HPV33

HPV33是指人乳頭瘤病毒（HPV）的33型，HPV33屬於屬於發病率較高的亞型，為高危型HPV ^[1-2]  。

HPV33核衣殼呈20面體立體對稱結構，表面有72個殼微粒，無包膜。病毒體直徑為45～55nm。病毒基因組是7.9 kb的雙股環狀DNA，由3個基因區組成，即早期區（E）、晚期區（L）及無編碼的上游調節區。E區編碼與病毒複製、轉錄調控和細胞轉化有關蛋白，L區編碼結構蛋白，包括衣殼蛋白L1和衣殼蛋白L2，組成病毒衣殼 ^[1]  。

HPV33具有宿主和組織特異性，只能感染人的皮膚和黏膜上皮細胞。因此，HPV的自然宿主只能是人類。HPV的傳播主要通過直接接觸感染者的病損部位或間接接觸被病毒污染的物品。生殖器感染主要由性接觸傳播，新生兒可在通過產道時受感染。病毒感染僅停留於局部皮膚和黏膜中，不產生病毒血症 ^[1]  。

HPV33和尖鋭濕疣的症狀比較類似，在剛患病期間患者的患病處會出現小且柔軟的淡紅色丘疹，隨之會逐漸增多、增大，最終隨着病情的加重會相互融合，可形成類似乳頭瘤樣、菜花樣、雞冠樣等形態各一的贅生物。此外患者在起初時一般並無明顯自覺症狀，偶爾有些患者可表現患病處破潰及繼發感染，可伴有疼痛待疣與疣長到連成一片後，其縫隙間會滲出黃色水。

HPV33常伴隨生殖器疣和宮頸發育異常，疣可表現為小腫塊或菜花樣生長。疣突可見於外陰、陰道內壁、陰道外口、肛門或子宮頸。HPV感染的症狀還有陰道燒灼感，性交時疼痛或出血。有些HPV感染伴隨宮頸癌，以及外陰、肛門腫瘤 ^[3]  。

國際上通常使用的是細胞學檢查方法 ---HPV-DNA基因檢測技術的使用，可使hpv33病毒的早診早治等快速成為理論，此外，該檢測方法對判斷hpv病毒具有高度的敏感度和準確度，比普通的方式檢測得出的結論效率都要提高，假陰性率大大高漲，因而可用於粗篩高風險人羣。假設合理運用，可查出98 %以上的晚期hpv病毒隨身帶病人 ^[1]  。

1、性傳播途徑;

2、密切接觸;

3、間接接觸：通過接觸感染者的衣物、生活用品、用具等;

4、醫源性感染：醫務人員在治療護理時防護不好，造成自身感染或通過醫務人員傳給患者;

5、母嬰傳播：是由嬰兒通過孕婦產道的密切接觸。

由於醫學界的飛速發展，各種醫療器械的不斷更新，對於hpv的治療方式也是五花八門，如：激光、冷凍、手術等療法，但是如果設備不先進或醫生的技術不精，就會在治療上存在治療不徹底、療程較長、易留疤痕等弊端。並且還可能會使hpv反覆發展。

光動力學研究產生的光動力基因免疫療法具有傳統療法無法解決的難題。這一療法是經過國內外眾多光動力學及醫學專家花費數年時間研發的治療hpv的金方法，國際醫學專家廣泛用於臨牀治療hpv，取得了非常好的臨牀效果。臨牀顯示，治療hpv的治癒率為98.42%。