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左為

（同濟大學教授）

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左為，同濟大學醫學院教授，博士生導師。 [1]  2006年獲四川大學學士學位，2011年獲清華大學細胞生物學博士學位，後在美國加州大學聖迭戈分校(UCSD)諾貝爾獎生理與醫學獎得主實驗室和新加坡A*STAR從事博士後研究。
中文名
左為
外文名
Wei Zuo
國    籍
中國
出生地
重慶市
出生日期
1984年1月25日
畢業院校
四川大學
清華大學 [1] 
職    業
教育工作者
主要成就
成體幹／祖細胞和器官再生研究

目錄

  1. 1 人物生平
  2. 2 主要成就
  1. 3 社會任職
  2. 4 人物評價
  1. 5 個人生活
  2. 6 出版著作

左為人物生平

2006年獲四川大學學士學位，2011年獲清華大學細胞生物學博士學位，後在美國加州大學聖迭戈分校(UCSD)諾貝爾獎生理與醫學獎得主實驗室和新加坡A*STAR從事博士後研究。現今致力於上皮組織器官再生的基礎科學原理研究，發明了肺、腎、子宮等多種人類成體組織幹細胞體外穩定擴增技術、微器官構建和人鼠嵌合器官構建技術，發明了幹細胞肺內及腎內移植方法，完成並發表全球首例基於幹細胞移植的肺臟再生臨牀人體試驗，主導多個幹細胞治療產品的新藥研發管線。 [1] 

左為主要成就

長期從事成體幹/祖細胞(stem cell/progenitor cell)和器官再生的研究。首次在支氣管上皮基底層位置成功鑑定到了具有肺臟再生功能p63+/Krt5+雙陽性幹細胞。發展了基於滋養層系統的多種成體組織幹細胞體外擴增方法。發明了幹細胞經氣管移植方法，並由此製造出世界上首個“換肺”的小鼠模型 [2]  。相關科研成果發表在《自然》期刊上 [3]  ，並被《自然》和《自然－生物技術》等專題討論報導。目前工作方向集中在肺臟再生領域，今後將逐步拓展到涵蓋呼吸系統、生殖系統、消化系統和泌尿系統在內的多種組織器官的再生醫學基礎研究和臨牀轉化應用，最終實現再造整個人體的宏大理想。
主導了世界首個用幹細胞修復患者肺臟的臨牀試驗, 率先通過自體肺幹細胞移植實現人類肺臟再生，相關成果以封面文章形式發表在Protein Cell期刊。並被評選為“2018中國醫藥生物技術十大進展”，本人當選“2018中國十大創新人物 (Innovation Pioneer)”。先後被CCTV中央電視台、《光明日報》、《科技日報》、《中國日報（英文版）》、英國《經濟學人》等主流媒體採訪報導。 [4]  榮獲“2022科學家創業先鋒榜TOP5”。 [12] 
在新冠疫情爆發伊始，左為團隊就針對新型冠狀病毒受體ACE2的肺內分佈情況展開了研究。利用單細胞RNA測序分析技術，對新型冠狀病毒的受體基因血管緊張素轉化酶2（Angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）在人體肺臟內每一個細胞的表達情況進行了分析。 [5]  相關研究成果發表在呼吸領域頂級刊物《美國呼吸與危重症醫學》（American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine）上。 [5] 
其主導研發的REGEND001細胞自體回輸製劑，於2020年7月15日獲得藥監局頒發的《藥物臨牀試驗批准通知書》（批件號：CXSL1900019）用於治療早、中期特發性肺纖維化。 [6]  是全世界第一個獲批進入臨牀的肺幹細胞產品，利用獨特的肺組織再生修復機制發揮治療作用，屬於真正意義上的First-in-class新藥。 [6] 
2024年2月，左為教授與鍾南山等合作，在Science子刊、全球頂級轉化醫學刊物《科學-轉化醫學》（Science Translational Medicine）期刊發表了題為“Autologous transplantation of P63+ lung progenitor cells for chronic obstructive pulmonary disease therapy”（“移植自體P63陽性肺前體細胞用於慢性阻塞性肺病的治療“）的研究論文，並登上Science官網首頁。 [17]  2023年9月，左為教授在業內權威的歐洲呼吸大會(ERS Conference)上首次報告了本研究的數據結果，引起了全球呼吸領域的高度關注，並將成果選為了大會年度三項最重要進展之首，在官方新聞發佈會上向全球媒體發佈。 [17] 

