單順反子

單順反子（monocistron）：真核生物基因轉錄產物，在一條mRNA中只含有一個翻譯起始點和一個終止點，編碼一個基因片段。

真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5'端帽子結構（m7GPPPN）、5'端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3'端不翻譯區和3'端聚腺苷酸尾巴（PolyA）構成。分子中除G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如A等。5'端帽子結構通常有3種類型：m7GPPPN，m7GPPPNm，m7G-PPPNmNm。真核細胞線粒體中的mRNA無帽子結構。一般認為帽子的功能與翻譯的啓動有關。5'端不翻譯區，也叫前導順序。不同的真核mRNA的前導順序長度不同，有的只有10個核苷酸,有的則有200個核苷酸。與原核mRNA相似，真核mRNA5'端不翻譯區中常有一段順序與核糖體小亞基上的18SrRNA的3'端的一段順序互補並結合，這種結合與真核mRNA的翻譯啓動有關。

翻譯區（編碼區）使用的密碼子除線粒體外與原核生物mRNA是一樣的。真核生物mRNA的起始密碼子都是AUG。真核和原核生物mRNA使用的密碼子也都有“簡併現象”，即幾種不同的密碼子翻譯出同一種氨基酸，但不同的mRNA中簡併密碼子的利用率是不同的，真核與原核生物之間的差別就更大。mRNA的終止密碼子有3個（UAG、UGA和UAA），其功能是停止翻譯，一般只用一個終止密碼子就能使翻譯停止。有的mRNA有2個連續的終止密碼子（見）。3'端不翻譯區的長短在不同的mRNA上有所不同，β珠蛋白mRNA只有39個核苷酸，而卵白蛋白mRNA則有637個核苷酸。真核生物mRNA3'端不翻譯區常有AAUAA(A)或AUUUA(A)等順序，它們和識別多聚A聚合酶及裝配多聚A尾巴有關。除個別組蛋白mRNA外，真核生物mRNA3'端均有多聚A尾巴，3'端多聚A尾巴的長度隨來源不同而不同，且隨mRNA的老化而變短，通常有20～200個A多聚A與mRNA穩定性及mRNA從細胞核轉到細胞漿中有關。