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總有機碳分析儀

總有機碳分析儀，是指用於測定溶液中的總有機碳（TOC）的儀器。其測定原理是溶液中有機碳經氧化轉化為二氧化碳，在消除干擾物質後由檢測器測得二氧化碳含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關係，對溶液中的總有機碳進行定量測定。總有機碳分析儀的測定方式主要有三種類型。濕法氧化-非色散紅外檢測，該方式是在樣品經過酸性過硫酸鉀氧化之前經磷酸處理待測樣品，去除無機碳後測定TOC的濃度。但濕法氧化對於含腐殖酸等高相對分子質量化合物的水體氧化不充分。紫外-濕法氧化-非色散紅外檢測，該方式是紫外氧化和濕法氧化兩者的協同作用，針對紫外氧化法無法用於高含量TOC的複雜水體，兩者的協同可以測量污染較重的水體。高温催化燃燒氧化-非色散紅外檢測，樣品中有機碳在高温催化氧化條件下轉化為二氧化碳後經非色散紅外（NDIR）檢測，因髙温燃燒相對徹底，適用於污染較重水體或是複雜水體，但需考慮樣品的高鹽分對於測定結果的影響問題。此外紫外氧化-非色散紅外檢測、電阻法、紫外吸收光譜、電導法等方式均因穩定性差或對顆粒狀、高相對分子質量有機物氧化不完全而未能用於土壤學領域。將土壤、沉積物樣品處理成為溶液樣品時需要考慮一定粒度的漂浮物或可沉固體物質的處理問題。^[1]

中文名: 總有機碳分析儀
測定方法: 催化氧化燃燒-非色散紅外檢測法

執行標準: HJ501-2009
TOC測量範圍: 50μg/L-100000mg/L
氣體要求: 高純氧：大於等於99.995%

總有機碳分析儀基本意義

TOC表示污水中總有機碳的含量，也是表徵水體受有機物污染程度的一個指標用TOC、TOD法所測定的理論值準確度高，是對水質各指標測定中不可缺少的方法

總有機碳分析儀原理方法

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。

測定原理

總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，並且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關係，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。

市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能：第一，首先將水中的總有機碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測試新產生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區別在於實現這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對CO2的檢測方法又分：非分散紅外線檢測，直接電導率檢測以及選擇性薄膜電導率檢測。

紫外線氧化法

使用UV燈照射待測水樣，水會分解成羥基和氫基，羥基和氧化物結合會生成CO2和水，然後檢測新生成的CO2即可計算出總有機碳含量。在使用紫外線氧化法時，通過添加二氧化鈦，過硫酸鹽等可以提高氧化能力。紫外線氧化法的優點是氧化效率高，保養簡單，缺點是UV燈管需要定期更換。

燃燒氧化法

其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優勢是隻需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，缺點是探測器需頻繁校準，體積大及預熱時間長，必須使用酸、催化劑和載氣。

TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。

燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。

⒈差減法測定TOC值的方法原理

水樣分別被注入高温燃燒管（900℃）和低温反應管（150℃）中。經高温燃燒管的水樣受高温催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。

⒉直接法測定TOC值的方法原理

將水樣酸化後曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除後，再注入高温燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。

超臨界水氧化法

超臨界氧化法

超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術原先被用於處理大體積廢水、污泥和被污染過的土壤。GE是首家將這種技術運用於商業實驗室TOC分析儀的公司，當温度和壓力高於水的臨界點（375°C和3,200psi）時，有機廢物迅速被水中的氧化劑徹底氧化。超臨界水的特性均可以使有機碳極高效、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負干擾的氯化物及其他無機物也無妨。而且使用SCWO技術的TOC分析儀對維護和校準的要求也不高。超臨界水氧化法的優點在於氧化完全迅速，可以耐受高鹽份化合物；缺點是不能檢測低TOC濃度的水樣。

電導率檢測法

薄膜電導率檢測法

TOC電導率檢測技術能夠測量液態的CO2。業界採用的主要有兩種電導率檢測技術：一種是直接電導率法，另外一種是薄膜電導率檢測法（又稱選擇性電導率法）。採用兩種電導率法的TOC分析儀校驗結果都很穩定，檢測精度高。這兩種技術最主要的區別在於，直接電導率法比較容易受雜酸性，鹵化有機物等的干擾；而薄膜電導率檢測技術抗干擾性更佳。

薄膜電導率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過，確保檢測的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數更為精確。

TOC分析步驟

⒈試劑準備

⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準試劑

⑵無水碳酸鈉：基準試劑

⑶碳酸氫鈉：基準試劑

⑷無二氧化碳蒸餾水

⒉標準貯備液的製備

⑴ 有機碳標準貯備液：稱取乾燥後的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。

⑵ 無機碳標準貯備液：稱取乾燥後適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。

⒊有機碳、無機碳標準溶液的配製

從各自的貯備液中按要求稀釋得來。

⒋校準曲線的繪製

由標準溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標準系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峯高，與對應的濃度作圖，繪製校準曲線。

⒌水樣測定

取適量水樣注入TOC儀器進行測定，所得峯高從標準曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結果。

⒍ 計算

差減法：總有機碳（mg/L）=總碳－無機碳

直接法：總有機碳（mg/L）=總碳

總有機碳分析儀應用範圍

水中有機物的污染情況被越來越重視。TOC的檢測必不可少，各種類型的TOC分析儀器在這些部門也得到了比較廣泛的應用。

TOC分析儀/TOC測定儀由兩部分組成，高温消解裝置，分析裝置

CE-440有機元素分析儀

美國CE-440可以檢測所有有機元素物質中的碳氫氧氮硫五種元素，還擁有專利的水平進樣系統，沒有記憶效應帶來的誤差，動態和靜態相結合的專利燃燒技術以及良好的密封系統，使有機元素分析儀（CE-440）每次做樣所用消耗品最少。獨特的設計理念和結構還使得有機元素分析儀（CE-440）的分析速度和精度都成為行業的翹楚。

操作模式：CHN,CNS,N,S,O

測定範圍：C: 0.0002-30mg abs.(or 100%)

H: 0.001-30mg abs.(or 100%)

N: 0.001-20mg abs.(or 100%)

S: 0.003-10mg abs.(or 100%)

標準偏差：≤0.1%

樣品稱樣：0.001~500mg

進樣器：64位全自動進樣器/一位自動進樣器/手動進樣器

分解温度：950~1200℃（錫容器燃燒時達1800℃）

氣體純度：He:99.995% （純度） O2：99.995% （純度）

測量值輸出：PC機屏幕顯示與打印機打印出完整的元素的百分含量

數據接口：V24/R232C標準接口