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貴港報春苣苔

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貴港報春苣苔（Primulina guigangensis L. Wu & Q. Zhang）是苦苣苔科、報春苣苔屬多年生無莖草本植物。根狀莖不明顯。葉基生，對生；葉片橢圓形到卵形，革質，正面紫色被微柔毛到具柔毛，毛囊無腺體，背面白色被微柔毛，側脈不顯眼的。聚傘花序，全緣；苞片橢圓形，具長柔毛。花萼自基部深裂；裂片等長，披針形線形。花冠淡粉紫色，筒部狹漏斗狀，嘴上方膨脹，密被微柔毛；柱頭長橢圓形，蒴果短柔毛。
分佈於中國廣東、廣西。生長在斜坡上，常綠石灰岩林裂縫中。
該種花冠淡紫色，具有報春苣苔屬株型緊湊美觀的特點，有一定的觀賞價值。
（概述圖參考來源：中國自然標本館 [1]  ）
中文名
貴港報春苣苔
拉丁學名
Primulina guigangensis L. Wu & Q. Zhang
界
植物界
門
被子植物門
綱
木蘭綱
目
唇形目 [5] 
科
苦苣苔科
屬
報春苣苔屬
種
貴港報春苣苔
命名者及年代
L. Wu & Q. Zhang，2012

目錄

  1. 1 形態特徵
  2. 2 近種區別
  3. 3 產地生境
  4. 4 繁殖方法
  5. 5 主要價值

貴港報春苣苔形態特徵

貴港報春苣苔
貴港報春苣苔(6張)
多年生無莖草本植物。根狀莖不明顯。葉基生，對生；葉1-4，葉柄長約3.5毫米；葉片橢圓形到卵形，長3.0–7.5釐米，寬2–6釐米，革質，正面紫色，被微柔毛到柔毛，長約3.5毫米，毛囊無腺體，背面白色被微柔毛，長0.5-2.0毫米，基部寬斜，楔形或圓形，邊緣具圓齒，先端鋭尖到圓形；每邊側脈約3，中脈的不顯眼。
花梗8-15釐米，聚傘花序，全緣到離生，苞片7×13毫米，橢圓形，頂端微鈍，背面具長柔毛。花梗1.0-1.8釐米，濃密具腺，被微柔毛。花萼5，自基部深裂；裂片披針狀線形，長4.5-7.0毫米，寬1-2毫米，具腺微柔毛，邊緣全緣，先端漸尖。花冠淡粉紫色，內有2個黃色的導管，長2.8-3.5釐米，外面被短柔毛，內面下部被極短柔毛；筒部狹漏斗狀，長1.8-2.5釐米，口以上部膨大；上唇約7毫米；下唇1.1-1.5釐米。花絲約1釐米，濃密具腺，被微柔毛；花葯全緣，退化雄蕊，表面6毫米，長約2.5毫米。雌蕊約2.2釐米，密被微柔毛；子房約1.2釐米；柱頭長橢圓形，約2毫米，2裂。蒴果直，約4釐米，短柔毛。 [2] 

貴港報春苣苔近種區別

貴港報春苣苔與永福報春苣苔（Primulina yungfuensis (W. T. Wang) Mich. Möller & A. Weber）在的形態特徵上相似。兩者的不同處：
  1. 貴港報春苣苔花梗長8-15釐米，而永福報春苣苔的花萼長4.5-9.0釐米；
  2. 貴港報春苣苔花先端漸尖，永福報春苣苔頂端微鈍；
  3. 貴港報春苣苔花冠長2.8-3.5釐米，永福報春苣苔長3.8-4.6釐米；
  4. 貴港報春苣苔筒部狹漏斗狀，長1.8-2.5釐米，口以上膨大；永福報春苣苔筒筒狀，長2.5-3釐米，口部不膨大；
  5. 貴港報春苣苔筒細絲濃密具腺被微柔毛，永福報春苣苔無毛；
  6. 貴港報春苣苔筒柱頭長橢圓形，永福報春苣苔線形，
  7. 貴港報春苣苔9-11月開花。永福報春苣苔花期3月。 [2] 

