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羅海彬

（海南大學藥學院院長）

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羅海彬，男，博士，現為海南大學藥學院院長，中山大學藥學院教授、博士生導師、副院長，國家重點研發計劃首席科學家，廣東省“珠江學者”特聘教授，國家自然科學基金優秀青年基金獲得者，中國藥學會－施維雅青年藥物化學獎獲得者，SCI期刊Chem Biol Drug Des、藥學學報（英文版）、藥學研究編委。羅博士，1977年出生，1999年於廈門大學獲學士學位； 2005年於香港浸會大學獲博士學位；2006年12月中山大學"百人計劃"引進為藥學院副教授；2011年12月晉升為教授，2012年被聘為藥學院院長助理，2014年被聘為藥學院副院長，2015年獲得國家自然科學基金優秀青年基金支持，2016年入選廣東省“珠江學者”特聘教授。羅博士主要從事藥物化學和結構生物學等方面的研究。多年來從事抗老年性痴呆、肺動脈高壓、糖尿病、哮喘等藥物靶標結構生物學和發現研究，重點構建基於靶標磷酸二酯酶（PDE）的藥物篩選體系，並進行相關的藥物分子設計、有機合成和作用機制研究。2021年1月加盟海南大學，目前為藥學院創院院長，籌建海南大學新藥篩選與評價平台和新藥研發P3實驗室，多年來主要從事新藥研發工作，已創制新冠肺炎治療藥物雙嘧達莫和2個臨牀前候選藥物（已實現了成果轉化）。 [3] 
中文名
羅海彬
畢業院校
廈門大學 [6] 
香港浸會大學
學位/學歷
博士
專業方向
藥物化學和結構生物學
職    務
海南大學藥學院院長
主要成就
國家重大人才工程獲得者（2021年）
國家重點研發計劃首席科學家（2017年）
2014年榮獲中國藥學會施維雅青年藥物化學獎
2019年榮獲中國化學會青年計算化學家獎
2021年11月榮獲國際超算“戈登貝爾”提名獎 [6] 
職    稱
教授

目錄

  1. 1 人物經歷
  2. ▪ 教育經歷
  3. ▪ 工作經歷
  4. 2 工作內容
  1. ▪ 科研情況
  2. ▪ 教學情況
  3. 3 社會兼職
  4. 4 學術成果
  1. ▪ 科研項目
  2. ▪ 代表性論文
  3. 5 主要事蹟
  4. 6 所獲榮譽

羅海彬人物經歷

羅海彬教育經歷

  • 1995.09－1999.07 廈門大學化學系，學士
  • 1999.09－2002.07 廈門大學化學系，碩士
  • 2002.10－2005.12 香港浸會大學化學系，博士 [1] 

羅海彬工作經歷

  • 2005.12－2006.12 香港浸會大學化學系，博士後
  • 2006.11－2011.12 中山大學藥學院，“百人計劃”引進，副教授，藥物化學
  • 2008.07－2008.10 弗吉尼亞大學醫學院，訪問學者
  • 2009.06－2009.09 弗吉尼亞大學醫學院，訪問學者
  • 2011.12－迄今 中山大學藥學院，教授
  • 2012.06－2014.04 中山大學藥學院，院長助理
  • 2012.08－迄今 中山大學藥學院，博導
  • 2014.04－2020.12 中山大學藥學院，副院長 [1]  [6] 
  • 2021年1月起，海南大學藥學院首任院長 [6] 

羅海彬工作內容

羅海彬科研情況

面向突發重大公共疫情和國家/軍隊的重大需求，聚焦於藥物設計新方法、肺部炎症性疾病、皮膚類疾病新藥研發，構建了基於自由能微擾的藥/靶結合強度預測等核心算法，實現部分方法的新突破及國產化，成功應用於新冠肺炎、缺氧性肺動脈高壓和肺纖維化等肺部炎症性疾病新藥研發。創制了新冠肺炎治療藥物雙嘧達莫、兩個靶向磷酸二酯酶PDE臨牀前候選新藥1607和LW33（兩個均實現成果轉化）、十個PDEs成藥性候選分子。在Cell、Nat Sci Rev、PNAS、Acta Pharm Sin B、J Med Chem等國內外權威期刊發表150多篇論文；申請專利30多項；獲批1項國家重點研發計劃和6項國自然基金，科研經費超過3000萬。 [6] 

