繼發性主動轉運

例如：原發性主動轉運活動形成的離子濃度梯度提供，還可用來完成一些其他物質的逆濃度差的跨膜轉運，如小腸上皮和腎小管上皮細胞對葡萄糖、氨基酸等營養物質的吸收現象。

但這種理論上要耗能的過程並不直接伴隨ATP或其他供能物質的消耗。這些物質的跨膜轉運經常要伴有Na由上皮細胞的管腔側同時進入細胞；後者是葡萄糖等進入細胞的必要條件，沒有Na+由高濃度的膜外順濃度差進入膜內，就不會出現葡萄糖等分子逆濃度差進入膜內。在完整的在體腎小管和腸粘膜上皮細胞，由於在細胞的基底-外側膜（或基側膜，即靠近毛細血管和相鄰上皮細胞側的膜）上有鈉泵存在，因而能造成細胞內Na濃度經常低於小管液和腸腔液中Na濃度的情況，於是Na不斷由小管液和腸腔液順濃度差進入細胞，由此釋放的勢能則用於葡萄糖分子的逆濃度進入細胞。因此，葡萄糖主動轉運所需的能量不是直接來自ATP的分解，而是來自膜外Na的高勢能；但造成這種高勢能的鈉泵活動是需要分解ATP的，所以糖的主動轉運所需的能量還是間接地來自ATP，為此把這種類型的轉運稱為繼發性主動轉運，或稱為聯合轉運（cotransport）。每一種聯合轉運也都與膜中存在的特殊蛋白質有關，稱為轉運體（transporter）；而且在不同的情況下，被轉運的物質分子有時與Na移動的方向相同，有時兩者方向相反。

（symport）是指兩種物質與細胞膜上的同向轉運體（特殊蛋白質）結合，以相同方向通過細胞膜的轉運。

（antiport）是指兩種物質與細胞膜上逆向轉運體結合,以相反方向通過細胞膜的轉運，ex: Na+和H+逆向轉運。

典型的繼發性主動轉運包括GS和AA 在小腸粘膜上皮細胞上的吸收，GS和AA在腎小管上皮細胞上的重吸收，神經遞質在突觸間隙被神經末梢重攝取，甲狀腺上皮細胞特有的聚碘作用等。