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血塗片
鎖定
- 中文名
- 血塗片
- 實驗材料
- 醫用採血針、酒精棉球、載玻片、血推片、消毒牙籤
血塗片方法
血塗片
瑞氏染色法原理
美藍(又名亞甲藍 Methylene blue)為四甲基硫堇染料,有對醌型和鄰醌型兩種結構,通常為氯鹽,即氯化美藍,美藍容易氧化為一,二,三甲基硫堇等次級染料(即天青)市售美藍中部份已被氧化為天青.伊紅(又名曙紅cosin)通常為鈉鹽即伊紅化鈉。美藍和伊紅水溶液混合後產生一種憎液性膠體伊紅化美藍中性沉澱,即瑞氏染料。瑞氏染料溶於甲醇後,又重新解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。2.細胞的染色既有物理的吸附作用又有化學的親和作用.各種細胞和細胞的各種成份化學性質不同對各種染色料的親和力也不一樣.因此用染色液染色後在同一血片上可以看到各種不同的色彩,例如血紅蛋白嗜酸性顆粒為鹼性蛋白質與酸性染料伊紅結合染粉紅色稱為酸性物質,細胞核蛋白和淋巴細胞漿為酸性,與鹼性染料美藍或天青結合,染藍色或紫色稱為嗜鹼性物質,中性顆粒成等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染紫紅色稱中性物質.
血塗片實驗材料
3.3儀器設備:Motic光學顯微鏡
血塗片實驗步驟
4.1ABO血型鑑定
4.1.1取一塊清潔玻片,用記號筆標上記號。
4.1.4靜置室温下10—15min後,觀察有無凝集現象,並據此判斷血型。
4.2血塗片的製作及血細胞觀察
4.2.2血塗片製成後可手持玻片在空氣中揮動,使血膜迅速乾燥,以免血細胞皺縮.
4.2.5白細胞分類計數。
- 瑞氏染液:瑞氏染料1g加甲醇(AR)600ML。將瑞氏染料放在清潔乾燥乳缽中,加少量甲醇,充分研磨使染料溶解.將已完全溶解的部分倒入棕色試劑瓶中,未溶解部分再加少量甲醇研磨,直至染料完全溶解於甲醇為止。新配製的染料偏鹼,須在室温和37℃下一定時間待染料成熟,主要美藍逐漸增多為天青B後才能使用.貯存時間越久染色效果越好,因此,Deamgilliland等採用吸光度比值(rA)作為瑞氏染料的質量規格.rA測定方法如下:取瑞氏染液15-25ul(視染液濃度而定)加甲醇10ml稀釋,混勻後以甲醇為空白管分別以波長650nm,525nm比色,rA=A650/A525。因為美藍吸收峯為波長650nm,伊紅吸收峯波長為525nm,天青B吸收峯也為650nm,但吸光度A約為美藍的一半.所以新配製染料的RA接近2,隨着美藍逐漸氧化為天青B,RA也相應下降,RA下降達1.3±0.1即可使用.瑞氏染料在貯存過程中必須塞嚴,以防甲醇揮發和氧化為甲酸.有人主張配方中加入30ml甘油,防止甲酸揮發,並可使細胞染色清晰.甲醇必須純淨,如甲醇中丙酮含量過多,染色偏酸,使細胞着色不良。磷酸鹽緩衝液(PH6.4-6.8):磷酸二氫鉀0.3g加磷酸氫二鈉0.2g再加蒸餾水至1000ml,配製成磷酸鹽緩衝液調整PH,如無緩衝液可用新鮮蒸餾水代替。
血塗片正常參考值
細胞類別成人
桿狀核0.01-0.05
分葉核0.50-0.70
嗜酸性粒細胞0.005-0.05
嗜鹼性粒細胞0-0.01
淋巴細胞0.20-0.40
單核細胞0.03-0.08
血塗片附註
血塗片注意事項
1) 玻片的清洗:新玻片常有遊離鹼質,因此應用清洗液或10%鹽酸浸泡24小時,然後再徹底清洗。用過的玻片可放入適量肥皂水或合成洗滌劑的清水中煮沸20分鐘,再用熱水將肥皂和血膜洗去,用自來水反覆沖洗,必要時再置95%乙醇中浸泡1小時,然後擦乾或烤乾備用。使用玻片時只能手持玻片邊緣,切勿觸及玻片表面;,以保持玻片清潔,乾燥,中性、無油膩。
3) 一張良好的血片,要求厚薄適宜,頭體尾分明,分佈均勻,邊緣整齊,兩側留有空隙。血片制好後最好立即固定染色,以免細胞溶解和發生退行性變。
4) 血膜未乾透,細胞尚未牢固附在玻片上,在染色過程中容易脱落,因此血膜必需充分乾燥.
5) 染色時間與染液濃度,室温高低,細胞多少有關.染液越淡,室温越低,細胞越多,所需染色時間越長或應適當增加染液量,因此染色時間應視具體情況而定.特別是更換新染料時必須經試染,摸索最佳染色條件.
6) 染液不可過少,以防蒸發乾燥染料沉着於血片上難沖洗乾淨.
7) 沖洗時應用流水將染液衝去.不能先倒掉染液,以免染料沉着於血片上.
8) 染色過深可用甲醇或酒精適當脱色,最好不復染,必須復染時,可將染液先稀釋好再復染.
9) 染色時應注意保護血膜尾部細胞,不能劃掉.因為體積較大細胞常在此處出現.
血塗片染色結果
在正常情況下血膜外觀為粉紅色,在顯微鏡下紅細胞呈肉紅色;白細胞胞漿能顯示各種細胞的特有色彩,細胞核染紫紅色,染色質清楚,粗細鬆緊可辨。染色結果偏酸,則紅細胞和嗜酸性粒細胞顆粒偏紅,白細胞核呈淺藍色或不着色;染色結果偏鹼,則所有細胞染成灰藍色,顆粒深暗,嗜酸性顆粒可染成暗褐色,甚至紫黑色或藍色。嗜中性顆粒偏粗,偏鹼(紫黑色).血片原處呈綠色.
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