超顯性假説

East(1918)認為雜種優勢來源於雙親基因型的異質結合而引起等位基因間的互作而刺激生長的功能。例如A1和A2是2個等位基因，其雜合體A1A2比純合體的雙親A1A1和A2A2顯示出更大的生長優勢。 還認為雜合態的基因座越多，雜種優勢就越大。 例如有兩個在許多基因座上處於純合態的自交系進行雜交，其子一代的生活力或生產性能均比兩個親本都顯得優越， 如圖1所示。

①兩個等位基因各自編碼一種蛋白質 ，這兩種蛋白質的相互作用的結果，比各自獨立存在更有利於個體的生存。 如上述的a 1控制活性物質A 1的合成，a 2控制活性物質A 2的合成，假定A 1 、A 2均有利於個體生活，這樣純合體a 1 a 1只能合成A 1 ，而a 2 a 2只能合成A 2 ，雜合體a 1 a 2則可合成A 1和A 2 ，該兩種物質的相互作用使雜合體生活力更強。

例如鐮刀型細胞貧血病人類鐮刀型血紅蛋白雜合體（Hb A Hb S ）的紅細胞中同時存在正常血紅蛋白（HbA）和鐮刀形細胞血紅蛋白（HbS）兩種血紅蛋白，該雜合體既不是貧血症患者，又不易感染 瘧原蟲 ，因而在瘧疾流行區更有利於生存。

②兩個雜合等位基因所編碼的多肽結合成為活力高於相同亞基所形成的蛋白質。等位基因的這一相互作用形式至少曾經在粗糙脈孢菌的穀氨酸脱氫酶基因中發現。

顯性假説強調顯性基因的作用, 超顯性假説則強調基因間的相互作用，它們雖然不相互排斥, 但也不能概括一切。而根據作物數量性狀的遺傳分析，雜種優勢的遺傳實質應是顯性效應、累加效應以及異位顯性、互補作用和超顯性等各種基因效應的綜合。在某一組合中可能以某一作用為主；不同的性狀、基因作用方式也可能不一樣。

超顯性假説強調基因的雜合性和相互作用，而排斥了顯性基因在雜種優勢中的作用，這與雜種優勢利用的實踐結果不完全吻合 ，有時還發現雜合體的表現並不比純合體好。 可見超顯性説也還沒有對雜種優勢的遺傳機制作出比較滿意的解釋，還有待於進一步修改和完善，或與其他假説配合，以期對雜種優勢的遺傳機制作出更為滿意的解釋。