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納爾遜綜合徵
鎖定
- 外文名
- Nelson syndrome
- 就診科室
- 內科
- 多發羣體
- 女性青壯年
- 常見病因
- 雙側腎上腺切除術
- 常見症狀
- 皮膚黏膜的色素沉着,頭痛、視力減退、視野缺損、視盤水腫、視神經萎縮等
- 中文名
- 納爾遜綜合徵
納爾遜綜合徵病因
Nelson綜合徵是由於在治療庫欣病時進行了雙側腎上腺切除術,或次全切術後殘留組織逐漸萎縮、壞死,失去功能,特別是在沒有接受垂體放療的患者中發生。有人認為由於手術造成的腎上腺皮質功能減退促進了垂體腫瘤的迅速生長,出現了激素分泌的紊亂和壓迫症狀。
納爾遜綜合徵臨牀表現
1.早期表現
Nelson綜合徵最早的表現是皮膚黏膜的色素沉着,常見於顏面部、手背、乳暈、腋窩、嘴唇、齒齦、口腔、外陰、手術瘢痕等處,指甲上有時會有縱行的黑色條紋。色素沉着多呈進行性加重,且不會因補充皮質激素而消退。
2.顱內佔位表現
納爾遜綜合徵檢查
1.實驗室檢查
血漿ACTH濃度顯著升高,一般超過500pg/ml,甚至高達10000pg/ml。血皮質醇顯著降低。MSH明顯升高。
2.顱骨X線檢查
納爾遜綜合徵診斷
主要依據:
(1)庫欣綜合徵雙側腎上腺切除術後。
(2)進行性皮膚黑色素沉着。
(5)血漿ACTH水平顯著升高,一般在100~2200pmol/L,MSH明顯升高。
納爾遜綜合徵鑑別診斷
1.與慢性原發性腎上腺皮質功能低下鑑別
2.與異位庫欣綜合徵鑑別
血漿ACTH值均升高,但異位庫欣綜合徵患者血皮質醇水平升高,而Nelson綜合徵患者血皮質醇水平降低。還可作賴氨酸加壓素試驗可鑑別。肌注LVP10國際單位前、後測血漿ACTH值。Nelson綜合徵注射後峯值比注射前基礎值增高300%。正常人僅到140%。
3.其他
納爾遜綜合徵治療
1.手術治療
Nelson病患者必須在垂體瘤穿破鞍膈前及時行經鼻垂體瘤手術,如果腫瘤穿破鞍膈,非常可能是局部侵犯、很難治癒且有可能發展為垂體癌的腫瘤。因此行雙側腎上腺切除術的庫欣病患者必須定期行垂體MRI檢查,避免腫瘤發展至鞍上。
2.放射治療
(1)60Co垂體放射治療 照射量45~60Gy,量應給足。放療後5~6個月能使皮膚色素沉着明顯消退,視野恢復,血漿ACTH濃度明顯降低甚至近於正常,使病情穩定,可預防和推遲Nelson綜合徵的發生。
(2)90Y和198Au 垂體內植入行內照射治療。
3.藥物治療
納爾遜綜合徵預後
一旦發生Nelson綜合徵,應予以積極治療,因為這種腫瘤生長迅速,並有局部浸潤,手術後有復發報道。
納爾遜綜合徵預防
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