法

9.1 基本原理

9.2 X射線衍射儀器

9.2.1 X射線發生裝置

9.2.2 測角儀

9.2.3 計數管與記錄裝置

9.2.4 XD-3A X射線衍射儀

實驗二十七 X射線粉末衍射法

第十章 電導分析法

10.1 基本原理

10.1.1 電導、電導率和摩爾電導率

10.1.2 溶液電導的測量

10.2 電導率儀

實驗二十八 電導法測定水的電導率

第十一章 庫侖分析法

11.1 基本原理

11.2 庫侖滴定指示終點的方法

實驗二十九 庫侖滴定測定硫代硫酸鈉的濃度

實驗三十 庫侖滴定測定8-羥基喹啉的濃度

第十二章 電位分析法

12.1 基本原理

12.1.1 參比電極

12.1.2 指示電極

12.1.3 電位法

12.1.4 電位滴定法

12.2 離子計和自動電位滴定計

12.2.1 PXD-12型數字式離子計

12.2.2 ZD-2型自動電位滴定計

實驗三十一 氟離子選擇電極測定氟

實驗三十二 電位滴定法測定弱酸離解常數

第十三章 極譜法和伏安法

13.1 基本原理

13.1.1 直流極譜法

13.1.2 單掃描極譜法

13.1.3 循環伏安法

13.1.4 脈衝極譜法

13.1.5 陽極溶出伏安法

13.1.6 示波滴定法

13.2 極譜儀

13.2.1 JP-2型示波極譜儀

13.2.2 XJP-821型新極譜儀

實驗三十三 極譜法測定擴散係數和半波電位

實驗三十四 單掃描極譜法測定銅

實驗三十五 循環伏安法判斷電極過程

實驗三十六 陽極溶出伏安法測定鎘

實驗三十七 示波滴定法連續測定鋅和鎘

第十四章 氣相色譜法

14.1 基本原理

14.2 氣相色譜儀

14.2.1 載氣及進樣系統

14.2.2 色譜柱

14.2.3 檢測器

14.2.4 記錄器

14.3 氣相色譜儀面板主要旋鈕的功能

14.3.1 102G型氣相色譜儀

14.3.2 1890Ⅱ型氣相色譜儀

14.4 色譜數據處理機

14.4.1 C-R6A色譜數據處理機操作面板簡介

14.4.2 C-R6A色譜數據處理機的基本操作方法

實驗三十八 氣液色譜柱的製備

實驗三十九 流動相速度對柱效的影響

實驗四十 固定液極性與柱温對保留行為的影響

實驗四十一 氫火焰離子化檢測器性能的測試

實驗四十二 內標法分析低度大麴酒中的雜質

實驗四十三 混二甲苯分析

實驗四十四 毛細管色譜儀的幾個實驗參數考察

實驗四十五 程序升温毛細管色譜法分析白酒中若干微量成分的含量

第十五章 高效液相色譜法

15.1 基本原理

15.2 高效液相色譜儀

15.2.1 流動相

15.2.2 輸液系統

15.2.3 進樣器

15.2.4 色譜柱

15.2.5 檢測器

15.2.6 餾分收集器和記錄器

15.3 高效液相色譜儀的使用方法

15.3.1 LC-10A液相色譜儀

15.3.2 Varian 5000型高效液相色譜儀

實驗四十六 流動相速度對柱效的影響

實驗四十七 萘、聯苯、菲的高效液相色譜分析

實驗四十八 可樂、咖啡、茶葉中咖啡因的高效液相色譜分析

實驗四十九 高效液相色譜法測定人血漿中撲熱息痛含量

第十六章 分析化學中的質量控制與統計分析

16.1 質控分析原理

16.1.1 質控圖的構成

16.1.2 質控圖的分析

16.2 方差分析

16.3 質量控制和統計分析應用舉例

實驗五十 綠色植物葉子中葉綠素含量測定的質量控制和統計分析

第十七章 文獻實驗

實驗五十一 Ultraviolet Analysis of Benzene in Cyclohexane

實驗五十二 Infrared Analysis of Benzene in Cyclohexane

實驗五十三 Proton NMR Spectra:Chemical Shifts and Coupling Constants

實驗五十四 ¹H NMR,¹³C NMR and Mass Spectrometry of 1-Phenyl-1,2-Dihaloethanes

實驗五十五 pH Titration of H₃PO₄ Mixtures,Calculation of K₁,K₂and K₃

實驗五十六 Differential Pulse Polarography

實驗五十七 Quality Control Charts in the Quantitative Analysis Laboratory Using Conductance Measurement

實驗五十八 Gas Chromatographic Determination of Fatty Acid Compositions

實驗五十九 Analysis of Vitamin C by High-Pressure Liquid Chromatography

第十八章 設計實驗

參考文獻