羅海彬教學情況

主講計算機輔助藥物設計 [6] 

羅海彬社會兼職

  1. 中國化學會計算機化學專業委員會委員
  2. 廣東省高性能計算協會常務理事
  3. 廣東省藥物化學專業委員會副主委兼秘書長
  4. SCI期刊Chem Biol Drug Des、藥學學報（英文版）、藥學研究編委 [1] 
  5. 中國國民黨革命委員會第十四屆中央委員會委員 [2] 

羅海彬學術成果

羅海彬科研項目

  1. 國家重點研發計劃高性能計算專項，基於E級計算的高性能生物醫藥軟件系統的研製與應用，2017.07-2020.122.
  2. 國家自然科學基金優秀青年基金項目：藥物設計與發現，2016.01-2018.123.
  3. 廣東省“珠江學者”特聘教授項目，2016.10-2021.094.
  4. 國家自然科學基金面上項目：新型抗肺動脈高壓PDE5高選擇性抑制劑的結構優化和分子機制研究，2016.01-2019.125.
  5. 國家自然科學基金面上項目： 選擇性識別磷酸二酯酶PDE9的嘧啶酮類衍生物：設計、合成與分子機制研究， 2013.01-2017.126.
  6. 廣東省自然科學基金團隊項目：基於靶標磷酸二酯酶結構的先導物篩選及其臨牀前研究，分題主持，2011.10-2016.097.
  7. 教育部博士點基金： 磷酸二酯酶PDE9高選擇性抑制劑的設計和構效關係研究，2014.01-2016.12 [1] 

