中國鳥腳龍

模式種為楊氏中國鳥腳龍（Sinornithoides youngi），是由戴爾·羅素（Dale Russell）與董枝明在1993年所敍述。原型標本是個幾乎完整、呈天然狀態地骨骼，只缺少頭骨、頸椎、背椎…等部分。如同寐龍地化石，中國鳥腳龍原型標本地口鼻部位於左前肢之下，處於鳥類棲息地狀態。 中國鳥腳龍，是一種小型地似傷齒龍類地獸腳類，可以算是中加考察隊在鄂爾多斯盆地中，白堊紀早期伊金霍洛組地層中挖掘到最珍貴地標本了。這件標本原來被認定是晚期鸚鵡嘴龍地骨架。由於當時出露部分很少，顯然認定錯誤。二年之後，在加拿大博物館中打開包裹地外層石膏保護層，技術人員Clayto Kenney仔細地清除外圍地砂岩，終於出現了一隻纖細地足，飾以尖鋭彎曲地爪子。整室瀰漫興奮之情，它不是鸚鵡嘴龍家族，而是屬於傷齒龍科[troodontid]成員。 它是傷齒龍類有史以來最完整地一件標本，同時也是最古老地一個種屬。傷齒龍化石早已從白堊紀晚期地加拿大、蒙古及中國發掘到。這個傢伙具有碩大腦子，構造複雜地足和前肢，以及像鳥一樣地骨架。 ^{[1]  [2]} 

楊氏中國鳥腳龍是1988夏季中加恐龍項目考察隊在內蒙鄂爾多斯盆地發現的，是似鳥龍科的新屬新種恐龍。似鳥龍科也是肉食性獸腳類的成員。發現時是一具骨骼互相關聯的長達1米的骨架，也是迄今為止這類小型肉食性類恐龍中保存最完整的化石標本。它的發現使人們對似鳥龍類的特徵有了更深入的瞭解。這種恐龍頭骨短，只有10釐米，而過去發現的這一科的恐龍瞭解。這種恐龍頭骨長度都在20-28釐米。額骨部位眼眶邊緣直接指向側面，而且後肢較長。此外，它的尾部韌帶及胸骨尚未骨化。 ^[1] 

中加恐龍考察隊於1988年到1990年野外工作期間，在鄂爾多斯盆地，發掘到一個新地點出產鸚鵡嘴龍─翼龍動物羣。鄂爾多斯盆地位處中國中心位置，四周環以高山峻嶺而黃河流經其間。在白堊紀早期時候，它是一個最大的內陸淡水湖，稱之為古清陽湖，佔據了陝西中北部，甘肅東部以及寧夏東部，大約有13萬平方公里面積，構成中國北方極特殊的一個生態環境。它沈積的地層稱為契單羣與伊金霍洛羣，主要是由灰綠色與紫紅色砂頁岩構成，厚達2000到3000公尺。 ^[1] 

加拿大恐龍專家Philip Currie深信它和鳥類有親緣關係。這個新發現的標本具有許多和鳥神似的特徵，預期針對中國鳥腳龍將有一系列報告，將深入探討這類小型迅捷並且推斷最聰敏恐龍的種種議題。 ^[2] 

新發現的中國鳥腳龍化石沒有像經常所發生的那樣變成扁平狀，而是以三維形式保存下來，呈現代鳥類特有的睡眠或休息姿勢。只有鳥類和少數哺乳動物在其摺疊起來的翅膀上休息，而只有鳥類將頭埋在一個前肢和軀幹之間。這是證明很多鳥類特徵出恐龍演化早期的又一證據。鳥類所採取的姿勢在保存熱量方面似乎是重要的，説明這些早期的食肉恐龍也可能是熱血動物。 ^[1] 

巴列姆階時期的氣候出現寒冷的趨勢，這個變化自侏羅紀最後一期就已開始。高緯度地區的降雪增加，而熱帶地區比三疊紀、侏羅紀更為潮濕。但是，冰河僅出現高緯度地區的高山，而較低緯度仍可見季節性的降雪。

在巴列姆階末期，氣温開始上升，持續到白堊紀末期。氣温上升的原因是密集的火山爆發，製造大量的二氧化碳進入大氣層中。中洋脊沿線形成許多熱柱，造成海平面的上升，大陸地殼的許多地區由淺海覆蓋者。位在赤道地區的特提斯洋，有助於全球暖化。在阿拉斯加州與格陵蘭發現的植物化石，以及自白堊紀南緯15度地區發現的恐龍化石，證明白堊紀的氣温相當温暖。

熱帶地區與極區間的温度梯度平緩，原因可能是海洋的流動停滯，並造成行星風系的虛弱。分佈廣泛的油頁岩層，以及缺氧事件，可證實海洋的流動停滯。根據沉積層的研究指出，熱帶的海水表面温度約為攝氏42°，高於現今約攝氏17°；而全球的海水平均表面温度為攝氏37°。而海洋底層温度高於温度約攝氏15到20°。 ^[1] 

以裸子植物為主的植物羣落仍然繁茂，而被子植物的出現則是植物進化史中的又一次重要事件。白堊紀有了可靠的早期被子植物，到晚白堊紀晚期被子植物迅速興盛，代替了裸子植物的優勢地位，形成延續的被子植物羣，諸如木蘭、柳、楓、白楊、樺、棕櫚等，遍佈地表。被子植物的出現和發展，不僅是植物界的一次大變革，同時也給動物以極大的影響。被子植物為某些動物，如昆蟲、鳥類、哺乳類，提供了大量的食料，使它們得以繁育；從另一方面看，動物傳播花粉與散佈種子的作用，同樣也助長了被子植物的繁茂和發展。

開花植物（被子植物）在白堊紀開始出現、散佈，但直到坎潘階才成為優勢植物。蜜蜂的出現，有助於開花植物的演化；開花植物與昆蟲是共同演化的實例。榕樹、懸鈴木、木蘭花等大型植物開始出現。一些早期的裸子植物仍繼續存在，例如松柏目。南洋杉與其他松柏繁盛並分佈廣泛，而本內蘇鐵目在白堊紀末滅亡。 ^[1]