貴港報春苣苔產地生境

分佈於中國廣東、廣西。貴港報春花生長在斜坡上，常生長在廣西貴港市附近一片開闊的常綠石灰岩林中的裂縫中。該地區是一個季節性季風氣候，乾旱和降雨之間有周期性變化。植被以灌木和草本植物，包括米念芭、山豬枷亞種、野桐、紅背山麻桿、子楝樹、漿果楝、黃荊、竹葉花椒、石巖楓、長葉胡頹子、亮葉雞血藤、飛龍掌血、了哥王、無根藤、野菊、松蒿、腫足蕨、假鞭葉鐵線蕨、疏鬆卷柏等。 [2] 
貴港報春苣苔 貴港報春苣苔

貴港報春苣苔繁殖方法

  1. 外植體的消毒滅菌：於春季取貴港報春苣苔帶葉柄的幼嫩葉片，先用洗衣粉浸泡15分種後在流水下衝洗乾淨15分種，並用毛筆輕輕刷洗葉片；在超淨工作台上先用棉球蘸取70%酒精拭擦葉片表面，無菌蒸餾水沖洗5次，將葉片在75%酒精中浸泡12秒，無菌蒸餾水沖洗5次，再用0.1%昇汞溶液處理10分種，無菌蒸餾水沖洗5次；滅菌過程中輕輕震盪使酒精或昇汞充分接觸葉片；所述的0.1%昇汞溶液中加入有吐温-20，每100毫升0.1%昇汞溶液中加入2滴吐温-20。
  2. 初代誘導：將消毒滅菌好的葉片切下葉柄，餘下的葉片按照以下方法切割：橫切、縱切，切下的葉片要求四周均切去少許組織，保證四周均有傷口；然後將葉柄接入愈傷組織誘導培養基中培養30天，得到愈傷組織；將橫切葉片和縱切葉片接入不定芽誘導培養基和愈傷組織誘導培養基中培養30天，誘導出不定芽和愈傷組織；要求葉柄、葉片的正面朝上，葉背朝下，使葉背接觸培養基；所述的橫切是在葉片中部位置垂直中脈切下，將葉片一分為二；所述的縱切是沿着葉片中脈將葉片切為兩部分；用於葉柄的愈傷組織誘導培養基為：MS+6-BA5毫克/升+2,4-D1.0毫克/升；用於葉片的不定芽誘導培養基為MS+6-BA5.0毫克/升+IAA2.0毫克/升，用於葉片的愈傷組織誘導培養基為MS+6-BA5毫克/升+2,4-D1.0毫克/升。
  3. 增殖培養：將從葉片直接獲得的具有1對以上葉片的不定芽接入增殖培養基中培養35天；所述的增殖培養基為MS+ZT1.0毫克/升+NAA0.10毫克/升+土豆30克/升+香蕉30克/升+蘋果20克/升+椰汁100毫升/升。
  4. 愈傷組織分化：將從葉片誘導出來的愈傷組織切成1釐米×1釐米大小，然後接入分化培養基中培養32天；所述的分化培養基為MS+KT1.5毫克/升+NAA0.3毫克/升+土豆30克/升+香蕉30克/升+蘋果20克/升+椰汁100毫升/升。
  5. 壯苗培養：當組培苗具有2對以上葉片時，轉接於壯苗培養基中培養18天；所述的壯苗培養基為1/2MS+土豆30克/升+香蕉45克/升+椰汁200毫升/升；所述的1/2MS培養基為：將MS培養基中的大量元素減至一半，蔗糖為15克/升，其餘成分及用量與MS保持一致。
  6. 生根培養：選取生長健壯，具有2對以上葉片的植株，轉接於生根培養基中培養28天；所述的生根培養基為3/4MS+NAA0.05毫克/升+活性炭3.0克/升；所述的3/4MS培養基為：將MS培養基中的大量元素減為3/4，蔗糖為22.5克/升，其餘成分及用量與MS保持一致。
上述繁殖方法植株長勢好，苗健壯。葉片不定芽誘導率100%，葉片愈傷組織誘導率100%，葉柄愈傷組織誘導率96.5%，增殖係數6.5，分化係數9.5，生根率100%。 [3] 

貴港報春苣苔主要價值

該種花冠淡紫色，具有報春苣苔屬株型緊湊美觀的特點，有一定的觀賞價值。 [4] 
參考資料