羅海彬代表性論文

[1] Wu, D.W.; Zhang, T.H.; Chen, Y.; Huang, Y.; Geng, H.; Yu, Y.; Zhang, C., Lai, Z.W.; Wu, Y.; Guo, X.; Chen, J. W.*; Luo, L.-B.* Discovery and Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Novel Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 5 Inhibitors for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. J. Med. Chem. 2017, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00523.
[2] Huang, Y.; Liu, X.; Wu, D.; Tang, G.; Lai, Z.; Zheng, X. *; Yin. S. *; Luo, H.-B. * The discovery, complex crystal structure, and recognition mechanism of a novel natural PDE4 inhibitor from Selaginella pulvinata. Biochem. Pharmacol. 2017, 130, 51-59.
[3] Zhang, C.; Feng, L.J.; Huang, Y.; Wu, D.; Li, Z.; Zhou, Q.; Wu, Y. *; Luo, H.-B.* Discovery of Novel Phosphodiesterase-2A Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening, Structural Optimization, and Bioassay. J. Chem. Inf. Model. 2017, 57, 355-364.
[4] Cai, Y. H.; Guo, Y.; Li, Z.; Wu, D.; Li, X.; Zhang, H.; Yang, J.; Lu, H.; Sun, Z.; Luo, H.-B.; Yin, S.*; Wu, Y*. Discovery and modelling studies of natural ingredients from Gaultheria yunnanensis (FRANCH.) against phosphodiesterase-4. Eur. J. Med. Chem. 2016, 114, 134-140.
[5] Wu, Y.;* Cheng, J.; Wu, D.; Gu, Q.; Luo, Z.Y.; Luo, H.-B.* Palladium-catalyzed C–H bond carboxylation of acetanilides: an efficient usage of N,N-dimethyloxamic acid as the carboxylate source. Chem. Commun. 2016, 52, 1286-1289. PMID: 26616015
[6] Su, T.; Zhang, T.; Xie, S.; Yan, J.; Wu, Y.; Li, X.; Huang, L.*; Luo, H.-B. *. Discovery of novel PDE9 inhibitors capable of inhibiting Aβ aggregation as potential candidates for the treatment of Alzheimer's disease. Sci. Rep. 2016, 6:21826. PMID: 26911795
[7] Wu, Y.*; Sun, L.; Chen, Y.; Zhou, Q.; Huang, J.W.; Miao, H.; Luo, H.-B.* Palladium-Catalyzed Decarboxylative Acylation of N-Nitrosoanilines with α-Oxocarboxylic Acids. J. Org. Chem. 2016, 81(3):1244-1250. PMID: 26746881
[8] Li, Z.; Wu, Y., Feng, L.J.; Wu, R.*; Luo, H.-B.* Ab Initio QM/MM Study Shows a Highly Dissociated SN2 Hydrolysis mechanism for the cGMP-specific phosphodiesterase-5. J. Chem. Theory Comput. 2015, 10, 5448-5457.
[9] Huang, M.; Shao, Y.; Hou, J.; Cui, W.; Liang, B.; Huang, Y.; Li, Z.; Wu, Y.; Zhu, X.; Liu, P.; Wan, Y.*; Ke. H.*; Luo, H.-B.* Structural Asymmetry of Phosphodiesterase-9A and a Unique Pocket for Selective Binding of a Potent Enantiomeric Inhibitor. Mol. Pharmacol. 2015, 88(5):836-845. PMID: 26316540
[10] Zhou, J.; Wu, R.*;Luo, H.-B.* Inhibition mechanism of SAHA in HDAC: a revisit. Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17(44):29483-29488. PMID: 26497064
[11] Li, Z.; Lu, X.; Feng, L.J.; Gu, Y.; Li, X.; Wu, Y.;* Luo, H.-B.* Molecular dynamics-based discovery of novel phosphodiesterase-9A inhibitors with non-pyrazolopyrimidinone scaffolds. Mol. Biosyst. 2015, 15, 115-125. PMID: 25328054.
[12] Shao, Y.X.; Huang, M.; Cui, W.; Feng, L.J.; Wu, Y.; Cai, Y.; Li, Z.; Zhu, X.; Liu, P.; Wan, Y.;* Ke, H.*; Luo, H.-B.* Discovery of a phosphodiesterase-9A inhibitor as a potential hypoglycemic agent. J. Med. Chem. 2014, 57, 10304-130313. PMID: 25432025.
[13] Shang, N.N.; Shao, Y.X.; Cai, Y.H.; Guan, M.; Huang, M.; Cui, W.; He, L.; Yu, Y.J.; Huang, L.; Li, Z.; Bu, X. Z.*; Ke, H.*; Luo, H.-B.* Discovery of 3-(4-hydroxybenzyl)-1-(thiophen-2-yl)chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-one as a phosphodiesterase-5 inhibitor and its complex crystal structure. Biochem. Pharmacol.2014, 89: 86-98. PMID:24565909
