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PI單染色法
鎖定
- 中文名
- PI單染色法
- 外文名
- PI single staining method
- 原 理
- 細胞凋亡時所發生的特徵性改變
- 試 劑
- PBS溶液
- 儀 器
- 400目篩網
PI單染色法介紹
流式細胞儀檢測細胞凋亡——PI單染色法
3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium diiodide
熒光染料PI(碘化丙啶)是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑,常用於細胞凋亡檢測,英文全稱是Propidium Iodide。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈DNA後釋放紅色熒光。儘管PI不能通過活細胞膜,但卻能穿過破損的細胞膜而對核染色。PI經常被用來與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用,能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA複合物的激發和發射波長分別為535 nm和615 nm。
分 子 式: C27H34I2N4
分 子 量: 668.39
外 觀: 紅棕色粉末
別 名: PI
儲存條件: -20℃
運輸條件: 室温
PI單染色法實驗原理
1. 細胞核的改變:由於凋亡細胞核的改變,造成各種染色體熒光染料對凋亡細胞DNA可染性發生改變。研究表明,用各種染色體熒光染料對經固定的凋亡細胞進行染色,其DNA可染性降低。許多學者把這種DNA可染性的降低認為是凋亡細胞的標誌之一。
2. 光散射特性:凋亡細胞形態上的改變影響它們的光散射特性。在流式細胞儀上,前散射光與細胞的大小有關,而側散射光反映的是光在細胞內的折射作用,與細胞內的顆粒多少有關。在細胞凋亡時,細胞固縮,體積變小,故前散射光降低,這一特性往往被認為是凋亡細胞的特點之一。此外細胞凋亡時由於染色體降解,核破裂形成,細胞內顆粒往往增多,故凋亡細胞側散射光常增加。細胞壞死時,由於細胞腫脹,其前散射光增大;側散射光在細胞壞死時也增大,因此可根據前散射光和側散射光區別凋亡細胞和壞死細胞。但需要注意的是,根據前散射光和側散射光判斷凋亡細胞的可靠性受被檢測細胞形態上的均一性和核胞漿比率影響很大。因此在某些淋巴細胞凋亡中,用光散射特性檢測凋亡的可靠性較好,而在腫瘤細胞凋亡中,其可靠性就較差。根據光散射特性檢測凋亡細胞最主要的優點是可以將光散射特性與細胞的表面免疫熒光分析結合起來,用以區別經這些特殊處理發生選擇性凋亡的淋巴細胞亞型。也可用於活細胞的分類。
PI單染色法試劑儀器
PBS溶液;
PI染液:將PI溶於PBS(pH7.4)中,終濃度為100ug/ml。用棕色瓶4℃避光保存。
70%乙醇
400目篩網
流式細胞儀
PI單染色法實驗步驟
1. 收集細胞{數目約(1~ 5)×106個/mL},500 ~ 1000 r/min離心5min,棄去培養液。
2. 3ml PBS洗滌1次。
4. 離心棄去固定液,3mlPBS重懸5min。
5. 400目的篩網過濾1次,500—1000r/min離心5min,棄去PBS。
6. 用1ml PI染液染色,4℃避光30min。