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王江

（臨港實驗室研究員）

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王江，臨港實驗室研究員，課題組長，博士生導師 [2]  ，曾任中國科學院上海藥物研究所研究員。主要從事藥物化學和高效合成方法學研究。針對中國人羣高發的代謝性疾病的臨牀迫切需求開展創新藥物研究，圍繞代謝性疾病的多個新靶點，發展創新藥物發現新策略，取得較好的創新性成果：3個候選藥物獲得I類新藥臨牀批件，開展臨牀研究；3項創新藥物研究成果實現技術轉讓。圍繞非天然氨基酸高效合成的關鍵科學問題，開發四代新型手性配體，構建“手性非天然氨基酸庫”，突破β氨基酸和環狀氨基酸不對稱合成瓶頸，將其應用於西他列汀等藥物的手性合成，為大規模製備非天然氨基酸和手性藥物提供基礎支撐。相關研究成果在Chem. Rev.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Med. Chem.、Org. Lett. 和Chem. Commun.等國內外學術雜誌發表研究論文92篇，其中第一作者或共同通訊作者論文48篇，總影響因子703, H指數23；申請發明專利85項，授權專利19項；參加5本著作的撰寫和翻譯工作；主持國家自然科學基金、國家科技重大專項等項目十餘項。獲中國藥學會青年藥物化學獎、上海市科技啓明星等獎勵。 [1] 
中文名
王江
畢業院校
中國科學院上海藥物研究所

目錄

  1. 1 教育經歷
  2. 2 工作經歷
  3. 3 研究方向
  1. 4 招生專業
  2. 5 招生方向
  3. 6 科研進展
  1. 7 所獲榮譽
  2. 8 代表論文

王江教育經歷

2006.09-2011.07 中國科學院上海藥物研究所 藥物化學 博士
2002.09-2011.07 中國藥科大學 製藥工程 學士 [1] 

王江工作經歷

2019.10中國科學院上海藥物研究所 研究員
2013.10-2019.09中國科學院上海藥物研究所 副研究員
2013.08-2013.09中國科學院上海藥物研究所 助理研究員
2011.07-2013.07中國科學院上海藥物研究所 博士後 [1] 

王江研究方向

1、代謝性疾病創新藥物研究
2、高效不對稱合成方法學與非天然氨基酸合成研究 [1] 

王江招生專業

100701-藥物化學 [6] 

王江招生方向

創新藥物研究，高效合成方法學研究 [6] 

王江科研進展

1、2023年3月17日，柳紅團隊在β-烷基碳苷類化合物不對稱合成方面取得重要進展——通過鈷催化C(sp3)- C(sp3)偶聯實現β-2-脱氧糖碳苷類化合物的高效立體選擇性合成，加速碳苷類候選藥物的發現。該研究成果以“Cobalt(ll)-Catalyzed C(sp3)-C(sp3) Coupling for the Direct Stereoselective Synthesis of 2-Deoxy-C-Glycosides from Glycals”為題在國際學術期刊Angewandte Chemie International Edition上發表，並被評選為“Hot Paper”。研究論文的第一作者為上海藥物所與中國藥科大學聯合培養碩士研究生曾明傑，通訊作者為上海藥物所柳紅研究員和臨港實驗室王江研究員。該項研究獲得國家自然科學基金、臨港實驗室和上海市糖專項的資助。 [3] 
2、2023年1月30日，復旦大學基礎醫學院王明偉、中國科學院上海藥物研究所柳紅和楊德華領銜的合作團隊在Nature Communications在線發表了題為“Ligand recognition mechanism of the human relaxin family peptide receptor 4 (RXFP4)”的研究論文。該論文首次報道了RXFP4分別結合內源性配體INSL5、小分子RXFP4/RXFP3雙激動劑Compound 4及小分子RXFP4選擇性激動劑DC591053與Gi蛋白形成複合物的高分辨率冷凍電鏡結構，不僅闡明瞭INSL5獨特的受體識別模式，而且揭示了Compound 4擬肽作用的關鍵位點和DC591053受體亞型選擇性的分子機制。復旦大學基礎醫學院博士研究生陳彥、復旦大學基礎醫學院青年研究員周慶同和臨港實驗室王江研究員為該論文的共同第一作者；復旦大學王明偉講席教授、中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員和楊德華研究員為該論文的共同通訊作者。 [4] 
3、2022年1月11日，中國科學院上海藥物研究所與復旦大學、南京中醫藥大學合作在糖尿病新靶點CREB/CRTC2蛋白-蛋白相互作用抑制劑研究方面取得重要進展。該項成果於以“A propolis-derived small molecule ameliorates metabolic syndrome in obese mice by targeting the CREB/CRTC2 transcriptional complex”為題發表在國際知名期刊Nature Communications上。復旦大學陳亞瓊和中國科學院上海藥物研究所的王江研究員為該文章共同第一作者；復旦大學劉浥教授、中國科學院上海藥物研究所柳紅研究員及南京中醫藥大學胡立宏教授為該文章的共同通訊作者。 [5] 
4、2024年1月18日，中國科學院上海藥物研究所柳紅團隊與臨港實驗室王江團隊在國際學術期刊Advanced Science上發表題為“Direct Construction of C-Alkyl Glycosides from Non-Activated Olefins via Nickel-Catalyzed C(sp3)-C(sp3) Coupling Reaction”的研究論文。該團隊在烷基碳苷類化合物高效合成方面取得突破——使用廉價易得的非活化烯烴作為底物，通過鎳催化C(sp3)-C(sp3)偶聯實現烷基碳苷的立體選擇性構建，為碳苷類化合物提供高效合成方法。 [7] 

