眼鏡猴屬

眼鏡猴屬共有12個物種，僅限於蘇拉威西島和附近的小島嶼。它們在許多形態特徵上存在差異，包括身體大小、染色體數量、四肢比例、軌道大小、乳頭數量以及發聲和社交模式。有人認為眼鏡猴與原猴類存在許多差別，應屬於猿猴類。也有人認為第三紀原猴與眼鏡猴有共同的直接祖先，或者把眼鏡猴視為從原猴類向猿類進化的過渡類型。也有人認為它們是高度特化的種類。據血清分析，眼鏡猴和猴類的關係比與原猴類的關係更近，它的耳朵結構也與猿很相似。是稀有的珍貴動物。 ^[3] 

眼鏡猴代表了靈長類動物進化中一條奇怪的路線。它們整體的小尺寸和奇怪的身體讓早期的研究人員感到困惑，眼鏡猴與懶猴、夜猴和狐猴一起被歸為原猴靈長類動物，即低於猴子（猿猴）的水平。這種分類現在已經改變，分子證據將它們視為類人猿輻射的早期倖存分支。眼鏡猴進化的不同尋常之處在於，早期類人猿是晝行性的，並且專門負責白天視覺，而眼鏡猴系一開始是晝行性的，後來失去了夜間視覺的專門化，但後來通過重新專門化昏暗的光線而回歸夜間生活。。這主要包括相對於頭部進化出巨大的眼睛。與它們的重新分類一致，眼鏡猴的背側膝狀體分層模式顯然屬於類人猿類型，而不是原猴類。有趣的是，眼鏡猴的初級視覺皮層的比例比幾乎所有其他靈長類動物都大，佔所有視覺皮層的20%或更多。 ^[3] 

東南亞的眼鏡猴是所有現存靈長類動物中最小和最不尋常的。它們表現出原猿和類人猿的混合特徵。然而，它們與其他原猴類的相似之處在於原始特徵：未融合的下頜聯合、具有高尖牙的臼齒、第二（和第三）腳趾上的梳理爪、多個乳頭和雙角子宮。它們與類人靈長類動物的相似之處似乎源自表明種系關係的特化。 ^[3] 

眼鏡猴的分類存在一些爭議。問題是它們是否屬於原猿（這是它們最初的分類方式），還是猿。儘管它們看起來很像狐猴、懶猴和夜猴的幼崽，並且具有一些相似的特徵，如梳理爪子和夜間生活方式，但它們實際上具有更多猿猴的特徵。就像猿一樣，眼鏡猴沒有鼻孔，鼻孔是大多數哺乳動物鼻孔周圍暴露的潮濕表面，而且它們的眼睛裏沒有稱為絨氈層的反射層，使許多動物的眼睛在黑暗中發光。頭骨結構和牙列的某些方面也表明它們更像猿。因此它們也被歸類在自己的下目中，有自己的科，位於靈長類動物的這兩個分支之間，並且不被視為猴子。 ^[3] 

眼鏡猴屬僅1屬12種。是一種外觀獨特的動物，體型較小，體長8.4-16釐米，尾長13.5-27.5釐米，體重85-165克；顏面圓形，吻短；眼睛幾乎佔據了整個面部，其直徑約有1.7釐米，與貓頭鷹眼相似；鼻區有少量短毛；耳朵也很大，適於夜間活動；頭可以向後轉180°，身體不動就能看到背後；前臂和後肢很長，指骨亦長，在指、趾端有像樹蛙一樣的圓球形的軟墊，第2、3趾端為鈎形爪，其餘各指、趾端是扁平的指甲；牙齒34枚；雌性具雙角子宮，胸腹各有1對乳頭；體毛短，絨厚,黃褐色略發灰，腹面色淡。 ^[4] 

眼鏡猴的大腦有一個巨大的視覺皮層，可以處理來自大眼睛的信息，這是這種動物最顯著的特徵。眼睛和視覺皮層的大小可能是由於缺乏大多數其他夜間活動哺乳動物的眼睛所具有的反射層（絨氈層）而必需的。眼鏡猴最奇特之處在於眼睛。在小小的臉龐上，長着兩隻圓溜溜的特別大的眼睛，巨大的眼珠的直徑可以超過1釐米，和它的小身體很不相稱，好像戴着一副特大的舊式老花眼鏡。所以，人們給它起了一個十分形象的名字：眼鏡猴。 ^[4] 

眼鏡猴的每隻眼睛實際上都比動物的大腦還大。眼鏡猴與其他夜間活動的靈長類動物不同，與所有晝間活動的靈長類動物相似，它們具有視網膜中央凹，並且缺乏所有狐猴和懶猴以及許多其他哺乳動物羣體中發現的反光絨氈層。它們的大眼睛受到後部部分閉合的骨窩的保護，類似於高等靈長類動物。它們使眼鏡猴能夠在黑暗中尋找獵物並提防掠食者。 ^[4-5] 

