鈴蘭毒甙

Convallatoxin; 3beta-((6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-5beta-card-20(22)-enolide; Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-, (3beta,5beta)-; Convallaotoxin; Convallaton; Convallatoxoside; Convallotoxin; Corglycon; Corglycone; Corglykon; HSDB 3475; Korglykon; Mannopyranoside, strophanthidin-3,6-deoxy-, alpha-L-; NSC 407808; Rhamnoside, strophanthidin-3, alpha-L-; Strophanthidin alpha-L-rhamnoside; Strophanthidin, 3-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside); Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-, (3beta,5beta)- (9CI); 3-[(6-deoxyhexopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta,17xi)-3-[(6-deoxy-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta,8xi,9xi)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide ^[1] 

無臭，味苦。難溶於水，溶於乙醇、丙酮。

其化學結構和作用與毒毛旋花子苷K相近。為一高效、速效、短效的強心甙，作用比洋地黃毒甙強5倍，可為毒花旋花子甙的代用品。本品皮下注射作用慢，且效不佳，口服後活性明顯下降且不易吸收，故只宜靜注，靜注後經5—10分鐘見效，1—2小時內達最大作用，可維持1—2日。對心臟傳導系統的抑制、心率減慢和蓄積作用比洋地黃小，用藥5日後全部排泄完。

靜注：飽和量0．15—0．3mg，分2—3次注射。維持量每日0．05—0．1mgo

同洋地黃，但較小。

1．急性心肌炎、心內膜炎患者忌用。

2．靜注時用25%-50%葡萄糖注射液或滅菌生理鹽水20毫升稀釋後緩慢注入(時間不少於5分鐘)。

[貯藏]避光，密閉保存。

[製劑]注射劑：每支1ml：0．1mg。

生產方法：鈴蘭（君影草）全草地上部分的粗粉用苯-乙醇混合溶劑提取，提取液濃縮後再用氯仿-乙醇溶液抽提濃縮液，又將抽提液濃縮，此次濃縮液用水抽提。所得水溶液濃縮後冷卻，結晶出鈴蘭毒甙粗品，粗品用甲醇重結晶即得成品，對鈴蘭全草粗粉計，總收率0.01%。