王江所獲榮譽

2021年 中國藥學會科學技術獎一等獎（第三完成人）
2020年 愛思唯爾2020中國高被引學者
2018年 第11屆世界華人藥物化學研討會青年報告一等獎
2016年 中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎
2015年 賽諾菲-中國科學院上海生命科學研究院優秀青年人才獎
2015年 上海市“青年科技啓明星”稱號
2015年 中國科學院青年創新促進會會員 [1] 

王江代表論文

  • 1．Yaqiong Chen, # Jiang Wang, # Yibing Wang, Pengfei Wang, Zan Zhou, Rong Wu, Qian Xu, Hanyun You, Yaxin Liu, Lei Wang, Lingqin Zhou, Yuting Wu, Lihong Hu*, Hong Liu* Yi Liu.* A Propolis-Derived Small Molecule Ameliorates Metabolic Syndrome in Obese Mice by Targeting the CREB/CRTC2 Transcriptional Complex. Nat. Commun. 2021, accepted.
  • 2．Xu Han,# Ning Song,# Abdusaid Saidahmatov, Peipei Wang, Yong Wang, Xiaobei Hu, Weijuan Kan, Wei Zhu, Lixin Gao, Mingjie Zeng, Yujie Wang, Chunpu Li, Jia Li, Hong Liu,* Yubo Zhou,* Jiang Wang.* Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia J. Med. Chem. 2021, 64, 14647，14663.
  • 3．Feng Gao,# Xiaoxu Chen,# Junyan Lu, Shulei Hu, Hui Xu, Yuqiang Shi, Mingshun Feng, Jian Ding, Hong Liu, Cheng Luo,* Zuoquan Xie,* Jiang Wang.* Discovery of novel ceramide analogs with favorable pharmacokinetic properties and combination with AKT inhibitor against colon cancer. Eur. J. Med. Chem. 2021, 215, 113274.
  • 4．Shuni Wang,# Hong Yang,# Mingbo Su,# Fulin Lian, Zhanqing Cong, Rongrui Wei, Yubo Zhou, Xingjun Li, Xingling Zheng, Chunpu Li, Xuhong Fu, Xu Han, Qiongyu Shi, Cong Li, Naixia Zhang, Meiyu Geng, Hong Liu, Jia Li,* Xun Huang,* Jiang Wang.* 5-Aminonaphthalene Derivatives as Selective Nonnucleoside Nuclear Receptor Binding SET Domain-protein 2 (NSD2) Inhibitors for the Treatment of Multiple Myeloma. Eur. J. Med. Chem. 2021, 222, 113592.
  • 5．Qiyu Zhang, Xiong Xie, Jingjing Peng, Feiyang Chen, Jinyu Ma, Chunpu Li, Hong Liu, Dechuan Wang,* and Jiang Wang.* Direct C4-Acetoxylation of Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides via Palladium(II)-Catalyzed C–H Activation. Org. Lett. 2021, 23, 4699–4704.
  • 6．Shulei Hu, Xu Han, Xiong Xie, Feifei Fang, Yong Wang, Abdusaid Saidahmatov, Hong Liu,* and Jiang Wang.* Synthesis of Pyrazolo[1,2-a]cinnolines via Rhodium(III)-Catalyzed [4+2] Annulation Reactions of Pyrazolidinones with Sulfoxonium Ylides. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 3311 -3317.
  • 7．Changyue Yu, Yichu Liu, Xiong Xie, Shulei Hu, Shurui Zhang, Mingjie Zeng, Dan Zhang, Jiang Wang,* and Hong Liu.* Ir(I)-Catalyzed C-H Glycosylation for Synthesis of 2-Indolyl-C-deoxyglycosides. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, doi.org/10.1002/adsc.202100855.
  • 8．Jingjing Peng, Chunpu Li, Mirzadavlat Khamrakulov, Jiang Wang,* and Hong Liu.* Rhodium(III)-Catalyzed C-H Alkenylation: Access to Maleimide-Decorated Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides. Org. Lett. 2020, 22, 1535-1541.
  • 9．Jiang Wang, # Dehua Yang,# Xi Cheng,# Linlin Yang,# Zhaohui Wang, Antao Dai, Xiaoqing Cai, Chao Zhang, Elita Yuliantie, Qiaofeng Liu, Hualiang Jiang, Hong Liu,* Ming-Wei Wang,* and Huaiyu Yang.* Allosteric Modulators Enhancing GLP-1 Binding to GLP-1R via a Transmembrane Site. ACS Chem. Biol. 2021, doi.org/10.1021/acschembio.1c00552.
  • 10．Chenglin Wu,# Cong Xi,# Junhua Tong, Jing Zhao, Hualiang Jiang, Jiang Wang,* Yiping Wang,* and Hong Liu.* Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroprotoberberine derivatives (THPBs) as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) modulators for the treatment of hyperlipidemia. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2019, 9, 1216-1230. [1] 
參考資料