左為社會任職

同濟大學醫學院教授、博士生導師 [7] 
同濟大學幹細胞中心副主任 [13] 
國家重點研發計劃“幹細胞及轉化研究”首席科學家 [8] 
組織器官再生與製造教育部工程研究中心轉化基地（上海超級器官研發中心）主任 [13] 
浙江省江南幹細胞研究院院長 [8] 
國家衞健委、藥監局幹細胞臨牀研究備案項目共同負責人 [8] 
國家衞健委移植與免疫重點實驗室（四川大學華西學院）講席教授 [13] 
國家衞健委塵肺病重點實驗室特聘教授 [13] 
科技部國家生物技術戰略綱要諮詢專家 [8] 
中國人民解放軍陸軍軍醫大學客座教授 [8] 
寧夏回族自治區幹細胞與再生醫學重點實驗室講座教授兼學術委員會主任 [13] 
中國整形美容協會幹細胞研究與應用分會常務理事 [13] 
中華預防醫學會老齡健康工作委員會委員 [13] 
呼吸疾病國家重點實驗室南山特聘教授 [8] 
上海市東方醫院幹細胞製備與質檢平台主任 [7] 
中國細胞生物學學會細胞與基因治療分會副會長兼黨委書記 [13]  [15] 
上海市青年聯合會第十三屆常務委員 [14] 

左為人物評價

依靠強大的“種子”細胞，可像普羅米修斯那樣器官“重生”
“雖然普羅米修斯被老鷹啄食內臟並不斷再生是神話故事，但事實上，人體器官的確有一定程度的再生能力，近十年來的研究發現，器官再生的奧秘來自於成人體內的幹細胞。”同濟大學醫學院教授兼吉美瑞生公司總裁的左為介紹説，幹細胞是成人體內存在的一種原始細胞，具有自我增殖和分化成其他類型細胞的特殊能力，“這些少量而珍貴的幹細胞在器官受傷之後可以被動員起來生成新的組織，自動完成修復再生功能。”
“我們發現利用特定的培養條件和方法，多種幹細胞可以在GMP級別的超淨間裏成批擴增，數量可達起始量的數千萬倍，同時還能保持幹細胞的功能和特性不發生變化。”左為告訴記者，這些幹細胞能夠以不同途徑回輸到患者體內，治療各種組織損傷和退行性疾病。
“我們正在開展K5+肺細胞治療肺纖維化和支氣管擴張的臨牀試驗，並取得了階段性成果。”左為舉例説，支氣管擴張症是很常見的疾病，患者通常會反覆發作，吉美瑞生公司日前就開展了針對支氣管擴張症的臨牀試驗，“我們選用的支氣管基底層細胞，是位於支氣管上皮基底層的一類細胞，具有很強的生命力，它的的分裂和遷移都比較活躍，能夠不斷產生新的細胞以補充死亡的其他類型上皮細胞，功能上具有可塑性，可以直接修復支氣管上皮。”
據介紹，這些優勢使支氣管基底層細胞作為新一代“種子”細胞，可以治療一些機體無法自然修復的肺組織細胞損傷，為患者提供更有效的診療服務，安全性高、治療便捷、治療後長期生存質量高，同時併發症也比較少。 [9] 

左為個人生活

左為教授是清華大學生物醫學專業的博士，畢業後他先後赴美國、新加坡，一直致力幹細胞與再生醫學領域，研究成果於 2015年1月發表在《自然》（Nature）上，並被多家醫學雜誌及新聞媒體轉載和報道。《自然-生物技術》（Nature Biotechnology）等雜誌都發表了社論，大膽預測這一技術今後可能可以被用於臨牀上再生肺組織。這一成果發佈瞬間在學術界引起巨大反響，期待多年的人體內臟器官再生終於初現了一線曙光。 [10]  第一時間關注這一成果的就有在幹細胞和再生醫學領域深耕多年的同濟大學的一批同行。同年，時任同濟大學校長裴鋼院士發出邀請，左為踏上了新加坡飛往上海的航班。左為也因此成為彼時同濟大學歷史上最年輕的教授 [10] 