眼鏡猴的牙齒公式為2.1.3.3/1.1.3.3，在靈長類動物中是獨一無二的，但眼鏡猴的牙齒在整體比例上與類人猿相似，具有較大的上中門牙、較小的下門牙和較大的犬齒。 ^[4-5] 

眼鏡猴的身體比例與袋鼠相似，前肢較短，後腿伸長，但袋鼠主要是脛骨和腓骨被拉長。在眼鏡猴中，腳踝的跟骨和舟骨（也稱為跗骨）非常長。所有眼鏡猴都具有特有的長後腿，這使它們能夠在樹枝之間跳躍長達5米的距離。眼鏡猴的長手指和腳趾末端有肉墊和指甲，可以幫助它們抓住樹枝和獵物。眼鏡猴的手和腳相對較大，反映了它們的附着能力和捕食習慣。它們擁有極長的腿和許多更具體的跳躍適應性，包括融合的脛骨和腓骨以及非常長的腳踝區域。手和腳有微小的圓形尖端，像吸盤一樣。拇指不是相對的，但大腳趾是，後足能夠大幅旋轉，以便以各種位置抓住樹枝。除了第三和第四腳趾外，所有手指和腳趾上都有扁平的指甲，第三和第四腳趾有專門為梳理毛髮而設計的長而彎曲的爪子。 ^[3-4] 

眼鏡猴科體毛短，絨厚，黃褐色略發灰，腹面色淡。根據物種的不同，它們有非常柔軟的皮毛，厚實絲滑。顏色有灰色、棕色和赭石色之分。尾巴的下面有鱗片，就像老鼠的尾巴一樣；在大多數物種中，它有邊緣或末端的毛刷。 ^{[2]  [5]} 

棲息在東南亞許多島嶼植被茂盛的森林中。曾經，它們出現在世界許多角落，包括歐洲和北美，但現在它們生活在婆羅洲、印度尼西亞和菲律賓的熱帶雨林中。眼鏡猴似乎在許多類型的森林中都很常見，但它們在次生林和灌木叢中特別豐富。 ^[3-4] 

眼鏡猴白天睡覺，緊貼垂直的樹枝或藤蔓。在夜間活動，並在森林中從一棵樹跳到另一棵樹，用它們令人難以置信的腿一次跳到5米，幾乎是它們身體長度的30倍。在地面上，眼鏡猴像青蛙一樣跳躍，但也可以用四足行走移動。它們通常會在地面上停留幾分鐘，捕捉並吃掉一兩隻昆蟲，然後返回樹上。眼鏡猴大部分時間都緊貼垂直的蘆葦和樹枝，它們直立在樹上，將尾巴壓在樹幹上以獲得支撐。它們的手指尖也有助於抓握，手指尖擴展成盤狀粘合墊。眼鏡猴在森林中移動時，會在其細長的後肢的推動下從一個樹幹跳到另一個樹幹。不築巢，但有些物種，比如光譜眼鏡猴，喜歡睡在空心樹上。它們在日落時醒來，它們用尿液標記領地的周長，並保護領地免受其他羣體的侵害，儘管領地確實重疊。 ^[2-3] 

眼鏡猴一生的大部分時間都緊貼在白天休息的樹枝上。然而，眼鏡猴在靈長類動物中非常獨特，因為它們不會攀爬或移動來尋找食物。相反，它們會抓住一根樹枝，在那裏它們可以戲劇性地轉動頭部來觀察周圍的環境。然後，它們用極其強大、長的後腿幫助它們跳到另一個樹枝上，或者用帶襯墊的指尖和爪子撲向獵物，為它們着陸時提供必要的抓地力。 ^[5] 

眼鏡猴利用其出色的視力和敏鋭的聽覺來狩獵。耳朵不斷抽動和旋轉以捕捉可能獵物的聲音，並且它的頭部旋轉以定位獵物。一旦發現晚餐，眼鏡猴可能會調整自己的身體位置，或者走近一步，測量距離，然後撲向獵物，用手將其困住，並將其舉到嘴邊吃掉。它們的牙齒非常鋒利，嘴巴很大，橫跨臉的寬度。據觀察，眼鏡猴會“圍攻”蛇等捕食者，多達10隻眼鏡猴聚集在一起進行協同攻擊，跳向入侵者並進行攻擊。雄性在這些表演中表現出的能力可能會讓他更受歡迎。 ^[3] 

眼鏡猴的獨特之處還在於它們是世界上唯一完全肉食的靈長類動物。在夜色的掩護下，眼鏡猴緊貼樹枝一動不動地等待，但利用夜視和靈敏的聽覺來尋找食物。然後眼鏡猴稍微靠近獵物，然後跳到獵物上並用前手抓住它。眼鏡猴的長手指和腳趾使其能夠在半空中捕獲飛行的獵物，並提供一個幾乎像籠子一樣的裝置，以防止其在眼鏡猴殺死獵物之前逃脱。 ^[5] 

