矮縮病毒屬

地三葉草矮化病毒（Subterranean clover stunt virus） ^[1] 

病毒粒子為直徑17~20nm的等軸顆粒，具二十面體對稱結構（T=1），無包膜，外觀有稜角或呈六邊形，殼粒結構清晰。在病毒純化前冷凍組織不影響病毒的形態。 ^[1] 

地三葉草矮化病毒在硫酸銫中的浮力密度為1.24~1.30g/cm3，在氯化銫中的浮力密度為1.34g/cm^3，有報道在氯化銫中不穩定。香蕉束頂病毒在硫酸銫中的浮力密度為1.28~1.30g/cm^3，標準沉降常數S（20W）=46S。 ^[1] 

基因組含有多個（至少6個）環狀單鏈DNA分子，大小為985~1111nt。每個組分結構相似，為正義分子，並單向轉錄，其非編碼區均含有一個保守莖環結構。從已報道的不同病毒或分離物中已分離到6~10個DNA組分，且不同組分可能包裹在不同的粒子中。該屬病毒的DNA已部分測序，但還沒有一個病毒的完整基因組（即所含組分數目及序列）得到確認。 ^[1] 

外殼蛋白由一個多肽組成，分子質量為19~20kDa。 ^[1] 

完整的基因組信息分佈於至少6個環狀單鏈DNA分子上，由於矮縮病毒DNA結構與雙生病毒科類似，至少有一個組分編碼複製相關蛋白（Rep），所以認為該屬病毒是以dsDNA轉錄和複製鏈為模板，通過滾環複製機理進行復制的。香蕉束頂病毒Rep蛋白的切割和連接活性在體外實驗中得到證實，其ssDNA互補鏈的合成以源於DNA-5的內源引物啓動，該DNA-5組分可能編碼與細胞週期調節相關的蛋白。已發現的所有該屬病毒ssDNA均含有一個主要病毒鏈ORF，且單向轉錄，每個編碼區域前是一個TATA框啓動序列，後接Poly（A）信號，至少一個組分編碼分子量為32.4~33.6kDa的Rep蛋白。通過對4個病毒的一些分離物分析發現有2~4個含Rep組分，但其真實作用尚不清楚，有些Rep組分可能是衞星組分。在香蕉束頂病毒DNA-1的Rep ORF中還發現存在着大小為5kDa、功能未知的第二個ORF。該屬病毒除了編碼Rep蛋白之外，還編碼5~6個非Rep蛋白，根據這些蛋白的氨基酸序列可歸類為：外殼蛋白（18.7~19.3kDa），推測的移動蛋白（12.7~13.7kDa），可能與類視網膜細胞瘤植物蛋白互作的蛋白（19~19.7kDa），功能未知蛋白（17.3~17.7kDa），功能未知蛋白（16.9~18kDa，只有FBNYV、MDV和SCSV含有），功能未知蛋白（15kDa，只有FBNYV和MDV含有），功能未知蛋白（10.4kDa，只有BBTV含有）。 ^[1] 

病毒具免疫原性，除了紫雲英矮縮病毒與蠶豆壞死黃化病毒的抗血清及多數單克隆抗體有反應外，該屬中其他病毒之間的血清學關係較遠。地三葉草矮化病毒抗血清與蠶豆壞死黃化病毒粒子有微弱反應，香蕉束頂病毒與其他屬內病毒在血清學上不相關。 ^[1] 

在病葉超薄切片的細胞質中可見直徑約20nm的散生病毒粒子，詳細的細胞病理變化尚不清楚。 ^[1] 

單個病毒寄主範圍很窄。蠶豆壞死黃化病毒、紫雲英矮縮病毒和地三葉草矮化病毒自然侵染地三葉草、豌豆、法國菜豆、蠶豆等豆科作物，香蕉束頂病毒只侵染芭蕉科植物。所有病毒侵染的植物均嚴重矮化，有些植物產生卷葉、褪綠甚至整株死亡。 ^[1] 

病毒粗汁液及純化物均不能通過機械傳播，只有地三葉草矮化病毒能在接種的原生質體內複製，自然界中由蚜蟲以持久方式傳播，地三葉草矮化病毒的重要介體是豆蚜（Aphis craccivora），香蕉束頂病毒的介體是香蕉蚜（Pentatonia nigronervosa），病毒不能在昆蟲介體內複製。 ^[1] 

地三葉草矮化病毒主要分佈於澳大利亞，香蕉束頂病毒廣泛分佈於亞太地區和非洲盛產香蕉的國家，蠶豆壞死黃化病毒發生於亞洲西部和非洲東北部，紫雲英矮縮病毒發生於日本。 ^[1] 

該屬有4個種和1個暫定種，模式種是地三葉草矮化病毒，香蕉束頂病毒在中國有研究報道。 ^[1] 

共4個種。 ^[1] 

共1個種。