[14] Wu, Y.; Feng, L.J.; Lu, X.; Kwong, F.Y.*; Luo, H.-B.* Palladium-catalyzed oxidative C-H bond acylation of N-nitrosoanilines with toluene derivatives: a traceless approach to synthesize N-alkyl-2-aminobenzophenones. Chem. Commun. 2014, 50(97), 15352-15354. PMID: 25348462
[15] Zhou, J., Xie, H.; Liu, Z.;Luo, H.-B.*; Wu, R.* Structure-Function Analysis of the Conserved Tyrosine and Diverse π-Stacking among Class I Histone Deacetylases: A QM (DFT)/MM MD Study. J. Chem. Inf. Model. 2014, 54(11), 3162-3171. PMID: 25360823
[16] Liu, X.(#); Luo, H.-B.(#,並列第一作者); Huang, Y.Y.; Bao, J.M.; Tang, G.H.; Chen, Y.Y.; Wang, J.; Yin, S. Selaginpulvilins A-D, New phosphodiesterase-4 inhibitors with an unprecedented skeleton from Selaginella Pulvinata. Org. Lett. 2014, 162, 282-285. PMID: 24328835.
[17] Cheng, Z.B.; Lu, X.; Bao, J. M.; Han, Q.; Tang, G.H.; Gan, L.S.;Luo, H.-B.*; Yin, S.* (±)-Torreyunlignans A.D, Rare 8-9’ Linked Neolignan Enantiomers as Phosphodiesterase-9A Inhibitors from Torreya yunnanensis. J. Nat. Prod. 2014, 77, 2651−2657.
[18] Cheng, Z.B.; Deng, Y.L.; Fan, C.Q.; Han, Q.H.; Lin, S.L.; Tang, G.H.; Luo, H.-B.*; Yin, S.* Prostaglandin Derivatives: Nonaromatic Phosphodiesterase-4 Inhibitors from the Soft Coral Sarcophyton ehrenbergi. J. Nat. Prod. 2014, 77, 1928–1936. PMID: 25075977
[19] Lin, T.T.; Huang, Y.Y.; Tang, G.H.; Cheng, Z.B.; Liu, X.; Luo, H.-B.*; Yin, S.* Prenylated Coumarins: Natural Phosphodiesterase-4 Inhibitors from Toddalia asiatica. J. Nat. Prod. 2014, 77: 955-962. PMID:24597921
[20] Liu, Y.N.; Huang, Y.Y.; Bao, J.M.; Cai, Y.H.; Guo, Y.Q.; Liu, S.N.; Luo, H.-B.*; Yin, S.* Natural phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitors from Crotalaria Ferruginea. Fitoterapi 2014, 94: 177-182. PMID:24594242
[21] Huang, Y.Y.; Li, Z.; Cai, Y.H.; Feng, L.J.; Wu, Y.; Li, X.; Luo, H.-B.* The molecular basis for the selectivity of tadalafil toward phosphodiesterase 5 and 6: A modeling study. J. Chem. Inf. Model. 2013, 53, 3044-3053. PMID: 24180640.
[22] Li, Z.; Cai, Y.H.; Cheng, Y.K.; Lu, X.; Shao, Y.X.; Li, X.; Liu, M.; Liu, P.; Luo, H.-B.* Identification of novel phosphodiesterase-4D inhibitors prescreened by molecular dynamics-augmented modeling and validated by bioassay. J. Chem. Inf. Model. 2013,53, 972-981.PMID: 23517293.
[23] Zhao, P.; Chen, S.K.; Cai, Y.H.; Lu, X.; Li, Z.; Cheng, Y.K.; Zhang, C.; Hu, X.; He, X.*; Luo, H.-B.* The molecular basis for the inhibition of phosphodiesterase-4D by three natural resveratrol analogs. Isolation, molecular docking, molecular dynamics simulations, binding free energy, and bioassay. Biochim Biophys Acta. 2013, 1834(10): 2089-2096. PMID: 23871879.
[24] Zhong, J.; Huang, Y.; Ding, W.; Wu, X.; Wan, J.*; Luo, H.-B.* Chemical constituents of Aloe barbadensis Miller and their inhibitory effects on phosphodiesterase-4D. Fitoterapia. 2013, 91:159-165. PMID: 24028970.
[25] Li, Y.P.; Weng, X.; Ning, F.X.; Ou, J.B.; Hou, J.Q.; Luo, H.-B.*; Li, D.; Huang, Z.S.; Huang, S.L.*; Gu, L.Q. 3D-QSAR studies of azaoxoisoaporphine, oxoaporphine, and oxoisoaporphine derivatives as anti-AChE and anti-AD agents by the CoMFA method. J. Mol. Graph. Model. 2013, 41: 61-67. PMID: 23500628.