眼鏡猴的主要食物是昆蟲，迅速出發穿過領地捕獵各種昆蟲，包括蚱蜢和甲蟲。還有青蛙、蜥蜴和小鳥等小型脊椎動物。一些眼鏡猴物種甚至會捕食毒蛇，甚至可以在空中捕捉小蝙蝠。眼鏡猴用前手抓住獵物，用強壯的下巴和牙齒吃掉它。它們的嘴雖然體積小，但很寬，使它們能夠吃掉更大的獵物。 ^[5] 

分佈在蘇拉維西、蘇門答臘東部、加里曼丹和菲律賓。非洲南部地區有發現。分佈於蘇拉維西、蘇門答臘東部、加里曼丹和菲律賓部分島嶼。 ^[6] 

眼鏡猴的繁殖習性各不相同，但一般雌性每月發情一次。它們都是一雄一雌制，終生交配，並生活在包括一些後代的小羣體中。有些物種似乎更獨居，在白天的某個時候聚集在一起，但其他時候卻獨自吃飯和睡覺。眼鏡猴可以全年繁殖，所有眼鏡猴的妊娠期都非常長，長達6個月，是哺乳動物中胎兒生長速度最低的動物之一。雌性眼鏡猴在大約6個月的妊娠期後會產下一個幼仔。東部眼鏡猴（光譜眼鏡猴）是個例外，它在4-5月之間以及10-11月之間有兩個繁殖季節。 ^[5] 

雌性懷孕約6個月，生下一個大約是自己體重1/3大小的幼仔。並需要哺乳兩個月。在那段時間裏，它們似乎形成了成年捕食模式。雌性主要負責照顧嬰兒，並且通常在覓食時停放嬰兒。與許多一夫一妻制的物種相比，雄性眼鏡猴沒有照顧幼仔的跡象。 ^[4] 

眼鏡猴寶寶發育非常好，出生時有完整的皮毛和睜開的眼睛，它們在一天大的時候就能夠攀爬。幼崽被含在母親的嘴裏或緊貼在它的皮毛上。在某些物種中，雄性扮演次要角色，當有幼崽在場時，雄性會保持靠近，並提供一些防禦捕食者的能力。雌性眼鏡猴給幼崽哺乳大約兩個月。然後幼崽開始吃成猴飲食。有些甚至在一個月大之前就能夠獨立於母親狩獵。一旦能夠獨立捕獵，年輕的眼鏡猴就會離開母親，建立自己的領地。它們通常能夠在一到兩歲之間繁殖。眼鏡猴的壽命為12年。 ^{[3]  [5]} 

眼鏡猴幼崽斷奶速度很快，到了4-6周的時候，它們就會開始自己捕食。年輕的眼鏡猴在離開之前可能會在家庭團體中呆上2年或更長時間。有些物種形成一夫一妻制的配對，有些則形成由一個雄性和幾個雌性組成的羣體。 ^[3] 

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列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2016年ver3.1：

極危(CR)——1種；瀕危(EN)——4種；易危(VU)——6種；數據缺乏(DD)——1種。 ^[6] 

全部列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ。 ^[7] 

儘管有關亞種分佈的信息有限，但總體物種數量趨勢被認為正在下降，這主要是由於棲息地喪失和此類小而獨特的島嶼生態系統的破碎。然而，剩餘的眼鏡猴種羣面臨的人類風險比其他任何因素都大，主要表現為棲息地的退化和破碎化。為了農業和採礦而砍伐森林，以及為了放牧而砍伐土地，導致它們的數量急劇下降。它們也經常被捕獲用於異國寵物貿易，但由於缺乏活的食物或合適的睡眠場所，許多個體在幾天內死亡。 ^[5] 

隨着眼鏡猴在其大部分自然範圍內的人類活動不斷增加，眼鏡猴正被推入其曾經廣闊而豐富的棲息地中更小、更孤立的區域。它們不太適應森林退化地區，因為缺乏食物和樹木，它們可以睡覺和坐下來觀察獵物或捕食者。 ^[5] 

西奧島眼鏡猴數量急劇下降的一個可能因素是當地人為了食物而獵殺它們，再加上它們在島上的活動範圍非常有限，導致它們被列為世界上25種最瀕臨滅絕的靈長類動物之一。如今，許多不同的眼鏡猴物種被世界自然保護聯盟列為瀕危或易危物種，其中一些（包括西奧島眼鏡猴）在其自然棲息地被列為極度瀕危。由於缺乏有關其野生狀態的信息，一些物種被世界自然保護聯盟列為數據缺乏。 ^[5]