香蕉枯萎病

病原菌成功侵染寄主植物需要經歷一系列過程：通過寄主信號識別根；接觸根表面；穿透菌絲的異化；適應寄主的體內環境。包括對植物抗真菌物質的耐受性；菌絲的增殖和產生小分生孢子；分泌小肽或植物毒素等毒性物質。研究尖孢鐮刀菌侵染寄主過程主要有兩種方法：組織化學染色觀察和熒光蛋白標記病原菌結合激光共聚焦掃描顯微鏡直接觀察。

組織化學染色法是根據特定的染料對植物體內的某些代謝物質進行染色，依據代謝物質的有無或多少來顯示病原菌侵染植物的過程。熒光蛋白標記病原菌結合激光共聚焦掃描顯微鏡觀察可以揭示在親和與非親和狀況下病原菌侵染過程的組織學和細胞學特徵，可以比較病原菌侵染不同抗性種質的差異或不同小種侵染同一種質的差異。但是尚不清楚孢子如何精確地粘附到植物表面，是被物理的或化學的信號刺激，還是孢子與植物表面存在着非常專化的相互作用，有待進一步的研究。

在寄主植物與病原物之間的相互作用中，病原物侵入寄主後產生激素、酶類和毒素等物質，這些物質都會給植物造成一定的傷害。毒素在尖孢鐮刀菌致病過程中起重要作用，尤其在病菌侵入寄主後，毒素即與細胞原生質膜的某些蛋白質結合，使膜構造發生變化，膜結構和功能受到損傷，導致膜透性改變，電解質外漏，電導值增加以至整個植株枯萎。

鐮刀菌屬產生的毒素種類很多，主要是玉米赤黴烯酮、單端孢黴毒素、鐮刀菌酸和伏馬菌素等 ^[2] 

成株期病株先在下部葉片及靠外的葉鞘呈現特異的黃色，初期在葉片邊緣發生，然後逐部向中肋擴展，與葉片的深綠部分對比顯著。也有整片葉子發黃的，感病葉片迅速凋萎，由黃變褐而乾枯，其最後一片頂葉往往遲抽出或不能抽出，最後病株枯死。有個別雖然不隨即枯死，但果實發育不良，品質低劣。母株發病，在地上部（即假莖）枯死後，其地下部（即球莖）不立即枯死，仍能長出新芽，繼續生長，要到生長中後期才顯現症狀。 ^[3] 

因屬於維管束病害，內部症狀很明顯。在中柱髓部及周圍，有黃紅色病變的維管束，成斑點狀或線條狀，越近莖基部病變顏色越深，根部木質導管變為紅棕色，並逐漸變成黑褐色而乾枯。球莖變成黑褐色並逐漸腐爛，有特殊臭味。 ^[3] 

病原菌是真菌，尖孢鐮刀菌（Fusarium oxysporum f. sp.）。產生兩種類型的分生孢子。大型分生孢子鐮刀形，3～5個分隔，多數3個分隔；小型分生孢子單胞或雙胞，卵形或圓形。菌核暗黑色，直徑O．5～1毫米，最大達4毫米。原膜孢子橢圓形至球形。此菌有4個生理小種, 以古巴生理小種 4號為嚴重；大密哈(AAA)對1號小種十分感病，但抗2號小種；勃拉戈(ABB)相對感2號小種；但抗1號小種；3號小種只侵害羯尾蕉；矮把香芽蕉原是抗病品種，但1976年在台灣出現4號小種，造成嚴重損失。 ^[4] 

香蕉枯萎病是土傳性的維管束病害，帶病蕉苗和病土是初侵染源。病原菌由根部侵入香蕉後，經維管束組織向塊莖發展擴散，感染部位之維管束組織明顯褐化，多有假莖基部向內縱裂、塊莖腐爛等現象

高温多雨、土壤酸性、砂壤土、肥力低、土質黏重、排水不良、下層土滲透性差和耕作傷根等因素，有利於病害發生。感病的春植蕉一般在6－7月開始發病，8－9月加重，10－11月進入發病高峯。香蕉枯萎病通過帶菌的香蕉種苗、土壤和農機具等調運和搬移進行遠距離傳播；通過帶菌的水、分生孢子進行近距離擴散。 ^[1] 