左為出版著作

1.Wang Y*, Meng Z*, Liu M*, Zhou Y*, Chen D*, Zhao Y, Zhang T, Zhong N#, Dai X#, Li S#, Zuo W#. Autologous transplantation of P63+ lung progenitor cells for chronic obstructive pulmonary disease therapy.Sci. Transl. Med.16,eadi3360(2024). DOI:10.1126/scitranslmed.adi3360. IF=17.1 [16] 
2.Zhao Y, Zhao Z, Wang Y, Zhou Y, Ma Y, Zuo W# (2020). Single-Cell RNA Expression Profiling of ACE2, the Receptor of SARS-CoV-2. Am J Respir Crit Care Med. 202(5):756-759. IF= 17.4 [7] 
3. Zhao Z, Zhao Y, Zhou Y, Wang X, Zhang T, Zuo W# (2020). Single-cell analysis identified lung progenitor cells in COVID-19 patients. Cell Prolif. e12931. IF= 5.7 [7] 
4. Wang Y, Zhao Y, Zhao Z, Li D, Nie H, Sun Y, Feng X, Zhang T, Ma Y, Nie J, Cai G#, Chen X#, Zuo W# (2020). Single-cell RNA-Seq analysis identified kidney progenitor cells from human urine. Protein Cell. In Press. IF= 10.1 [7] 
5.Zhou Y, Shi Y, Yang L, Sun Y, Han Y, Zhao Z, Wang Y, Liu Y, Ma Y, Zhang T, Ren T, Dale T, Forsyth N, Jin F, Qu J#, Zuo W#, Xu J#. (2019). Genetically engineered distal airway stem cell transplantation protects mice from pulmonary infection.EMBO Molecular Medicine.e10233.IF=10.3 [11] 
6.Wang Y, Lu Y, Wu Y, Sun Y, Zhou Y, Ma Q, Zheng Y, Yu Q, Cao Y, Chen G, Zhang T, Dai X, Ren T, Ma Y#, Zuo W#. (2019) Alveolar Differentiation Potency of Human Distal Airway Stem Cells Is Associated with Pulmonary Pathological Conditions. Stem Cells Int. 7123078. [11] 
7. Shi Y, Dong M, Zhou Y, Li W, Gao Y, Han L, Chen M, Lin H, Zuo W#, Jin F#. (2019)Distal airway stem cells ameliorate bleomycin-induced pulmonary fibrosis inmice. Stem Cell Res Ther. 3;10(1):161. [11] 
8.Liu W, Wang Y, Sun Y, Wu Y, Ma Q, Shi Y, He R, Zhang T, MaY#, Zuo W#, Wu Z# (2019). Clonal expansion of hepatic progenitor cells and differentiation into hepatocyte-like cells. Dev Growth Diff.61(3):203-211. [11] 
9.馬煜，瞿介明，左為#.呼吸系統幹細胞臨牀研究進展.中國細胞生物學學報：1-9[2019-02-23]. [11] 
10.Ma Q, Ma Y, Dai X, Ren T, Fu Y, Liu W, Han Y, WuY, Cheng Y, Zhang T, Zuo W# (2018). Regeneration of functional alveoli by adult human SOX9+ airway basal cell transplantation. Protein Cell 9(3):267-282.（Cover story, commented by National Science Review, The Economist,CHINA Daily） [11] 
11.Ma Q, Wang Y, Zhang T, Zuo W#. (2018). Notch-mediated Sox9+ cell activation contributes to kidney repair after partial nephrectomy. Life Sciences 193, 104-109. [11] 
12.Ma Q, Ma Y, Zhang T, Zuo W#. (2017). Organ size control mechanism in animals. Science Bulletin62（7），626-630. (in Chinese) [11] 
13. Zhang T, Li S, Zuo W#. (2015). Landscape of protein domain interactome. Protein & Cell 6(8), 610-614. [11] 
14. Zuo W, Zhang T, Wu DZ, Guan SP, Liew AA, Lim T, Yamamoto Y,Wang X, Lim SJ,Vincent M, Lessard M, Crum CP, Xian W, McKeon F. (2015).p63+/Krt5+ distal airway stem cells are essential for lung regeneration. Nature 517,616-620. (“F1000”recommended; Highlighted and commentedby Nature, Nature Biotechnology, Transplantation, European Journal of Respiratory etc. ) [11] 
15. Zuo W, Chen YG. (2013). TGF-β signaling in hematopoietic stem cells and leukemia.Cancer Hallmarks1, 91-97. [11] 
16.Zuo W, Huang F, Chiang J, Li M, Du J, Ding Y, Zhang T, Lee HW, Jeong LS, Chen YL, Deng HT, Feng XH, Luo SW, Gao CJ, Chen YG. (2013).c-Cbl-mediated neddylation antagonizes ubiquitination and degradation of TGF-βtype II receptor. Mol Cell 49 (3), 499-510 (“F1000”recommended ) [11] 
17. Zhou H, Zuo W, Chen YG.(2012). Endocytosis.Molecular Cell Biology (book title)(invited book chapter), Tsinghua University Press.(in Chinese) [11] 
18. Gao C. Cao WP, Bao L,Zuo W, Xie GM, Cai TT, FuW, Zhang J, Wu W, Zhang X, Chen YG. (2010). Autophagy negatively regulates Wntsignaling by promoting Dishevelled degradation. Nat Cell Biol 12(8),781-790. [11] 
19. Zhang W, Yuan J, Yang Y, Xu L, Wang Q, Zuo W, Fang X, ChenYG. (2010) Monomeric type I and type III transforming growth factor-βreceptors and their dimerization. Cell Research 20(11), 1216-1223. [11] 
20. Zhang W, Jiang Y, Wang Q, Ma X, Xiao Z, Zuo W, Fang X, Chen YG. (2009) Single-molecule imaging reveals transforming growth factor-beta-induced type II receptor dimerization.Proc Natl Acad Sci USA106(37), 15679-15683. [11] 
21. Zuo W, Zhao XG, Chen YG (2009). SARS-CoV and lung fibrosis.Molecular Biology of the SARS-Coronavirus (book title)(invited book chapter), Springer Press. [11] 
22. Zuo W, Chen YG (2009). Specific activation ofmitogen-activated protein kinase by transforming growth factor-beta receptorsin lipid rafts is required for epithelial cell plasticity. Mol BiolCell 20(3), 1020-1029. [11] 
參考資料
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