獨一味

獨一味(45張)

草本，高2.5-10釐米；根莖伸長，粗厚，徑達1釐米。葉片常4枚，輻狀兩兩相對，菱狀圓形、菱形、扇形、橫腎形以至三角形，長（4）6-13釐米，寬（4.4）7-12釐米，先端鈍、圓形或急尖，基部淺心形或寬楔形，下延至葉柄，邊緣具圓齒，上面綠色，密被白色疏柔毛，具皺，下面較淡，僅沿脈上疏被短柔毛，側脈3-5對，在葉片中部以下生出，其上再一側分枝，因而呈扇形，與中肋均兩面凸起；下部葉柄伸長，長可達8釐米，上部者變短，幾至無柄，密被短柔毛。 ^[1] 

輪傘花序密集排列成有短葶的頭狀或短穗狀花序，有時下部具分枝而呈短圓錐狀，長3.5-7釐米，序軸密被短柔毛；苞片披針形、倒披針形或線形，長1-4釐米，寬1.5-6毫米，下部者最大，向上漸小，先端漸尖，基部下延，全緣，具緣毛，上面被疏柔毛，小苞片針刺狀，長約8毫米，寬約0.5毫米。花萼管狀，長約10毫米，寬約2.5毫米，干時帶紫褐色，外面沿脈上被疏柔毛，萼齒5，短三角形，先端具長約2毫米的刺尖，自內面被叢毛。花冠長約1.2釐米，外被微柔毛，內面在冠筒中部密被微柔毛，冠筒管狀，基部寬約1.25毫米，向上近等寬，至喉部略增大，寬達2毫米，冠檐二唇形，上唇近圓形，直徑約5毫米，邊緣具齒牙，自內面密被柔毛，下唇外面除邊緣全緣外被微柔毛，內面在中裂片中部被髯毛，餘部無毛，3裂，裂片橢圓形，長約4毫米，寬約3毫米，側裂片較小，長約2.5毫米，寬約2毫米。花期6-7月，果期8-9月。 ^{[1]  [6]} 

分佈於中國、尼泊爾、印度（錫金）、不丹；在中國分佈於西藏、青海、甘肅、四川西部及雲南西北部。生於海拔2700-4500米的高原或高山上強度風化的碎石灘中或石質高山草甸、河灘地。 ^[1]  獨一味生長羣落常由金露梅（Potentilla fruticosa L.）、珠芽蓼（Polygonum viviparum L.）、毛茛（Ranunculus japonicus Thunb.）、甘松（Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.）、黃帚橐吾（Ligularia virgaurea (Maxim.) Mattf.）、草玉梅（Anemone rivularis Buch.-Ham.）、火絨草（Leontopodium leontopodioides (Willd.) Beauv.）、秦艽（Gentiana macrophylla Pall.）、黃纓菊（Xanthopappus subacaulis C. Winkl.）、鵝絨委陵菜（Potentilla anserina L.）、禾本科（Gramineae）植物等組成。 ^[5] 

獨一味的生長繁殖特徵在不同草地類型中表現不一致的現象説明其為了適應環境在資源分配上存在多種策略，獨一味貼地生長的習性導致其在灌叢中無法競爭到足夠的光源和地上空間，轉而將更多資源投入到地下部組織中，增加了無性繁殖投入。而沒有灌叢的情況下，獨一味傾向於投入更多資源到地上部組織。沼澤化草甸因羣落中優勢種少、水源充足等因素，更適合獨一味種羣生長。 ^[5] 

隨着海拔高度的增加，空氣密度、氣壓、温度和飽和蒸汽壓等均有所降低，紫外線輻射增加，日變化大，這些不穩定的非生物因子對植物的脅迫增強，因此限制了獨一味的生長和繁殖，植物在獲得的資源總量下降情況下，分配到各個器官的資源量也相應減少。獨一味有性繁殖結構的投入與植株大小間顯著的正相關性和無性繁殖結構的投入與植株大小間的無相關性在不同草地類型和海拔範圍中均有所呈現。獨一味的根莖芽作為有性繁殖的補償，保證了該物種在惡劣的環境中即使沒有種子繁殖也能使種羣繼續維持，這一機制很可能是植株本身的內在特性，與有性繁殖在發生前需要一定量的營養積累截然不同。對於多年生有無性繁殖習性的植物來説，無性繁殖投入相當於營養生長的一部分，因此，如果它們只是個體生長過程的一部分，就沒有必要對植株大小有閾值要求。而有性繁殖投入是植株生活史週期最後一個可塑性結構，植株在積累了足夠的資源之前是不可能錯誤地產生有性結構。 ^[5] 

研究發現，獨一味兩種繁殖方式間在不同草地類型和海拔下均不存在相關性，這可能與獨一味根莖芽的特性有關，獨一味根莖芽很可能在地上部全部枯萎或被採集破壞後，才能收到植株內的傳導信號，隨後被激活並開始補償性生長，與植物被刈割後的反應類似，這與其他主動進行無性繁殖的植物有很大差別。 ^[5] 

中國民間用全草入藥，治跌打損傷、筋骨疼痛、氣滯閃腰、浮腫後流黃水、關節積黃水、骨松質發炎。此外據青海對大白鼠股動脈、肱動脈、頸動脈橫切斷止血試驗，認為該種有較好的止血效果。 ^[1-2] 

列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》（2013年9月2日）——無危（LC）。 ^[4]