包氏長鼻螺

包氏長鼻螺（上海岡瓦納自然網）(12張)

包氏長鼻螺長30 - 75毫米， ^[1]  殼形修長，螺塔高，有強烈鋸齒狀的縫合線。三、四層較早生成的螺層平滑，而其他較晚生成的螺層有很發達的螺肋及不甚發達的縱紋。長形的殼口，其邊緣有五隻短且尖鋭的足。外唇加厚，有齒狀襞。前水管短直，不密合，後水管短且反曲。殼色：殼呈淡褐色，縫線處顏色較深，殼唇和殼口為白色。 ^[2]  厴小角質，不能覆蓋殼口，邊緣常呈鋸齒狀。厴不僅是動物向前行進的槓桿，而且是動物保護器官的防衞的武器。如果魚類和蟹類想吃它時，即用它禦敵。雌雄異體，成熟的雄性個體在背部右側有一個長的陰莖。 ^[3] 

神經系統相當集中，沒有唇神經連索。平衡器1個，僅僅有1枚耳石。唾液腺位於食道神經節的後方；通常沒有食道附屬腺、吻和水管。排泄和呼吸系統沒有對稱的痕跡，右側相應器官退化。心臟只有1個心耳，不被直腸穿過。鰓1枚，櫛狀，通過全表面附在外套膜上。腎直接開口在身體外面，有的具有一條輸尿管。具有生殖孔。雄性個體具有交接器。齒式通常為2-1-1-1-2。 ^[3] 

生活在熱帶海域和亞熱帶海區，喜歡在温暖的水域中和淺海泥質或礫質海底活動，從潮間帶至淺海沙、泥沙和珊瑚礁環境中均有棲息。一般棲息在淺水礁及海草草地。 ^[3] 

包氏長鼻螺（GASTROPODA(5張)

該物種並不像蝸牛般滑行，而是以其尖鋭及呈鐮刀狀的蓋將身體向前推進。動物的足部窄，很強壯，行動敏捷，可以向前跳動，可跳10.2釐米之遠。

是植食性軟體動物，以各種藻類和有機碎屑為食。腹足類是以齒舌做為刮取食物的器官，齒舌上有成排的細齒，分為中央齒（central tooth），通常一枚、其兩側為側齒（lateral teeth）一對到許多對，再兩側為一對到許多對邊緣齒（marginal teeth）。植食的種類較肉食的種類齒舌上細齒的數目更多，在植食性種類中，齒的頂端有鋸齒。齒舌回收時，邊緣齒可以收集食物，再經齒舌帶送入食道。在前鰓亞綱中，由於扭轉，胃的位置也倒轉，即食道在胃的後端進入，腸由胃的前端通出。中腹足目及新腹足目，胃已失去了原始結構，而或多或少的變成了一個簡單的囊，已完全行胞外消化，有發達的肝臟。胃接受肝臟及各種消化腺所分泌的酶進行食物的消化，其消化酶主要是澱粉酶及纖維素酶。胃後即為腸，在植食性的種類，腸道一般很長，而且盤曲，腸壁向內突起形成嵴與溝。腹足類其食物在消化道中的運行，特別是在胃與腸中的運行是由纖毛作用的推動而不是靠肌肉的收縮。在進化的種類由於溝與嵴的複雜化，可以同時篩選分離出4種或更多種大小不同的顆粒，分別在不同的溝與嵴中運行。食物在消化道中的這種運行方式可見於所有的軟體動物中。 ^[3] 

分佈於日本以南至菲律賓、澳洲海域、廣東、海南、印尼，台灣西南海域、台南、高雄、屏東縣東港和南沙羣島。 ^[1-2] 

雌雄異體，雄性個體包括精巢與輸精管，輸精管的後端有前列腺以產生授精液，輸精管的末端形成交配器官陰莖（penis），前列腺開口在陰莖內，其授精液幫助交配。雌性個體有卵巢、輸卵管，輸卵管可膨大形成蛋白腺（albumin gland）、受精囊（seminal receptacle）及粘液腺（mucous gland）。蛋白腺及粘液腺可分泌營養物及粘液，以形成卵膜及卵囊，輸卵管的末端還伸出一交配囊以貯存交配後的精子。雌雄性需交配後方能使卵受精。卵多形成卵囊，產卵在水草或其他物體上。 ^[3] 

腹足類均為螺旋卵裂，經內陷法與外包法形成原腸胚，沒有獨立生活的擔輪幼蟲期，在卵內已渡過擔輪幼蟲期。有自由游泳的面盤幼蟲期，它具有兩個大的纖毛葉，是來自擔輪幼蟲期的口纖毛環，具有運動與取食的作用。面盤幼蟲期已出現了足、觸手、眼及殼，在面盤幼蟲後期出現了扭轉，這一過程可能在數分鐘內或數日內完成。足生長迅速，用以爬行，以後用足附着在底部變態成成體。 ^[3] 

外殼體螺層非常膨脹。貝殼的主要成分為95%的碳酸鈣和少量的殼質素。一般可分為3層，最外層為黑褐色的角質層（殼皮），薄而透明，有防止碳酸侵蝕的作用，由外套膜邊緣分泌的殼質素構成；中層為稜柱層（殼層），較厚，由外套膜邊緣分泌的稜柱狀的方解石構成，外層和中層可擴大貝殼的面積，但不增加厚度；內層為珍珠層（底層），由外套膜整個表面分泌的葉片狀霰石疊成，具有美麗光澤，可隨身體增長而加厚。 ^[3] 

肉可食，貝殼形狀奇特，殼表顏色美麗，鮮豔有光澤，可供觀賞，也可製作裝飾品，價值較高。