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透明質酸鈉凝膠

透明質酸鈉也叫玻璃酸鈉。1934年，Meyer等自牛眼玻璃體（hyaloid body）分離出一種含糖醛酸（uronic acid）和氨基己糖的高分子多糖，命名為“hyaluronic acid”。該詞由“hyaloid”（透明的、玻璃狀的）和“uronic acid”組合而成，《生物化學名詞》譯為“透明質酸”，《中國藥典藥》和國家藥品標準稱為“玻璃酸”。在生理中性環境中，hyaluronic acid是一個聚陰離子。

中文名: 透明質酸鈉凝膠

外文名: Sodium Hyaluronate Gel
別名: 玻璃酸鈉凝膠

透明質酸鈉凝膠發展歷程

1985年，Balazs等建議“hyaluronan”一詞作為此種多糖的總稱，不管其處於何種程度的解離度。“hyaluronan”已廣泛應用，涵蓋了任何狀態的透明質酸及其鹽(hyaluronate)，通常將其譯為“透明質酸”，縮寫為HA。通常將藥準字號的HA製品稱作玻璃酸鈉注射液，而械準字號HA製品稱作醫用透明質酸鈉凝膠。

透明質酸鈉凝膠成分結構

透明質酸鈉凝膠主要成分

本品主要成份為透明質酸鈉，輔料含氯化鈉，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鉀。

透明質酸鈉凝膠化學名稱

(1-4)-O-β-D葡萄糖醛酸-(1-3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D葡萄糖。

透明質酸鈉凝膠分子式

（C14H20NO11Na）n

透明質酸鈉凝膠分子量

不同工藝生產的透明質酸的分子量也各不相同，天然性狀的透明質酸鈉的分子量一般在80萬～250萬之間，通常認為透明質酸鈉的分子量越高則粘彈性越好，療效也就越好。

透明質酸鈉凝膠生產工藝

透明質酸鈉凝膠微生物發酵法

用Streptococcus zooepidemics(獸疫鏈球菌)的突變體(mutant)發酵製取。此突變體無溶血活性，產透明質酸鈉量大，產品分子量可達250萬。

透明質酸鈉凝膠動物組織提取

用蛋白酶去除蛋白質，以十六烷基氯化吡啶單離HA，以足量氯仿進一步去除蛋白質。純品中氨基酸含量僅為0.35%，分子量最高可達120萬。

透明質酸鈉凝膠應用

透明質酸鈉凝膠眼科手術

眼科手術輔助用醫療器械，用於白內障摘除術和人工晶體手術等。

透明質酸鈉凝膠骨科手術

骨科手術，主要用於預防肌腱粘連，縫合術後於暴露肌腱吻合處、腱周、腱間均勻塗抹本品，也可於損傷修復部鞘內或局部注射，或二者並行，視情況而定。

透明質酸鈉凝膠關節腔內注射

常用於治療骨關節炎及類風濕性關節炎等。

透明質酸鈉凝膠婦科手術

可塗布於子宮肌瘤剝除術、剖腹產術以及輸卵管復通術後的吻合口表面；宮腔鏡下的輸卵管通液後以及宮腔粘連分解術後軟組織粗糙面塗布；或於子宮內膜異位症和腫瘤造成的盆腔粘連鬆解術後使用。

透明質酸鈉凝膠腹腔鏡手術

在直視條件下，通過導管將本品塗布於組織粗糙面。

透明質酸鈉凝膠其它手術

如甲狀腺手術、泌尿外科、耳科手術後防止炎性粘連反應等。

透明質酸鈉凝膠注意事項

本品為無菌、無熱原製品，應嚴格無菌操作，一次性使用。

必須在充分止血條件下使用，否則會降低防粘連效果。

僅適用於創面塗布，不得靜脈注射。

本品不得稀釋使用。

本品勿與含潔爾滅等陽離子化合物接觸，以免產生渾濁。

包裝破損，禁止使用。

對本品有過敏史者禁用。

透明質酸鈉凝膠相關產品

商品名	生產廠家	製備工藝	分子量	包裝規格	保存
愛維	山東博士倫福瑞達	微生物發酵	150~250萬	0.5ml，1ml	遮光，2～8℃
其勝	上海其勝生物製劑	微生物發酵	平均200萬	0.5ml，0.8ml	遮光，2～8℃
施沛特	山東博士倫福瑞達	微生物發酵	150~250萬	2.0ml：20mg	遮光，密閉
施沛克	山東博士倫福瑞達	微生物發酵	150~250萬	2.0ml，3.0ml	遮光，2～8℃
益術康	常州藥物研究所	動物組織提取	200萬以上	2ml，2.5ml，3ml	遮光，2～8℃
佰備	上海佰加壹製藥	動物組織提取	80萬以上	2.5ml：25mg	遮光，2～8℃
阿爾治	日本生化學工業	動物組織提取	80~120萬	2.5ml：25mg	25℃以下免凍

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