HepG2細胞

培養液：DMEM（ 含 2 mM L-谷氨醯胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）+ 10%胎牛血清。也可以使用1640培養基加10%FBS進行培養。

傳代：吸去培養液。用PBS輕微沖洗一遍，加入不含EDTA的0.25%胰酶，放置在37℃的培養箱中，2分鐘，即可輕鬆吹打下來。再放入1.5ml錐型離心管中，800轉每分鐘，離心3分鐘，目的是除去細胞碎片等其他雜質，使細胞更加乾淨。後將離心管中上清液吸出，只留下沉澱，再加入新鮮的完全培養基，吹打均勻後加入到細胞瓶中或者平皿中。

凍存： 90%血清+10%細胞培養級別的DMSO，先放入凍存盒中12小時至24小時，後轉移到液氮當中。如沒有凍存盒，則需要將細胞放入4℃冰箱中12小時左右，再轉移至-20℃12小時左右，再轉移到-80℃後12小時左右，最後放入液氮。