徐寒梅

2001年畢業於中國藥科大學，獲微生物與生化藥學專業博士學位；2002年於南京大學國家醫藥生物技術重點實驗室進行博士後研究，期間開始從事腫瘤新生血管抑制劑的研究；2004年11月到中國藥科大學任副教授，負責主持腫瘤血管生成抑制多肽的研究與開發；中國生物工程學會會員，美國化學學會會員。

1、徐寒梅，湯亞嵐，華子春等，重組抗血紅素ScFv包涵體蛋白的復性及純化研究，中國生物工程雜誌，2005，25（2）：53-56.

2．Han-Mei Xu, et al. Expression of soluble, biologically active recombinant human endostatin in Escherichia coli , Protein expression and Purification, 2005, 41：252-258.

3. Li-Jun Jia and Han-Mei Xu, et al. Enhanced therapeutic effect by combination of tumor-targeting salmonella and endostatin in Murine, Cancer biology & therapy, 2005, 4 (8)：840-845.

4．徐寒梅，陳羅勝，殷潤婷等，人內皮抑素部分序列—Es-2的生物活性研究，中國藥科大學學報，2006,37(4):346-348.

5、林紅英，徐寒梅，王偉強等，血管內皮靶向性抗腫瘤多肽研究的新思路，藥學進展，2006，30(11):481-484.

6、徐寒梅，沈子龍等，奶山羊乳腺瞬時表達溶栓藥物瑞替普酶-reteplase(rPA)的研究，藥物生物技術，2006，13（3）：166-169.

7、文良柱，張家驪，錢坤，顧林，徐寒梅，沈子龍，蜂毒肽與死亡素雜合肽（MT）在大腸桿菌中融合表達的研究，食品與生物技術學報，2006，256：45-48.

8、孫雄華，廖建民，孫石靜，張新元，徐寒梅等，瑞替普酶在海帶中表達的分析，藥物生物技術，2006，13（4）：265-270.

9、文良柱，錢坤，徐寒梅，沈子龍，死亡素突變體TH1在裂殖酵母中的分泌表達，藥物生物技術，2007，14（1 ）：18-22.

10、林紅英，殷潤婷，奚濤，徐寒梅，在腫瘤研究中轉基因小鼠模型的研究進展，中國藥理學通報，2007，23（1）：4-8.

1、華子春，徐寒梅：一種在大腸桿菌中生產可容性重組蛋白的方法，2004，（專利號：CN1614025）；

2、徐寒梅，奚濤：高效血管生成抑制多肽及其製備方法，2005，（專利號：CN1699408）；

3、華子春，徐寒梅：一種在大腸桿菌中生產重組內皮抑素的方法及其應用，2005（專利號：CN1661019）；

4、徐寒梅，沈子龍：血管生成抑制多肽及其製備方法和應用，2006,(專利號：1827640)；

5、徐寒梅，康志安：血管生成抑制劑HM-3及其製備方法和應用，2006，（專利號：1830487）。

1、抗腫瘤多肽的篩選：（學校引進人才經費 、自籌經費）。

2、HM-3抗腫瘤藥物臨牀前研究：（企業委託）。

1、先後與企業合作主持橫向課題：HM-3宿主菌發酵工藝和樣品製備（2006.4-2007.12）。

HM-3臨牀前試驗研究（2006.12-2007.12）。

2、教育部國家級大學生創新性實驗計劃：抗腫瘤多肽HM-3的聚乙二醇修飾研究（2007．12-2009．12，指導教師）。

3、主持國家自然科學基金一項：新型AMD治療劑的分子機理研究（編號30873073，2009.1-2012.1）。

4、主持國家科技重大專項一項：一類抗腫瘤生物新藥HM-3的研究與開發（2009.1—2010.12）。

先後參與了國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金等項目，申請國家發明專利2項。2004年底到中國藥科大學工作，繼續從事抗腫瘤多肽的研究，設計合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25等具有自主知識產權的多肽，期間在國內外發表發表學術文章30餘篇（其中SCI收錄10篇），主編及參編論著各一部；申請發明專利共9項(其中國際專利1項)；自2005年以來，先後主持了：國家自然科學基金，國家新藥創制科技重大專項，江蘇省校企合作前瞻性研究，橫向課題2項，江蘇省人才項目“青藍工程“優秀青年骨幹教師和中青年學術帶頭人；參加了國家自然科學基金、省自然科學基金等多項項目。因與企業合作抗腫瘤多肽研究的表現而於2006年獲得內蒙古自治區“傑出創新引進人才”獎；2007年獲江蘇省青藍工程優秀骨幹教師稱號。另外，徐寒梅博士被內蒙古自治區政府聘為科技特派員，義務為邊疆企業進行技術答疑解難。2010年徐寒梅教授被評為江蘇省青藍工程中青年學術帶頭人。

1、自主設計合成了具有顯著抗腫瘤作用的新型多肽

近五年來，自主設計合成了抗腫瘤多肽HM-3,AP25，動物體內研究發現均具有顯著的抗腫瘤作用，兩個序列獲得了國家發明專利授權，其中HM-3已經與企業合作，計劃開發為一類抗腫瘤新藥，並獲得國家十一五新藥創制科技重大專項的資助。另外，抗腫瘤多肽AP25也與企業合作，進行了前瞻性研究，獲得了2010年江蘇省產學研創新基金項目的資助。抗腫瘤多肽的PEG修飾研究工作也在進行中。抗腫瘤多肽HM-3和AP25具有抗腫瘤效果顯著、無耐藥性、無明顯毒副作用、作用機理明確、合成工藝簡單、質量可控的特點。徐寒梅博士的研究為新的氨基酸序列及新的血管生成抑制劑，其一系列技術可以推動此類蛋白質多肽類藥物的研究和開發。

2、腫瘤治療新理念

針對實體瘤在生長到一定體積後，便發生組織壞死，造成腫瘤組織內部缺乏血管和氧氣，給治療帶來困難，化藥無法進入腫瘤內部，徐寒梅博士與其他學者合作採用厭氧菌-減毒的沙門氏菌結合血管生成抑制劑共同治療實體瘤，一方面沙門氏菌可以到達腫瘤壞死組織內部，另外血管生成抑制劑還可以抑制腫瘤血管生成，取得了很好的效果。此研究結果受到了美國芝加哥醫學中心的教授的高度讚揚，稱讚本研究為“毫不仁慈地扼殺腫瘤”。

1、美國芝加哥醫學中心教授對徐寒梅博士研究的好評文章：Shibin Zhou，Combination Therapy with Bacteria and Angiogenesis Inhibitors: StranglingCancer without Mercy，Cancer biology & therapy，4（8）：846-847。

2、2006年因與內蒙古企業合作抗腫瘤藥物表現突出,而獲內蒙古自治區科技大會授予的傑出創新引進人才獎。

3、2006年被評為江蘇省青藍工程優秀青年骨幹教師。