-
肌甙
鎖定
- 中文名
- 肌甙
- 別 名
- 次黃嘌呤核苷
肌甙肌苷藥典標準
肌甙品名
肌苷
Jigan
Inosine
肌甙分子式與分子量
C10H12N4O5 268.23
肌甙來源(名稱)、含量(效價)
本品為9β-9- D-核糖次黃嘌呤。按乾燥品計算,含C10H12N4O5應為98.0%~102.0%。
肌甙性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭,味微苦。
本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。
肌甙鑑別
(1)取0.01%供試品溶液適量,加等體積的3,5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》605圖)一致。
肌甙檢查
取本品0.5g,加水50ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低於98.0%(供注射用)。
取本品,加水製成每1ml中含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分峯的峯高約為滿量程的20%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峯保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峯,各雜質峯面積的和不得大於對照溶液的主峯面積(1.0%)。
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
不得過0.1%(供注射用),或不得過0.2%(供口服用)(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ C),按靜脈注射法給藥,應符合規定(供注射用)。
肌甙含量測定
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加水至50ml,取20ml注入液相色譜儀,肌苷峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求,理論板數按肌苷峯計算不小於2000。
取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液,搖勻,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取肌苷對照品適量,同法測定,按外標法以峯面積計算,即得。
肌甙類別
細胞代謝改善藥。
肌甙貯藏
遮光,密閉保存。
肌甙製劑
肌甙版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
肌甙肌甙説明書
肌甙藥品名稱
肌甙
肌甙英文名稱
Inosini
肌甙別名
肌甙分類
消化系統藥物 > 肝臟疾病輔助治療藥物
肌甙劑型
1.片劑:每片0.1g,0.2g;
2.口服液:0.2g(2ml),0.2g(10ml),0.2g(20ml);
3.注射劑:0.1g(2ml),0.1g(5ml),0.2g(3.5ml)。
肌甙肌甙的藥理作用
肌甙為人體的正常成分,為腺嘌呤的前體,能直接透過細胞膜進入體細胞,參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。肌甙能活化丙酮酸氧化酶系,提高輔酶A的活性,活化肝功能,並使處於低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝,有助於受損肝細胞功能的恢復。並參與人體能量代謝與蛋白質合成。能提高ATP水平並可轉變為各種核苷酸。可刺激體內產生抗體,還可提高腸道對鐵的吸收,活化肝功能,加速肝細胞的修復。有增強白細胞增生的作用。
肌甙肌甙的藥代動力學
(尚不明確)
肌甙肌甙的適應證
4.用於預防及減輕血吸蟲病防治藥物所引起的心臟和肝臟的毒性反應。
5.用於眼科疾病(中心性視網膜炎、視神經萎縮)的輔助用藥。
肌甙肌甙的禁忌證
禁與氯黴素、雙嘧達莫等注射劑配伍。
肌甙注意事項
使用時注意肌甙的配伍禁忌。常與氯黴素、硫噴妥鈉等配伍。
肌甙肌甙的不良反應
1.偶見胃部不適、輕度腹痛、腹瀉。
2.靜脈注射有時可引起顏面潮紅、噁心及胸部灼熱感等。
肌甙肌甙的用法用量
1.成人0.2~0.4g,兒童每次0.1~0.2g,每天3次。
2.靜脈注射或輸注:成人每次0.2~0.6g,兒童每次0.1~0.2g,每天1~2次,可與葡萄糖溶液、氨基酸溶液、0.9%氯化鈉注射劑混合輸入。
3.眼球后注射:每次40mg,8天注射1次,5次為1個療程。
肌甙藥物相互作用
肌甙專家點評
- 詞條統計
-
- 瀏覽次數:次
- 編輯次數:6次歷史版本
- 最近更新: 畅想千年