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癸酸酯
鎖定
癸酸酯是一種藥品,忌嚴重心、肝、腎功能不全者,孕婦。
- 藥品名稱
- 癸酸酯
- 別 名
- 氨噻噸;二鹽酸癸酸酯;高抗素;氯哌噻噸;氯噻噸;氯噻噸二鹽酸鹽
- 外文名
- Clopenthixol
- 主要適用症
- 精神分裂症,躁狂症,阿爾茨海默病
- 不良反應
- 顫抖、運動障礙、刻板動作,頭暈、乏力
- 主要用藥禁忌
- 嚴重心、肝、腎功能不全者,孕婦
- 運動員慎用
- 慎用
癸酸酯藥品名稱
癸酸酯
癸酸酯英文名稱
Clopenthixol
癸酸酯別名
氨噻噸;二鹽酸癸酸酯;高抗素;氯哌噻噸;氯噻噸;氯噻噸二鹽酸鹽;Ciatyl;Clopenthixol Dihydrochloride;Clopenthixolum;Clopenthixolum Dihydrochloridum;ClopenthixolumA;Cloperphenthxan;Sordenac;Sordinol
癸酸酯分類
神經系統藥物 > 抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物 > 硫雜蒽類藥
癸酸酯劑型
1.10mg。2.速效針劑:1ml:50mg。3.長效針劑:1ml:200mg。
癸酸酯藥理作用
癸酸酯為硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。藥理作用與氯丙嗪大致相似,對自主神經的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽鹼作用所致的不良反應少而輕。癸酸酯的鎮靜作用比氯丙嗪強,為中效抗精神病藥。其鹽酸鹽的作用強而短暫,其氯哌噻噸需酯酶水解釋放出癸酸酯後才能發揮作用,起效較慢,但作用平穩且持續時間較長。前者適用於急症患者,後者適用於拒絕服藥或需長期治療的患者。
癸酸酯藥代動力學
口服癸酸酯片劑,4h血藥濃度達峯值,通常2~7日起效。肌內注射速效針劑後4h起效,24~48h血藥濃度達峯值。肌內注射長效針劑後1周內顯效,峯值血藥濃度維持7日左右,生物利用度為44%。吸收後原形藥物分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟,少量可通過胎盤屏障,並可泌入乳汁。經肝臟代謝,代謝產物無藥理活性。主要隨糞便排泄,少量亦可隨尿液排泄。半衰期為19日。
癸酸酯適應證
癸酸酯禁忌證
1對硫.雜蒽類、吩噻嗪類藥物過敏者。
2.急性酒精中毒者。
3.催眠藥、鎮痛藥或精神藥物中毒者。
4.低血容量性休克及昏迷者。
5.有驚厥史者。
6.嚴重心、肝、腎功能不全者。
7.孕婦。
8.哺乳婦女。
癸酸酯注意事項
1.癸酸酯與其他硫雜蒽類藥物及吩噻嗪類藥物有交叉過敏。
2.注意劑量個體化,從小劑量開始給藥,根據療效逐步調整至最適劑量。癸酸酯不宜與其他抗精神病藥物合用。兒童不宜使用速效針劑。服藥期間應避免駕駛車輛或操作機械。
3.慎用:尚不明確。
4.藥物對妊娠的影響:孕婦禁用。
5.藥物對哺乳的影響:哺乳婦女禁用。
6. 貯法:嚴密避光,置冷暗處保存。
癸酸酯不良反應
癸酸酯用法用量
1.口服給藥:(1)一般治療:①初始劑量:一次10mg,一日1次。②治療劑量:首劑後每2~3日增加5~10mg,可增至一日80mg,分2~3次服。③維持劑量:一次10~40mg,一日1次。(2)急性精神分裂症和躁狂症:初始劑量為一日25~50mg,2~3日後可增加到一日75mg或更高。(3)慢性精神分裂症的維持治療:一日25~50mg。(4)精神因素引起的激動、煩躁和精神錯亂:一日10~40mg,分3次服或晚間頓服。
2.肌內注射:(1)速效針劑:一次50~150mg深部肌內注射,通常每72小時1次,總量不超過400mg。(2)長效針劑:通常一次200mg深部肌內注射,每2~4周1次,劑量及用藥間隔應根據療效調整。老年人使用速效針劑時應適當減量,一次不宜超過100mg。
癸酸酯藥物相互作用
1.癸酸酯與催眠藥、鎮靜藥和鎮痛藥合用可相互增效。
2.癸酸酯可增強降壓藥的作用。
3.癸酸酯可增強戊四氮致痙攣的作用。
4.與左旋多巴合用,可減弱後者作用。
5.與哌嗪合用,可增加錐體外系反應的發生率。
6.乙醇與癸酸酯可相互增效,服藥期間應避免飲酒。
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