[26] Meng, F.; Hou, J.; Shao, Y. X.; Wu, P. Y.; Huang, M.; Zhu, X.; Cai, Y. H.; Li, Z.; Xu, J.; Liu, P. Q.; Luo, H.-B.*; Wan, Y.*; Ke, H*. Structure-based discovery of highly selective phosphodiesterase-9A inhibitors and implications for inhibitor design. J. Med. Chem. 2012, 55(19): 8549-8558. PMID: 22985069.
[27] Park, S.J.; Ahmad, F.; Philp, A.; Baar, K.; Williams, T.; Luo, H.B.; Ke, H.M.; Rehmann, H.; Taussig, R.; Brown, A.L.; Kim, M.K.; Beaven, M.A.; Burgin, A.B.; Manganiello, V.; Chung, J.H. Resveratrol ameliorates aging-related metabolic phenotypes by inhibiting cAMP phosphodiesterases. Cell 2012, 148(3): 421-433. PMID: 22304913.
[28] Chen, S.-K.; Zhao, P.; Shao, Y.-X.; Li, Z.; Liu, M.; Zhang, C.X.; Liu, P.Q.; He, X.X.*; Luo, H.-B.*; Hu, X.P. Moracin M from Morus alba L. is a natural phosphodiesterase-4 inhibitor. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22: 3261–3264. PMID:22483586
[29] Zheng, X.H.; Shao, Y.X.; Li, Z.; Liu, M.; Bu, X.Z.; Luo, H.-B.*; Hu, X.P. Quantitative structure-retention relationship of curcumin and its analogues. J. Sep. Sci. 2012, 35: 505-512. PMID:22282411
[30] Shao, Y.X; Zhao, P.; Li, Z.; Liu, M.; Liu, P.Q.; Huang, M.; Luo, H.-B.* The molecular basis for the inhibition of human cytochrome P450 1A2 by oroxylin and wogonin. Eur. Biophys. J. 2012, 41: 297-306.
[31] Zheng, X.H.; Zhang, L.P.; Zhai, J; Chen, Y.Y.; Luo, H.-B.*; Hu, X.P.* The molecular basis for inhibition of sulindac and its metabolites towards human aldose reductase. FEBS Lett. 2012, 586: 55-59. PMID:22228220
[32] Fang, J.; Huang, D.; Zhao, W.; Ge, H.;Luo, H.-B.*; Xu, J.* A new protocol for predicting novel GSK-3 beta ATP competitive inhibitors. J. Chem. Inf. Model. 2011, 51: 1431-1438.
[33] Hou, J.; Xu, J.; Liu, M.; Zhao, R.; Luo, H.-B.*; Ke, H.* Structural asymmetry of phosphodiesterase-9, potential protonation of a glutamic acid, and role of the invariant glutamine. PLoS ONE 2011, 6. e18092.
[34] Liu, M.; Yuan, M.G.; Li, Z.; Cheng, Y.K.; Luo, H.-B.*; Hu, X.P.* Structural investigation into the inhibitory mechanisms of indomethacin and its analogues towards human glyoxalase I. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21: 4243-4247.
[35] Chen, Y.Y.; Chen, G.W.; Luo, H.-B.* Molecular insight into the inhibitory mechanism of galangin towards human cytochrome P450 1A2. A modeling study. Lett. Drug Des. Discov. 2011, 8: 216-222.
[36] Luo, H.-B.; Zheng, H.-P.; et al. Crystal structure and molecular modeling study of N-carbamoylsarcosine amidase Ta0454 from Thermoplasma acidophilum. J. Struct. Biol.2010, 169: 304-311.
[37] He, L; He, F.; Bi, H.C.; Li, J.K.; Zeng, S.;Luo, H.-B.*; Huang, M. Isoform-selective inhibition of chrysin towards human cytochrome P450 1A2. Kinetics analysis, molecular docking, and molecular dynamics simulations. Bioorg. Med. Chem. Lett.2010. 20: 6008-6012.
[38] Liu, M.; He, L.; Hu, X.P.; Liu, P.Q.; Luo, H.-B.* 3D-QSAR, homology modeling, and molecular docking studies on spiropiperidines analogues as agonists of nociceptin/orphanin FQ receptor. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20: 7004-7010.
[39] Liu, M.; Yuan, M.G.; Luo, M.X.; Bu, X.Z.; Luo, H.-B.*; Hu, X.P.* Binding of curcumin with glyoxalase I: Molecular docking, molecular dynamics simulations, and kinetics analysis. Biophys. Chem. 2010, 147: 28-34. [1] 

羅海彬主要事蹟

2021年全職加盟海南大學以來，羅海彬始終把“海南有需求，海大有作為”的發展理念牢記心間。針對海南醫藥產業存在的堵點問題，他聚焦藥學人才培養、師資引育、平台構建及科學研究等工作，為提升海南新藥研發水平、推動自由貿易港醫藥產業發展作出了一定的貢獻。 [5] 

羅海彬所獲榮譽

2023年4月，榮獲海南省五一勞動獎章。 [4] 
2024年4月28日，被授予”2024年全國五一勞動獎章“。 [7] 
參考資料