黃素腺嘌呤

黃素腺嘌呤是核黃素的生物活性形式。黃素是7,8-二甲基異咯嗪的衍生物，根據異咯嗪環上N(10)位置所連基團的不同，主要分為核黃素(RF)、黃素腺嘌呤單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。RF由微生物和高等植物合成，動物只能從食物中獲取，在體內磷酸化成FMN和FAD，參與重要的代謝活動。 ^[1] 

黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽的化學名是 1-（6-氨基-9 氫-嘌呤）-二氧-β-D-呋喃核糖-5-(2R,3S,4S)-5-(3,4-二氫-7，8-二甲基)2,4-二氧苯並蝶啶-10(2 氫)-2,3,4 三羥基戊二磷酸二鈉鹽，其英文通用名稱為 Flavine Ademine Dinucleotide ，簡稱 FAD；日文通用名稱為フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム，德文通用名稱為Flavin Adenin Dinucleotid，是維生素 B2的體內磷酸化的活性物質，在體內構成各種黃酶的輔酶參與體內生物氧化過程，也可參與碳水化合物，蛋白，脂肪的代謝，維持正常的視覺功能，促進生長。其特點是比核黃素溶解度好，利用率高，給藥量僅為普通核黃素的 1/100-1/10，可供肌肉及靜脈注射。

此外 FAD 還可激活維生素 B6，維持紅細胞的完整性，當體內缺乏時，機體的生物氧化過程受到影響，正常的代謝發生障礙，即可出現典型的維生素 B2缺乏症狀。不僅影響糖代謝，特別影響到脂肪代謝，改變血漿與組織中磷脂的濃度，並且能阻斷食入的維生素 B6與葉酸轉變為他們的輔酶衍生物。所以缺乏時一般表現為疲勞，工作能力下降，傷口難以癒合等。首先出現咽喉炎和口角炎。然後為舌炎，唇炎（紅色剝脱唇），面部脂溢性皮炎，軀幹和四肢出現皮炎，隨後有貧血和神經系統症狀。有些病人有明顯的角膜血管增生和白內防障形成，陰囊炎，陰道炎等，幼兒缺乏它則生長遲緩。 ^[2] 

核黃素的生物活性形式是黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)兩種黃素輔酶，這兩種輔酶與多種蛋白結合形成黃素蛋白，參與機體的生物氧化反應及能量代謝。它們也是機體細胞內多功能氧化酶系統的必要組分，此酶系統是化學致癌物在機體內代謝活化或解毒的主要酶系統。

維生素 B2的主要功能是參與生物氧化及能量代謝，維持皮膚黏膜完整性，參與藥物代謝、抗氧化和視覺感光過程，影響腎上腺素產生和紅細胞形成等。核黃素缺乏間接地削弱了機體的抗氧化功能，核黃素缺乏病的症狀主要有口腔生殖系統綜合徵、脂溢性皮炎以及周圍神經症狀，表現為陰囊瘙癢、口角炎、唇炎和舌炎。周圍神經症狀有感覺過敏、發冷、疼痛，以及對觸覺、温度、振動、位置感覺不敏感。

黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽作為黃素酶中的輔酶，參與細胞內氧化還原及線粒體中的電子傳遞系統，與糖類，脂肪，蛋白質等體內代謝廣泛有關，起着其重要生理作用。1938 年，Warburg 等人單體分離成功，1952 年 Christie 等人通過化學合成，成功確定了該物質的化學結構。黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽作為醫藥品，已於 1994 年被日本藥局方收載。 ^[2] 

黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽具有降血壓作用，能顯著降低兔子血壓；對血管以及心功能的作用，可使兔子血管收縮，減弱心功能。還具有抑制血糖上升，對兔子、狗靜脈注射 FAD 時，對正常血糖值沒有影響，但可顯著抑制因皮下注射腎上腺素而引起的血糖值的增高。在測定以 FAD 為輔酶的紅細胞谷胱甘肽還原酶（EGR）活力系數的實驗時發現，重度感染症患者的 EGR 活性比對照組正常人羣的 EGR 活性有低下傾向，用抗生素治療後發現，活性呈有意低下（P〈0.01〉。而在予以抗生素治療的同時，給以這類患者 FAD 治療。1 周（20-40mg/day 靜脈點滴）後發現 EGR 的活性可恢復至正常值。

靜脈注射黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽（FAD）後，代謝方式與身體內在性的黃素腺嘌呤二核苷酸相同，血濃度緩慢降低，而口服時，則由小腸吸收。