經過長期的探索和研究，人們仍未找到對易感品種長期有效的防治措施，研究者們一致認為，培育抗病品種才是控制香蕉尖孢鐮孢菌枯萎病的根本出路。

香蕉長期用吸芽進行無性繁殖，與其他無性繁殖作物一樣，也有芽變現象，因此，香蕉的芽變選種，實際上是株變選種。在病害流行的高峯期，通過大面積的田間調查，就有可能發現抗病突變體。在過去的20多年中，台灣香蕉一直遭受到FOC 4號生理小種的嚴重侵害，自1984年以來，採取農户舉報在田間具有一定抗性的株系和組織培養篩選相結合的方法，從中選育抗性株系，對後代進行篩選，已經獲得至少14個有價值的抗性品種。據統計，現在世界栽培的300多個香蕉品種中，約有一半是芽變產生的。我國短腳香蕉、高把香蕉、油蕉和仙人蕉等優良品種也是由芽變選種而來的，由此可見，芽變選種在香蕉育種中佔有重要地位，是一條可行和有效的育種途徑。

研究發現，在細胞水平上進行突變誘導具有更大的優越性，很小的體積具有大量的個體，且誘變劑處理更為簡單有效。在一定的病害選擇壓力下，選擇抗病突變體就可育成新的抗病品種或育種材料。通過組培選擇突變體進行育種，是香蕉育種的重要手段之一。

大部分香蕉栽培品種為三倍體，具有雌雄性高度不育的特點，但二倍體蕉有很好的可育性。三倍體香蕉無論自花或異花授粉都得不到種子，三倍體與二倍體交配也只限於某些品種，能獲得少量種子。

利用組織培養結合鐮孢菌酸或FOC病原菌培養濾液篩選，可獲得抗病品系。該方法主要是在離體條件下進行，一般採用分生莖尖、分生類球體或愈傷組織作為材料，以一定濃度的鐮孢菌酸或FOC病原菌培養濾液作為選擇壓，篩選耐毒素的突變體，分化成苗後接種鑑定抗病性。該方法簡化了篩選程序，縮短了選擇時間，減少了人力物力的投入，大大加快了育種的進程。隨着香蕉胚性懸浮培養和原生質體培養的成功，利用胚性、原生質體和體細胞作為離體誘變發生體系，將會進一步提高篩選效果。採用毒素篩選育種是比較新的技術手段，發展潛力很大。

體細胞雜交，即細胞融合，是獲得體細胞雜種的一種技術，能克服遠緣有性雜交的困難，打破物種分類界限，擴大利用種質資源的範圍，開創由遠緣植物導入抗病性、耐寒性等有用性狀的途徑。

長期的研究發現，香蕉自身基因庫中抗病基因較少，且大多源於病原自身的基因，這就給相關基因的分離帶來困難。隨着香蕉遺傳轉化體系的不斷建立和轉化技術的不斷探索，一些研究者已經開始對香蕉枯萎病、束頂病基因進行了克隆。通過轉基因獲得香蕉抗病品種的方法是可行的，重要抗病基因的分離克隆無疑會加速香蕉基因工程育種的進程。 ^[5-6] 

香蕉枯萎病的病原菌在土壤裏面可以殘存30年以上，沒有任何的農藥可以去把它根除掉，所以雖然有一些簡單的水稻輪作，或者是用一些有機質，土壤的改進內有效，但那都是局部性的，還是需要以用抗病的，或耐病的品種為主 。

2.選栽無病種苗和抗病品種 為確保蕉園無枯萎病，應選栽無病蕉苗，基本方法是從沒有香蕉枯萎病的地區引種。此外，儘可能選用抗枯萎病的品種。

3.封鎖病區，防止病害擴散。蕉園發現零星病株，要立即連根拔起並把病株斬碎，裝入塑料袋內，加入石灰並密封袋口，移出且遠離蕉園讓其腐爛。 ^[3] 

4.病土處理 為了清除侵染來源，杜絕傳播機會，病土處理是一項很重要的措施。

5.加強栽培管理增施肥料，開溝排水，增強植株抗病力。平地重病蕉園有條件的可淹水休閒半年或與水稻輪作。 ^[4] 

6.對輕病株使用廣譜殺菌劑兑水30斤淋灌根莖部，連灌2—3次，間隔3-5天，促進根系生長，強壯植株，提供抗病能力。噴灑41%聚砹·嘧黴胺800-1000倍液；噴霧時應儘量把藥液噴到基部葉背。 發病中後期：噴灑41%聚砹·嘧黴胺800倍液；3-7天用藥1次。或用38%惡霜菌酯600倍藥液噴到基部葉背。 ^[6-8]