體腔動物

體壁與消化道之間具由中胚層包圍而成的體腔的動物，也稱真體腔動物。

在多細胞動物胚胎髮育過程中，中胚層及體腔形成的方式主要有兩種：①裂體腔法,在原口的兩側,內、外胚層交界處各有一個細胞分裂成很多細胞，形成索狀伸入到內外胚層之間，稱中胚層細胞。在中胚層之間形成的空腔即為體腔(圖1)。由於這種體腔是在中胚層細胞之間裂開形成的，因此又稱裂體腔。原口動物都是以裂體腔法形成中胚層和體腔;②腸體腔法,內胚層（即原腸壁）兩側的細胞向外突出,形成了成對的腔腸囊，該囊和內胚層脱離後，在內外胚層之間發展為中胚層。由中胚層所包圍的腔就是體腔（圖2）。這種形成方式叫做腸體腔法。這種體腔又稱為腸體腔。除文昌魚以外的後口動物均腸體腔法形成中胚層和體腔（文昌魚身體前端2~3個體節為腸體腔法，其後為裂體腔法。）

無論是裂體腔還是腸體腔，在系統發育和個體發育上都比假體腔出現得晚,所以稱為次生體腔或真體腔。在形態結構上真體腔與假體腔的主要區別是：①真體腔的四周被位於腸壁內側和消化管外側的體腔膜（中胚層來源的體腔上皮）包圍，體壁和消化道壁都有發達的肌肉層。②真體腔能通過排泄管直接與外界相通。③生殖細胞由體腔上皮的細胞所產生。

體腔動物：蚱蜢(25張)

真體腔的產生對消化、循環、排泄、生殖及器官的進一步複雜化都有重大意義，被認為是高等動物的重要標誌之一。

但是有些高等無脊椎動物（包括環節動物門的蛭綱、軟體動物門、節肢動物門）體腔退化,形成了圍心腔、排泄器官（如腎管、基節腺等）和生殖器官的內腔和開口，至於蛭綱的血管和血竇一般仍是真體腔的遺蹟。節肢動物中（如昆蟲），假體腔與真體腔的界限消失，形成混合體腔，即發達的血竇。固着生活的苔蘚動物門、腕足動物門和帚形動物門動物的真體腔很發達。棘皮動物門的體腔也很發達，一部分體腔還形成水管系統和圍血系統；須腕動物門、半索動物門都有發達的分為 3部分的體腔囊。

T.H.赫胥黎於1875年把真體腔動物再分為裂體腔動物和腸體腔動物。其中毛顎動物門，須腕動物門，棘皮動物門，半索動物門和脊索動物門屬於腸體腔動物，其餘門類屬於裂體腔動物，但腕足動物門中關節綱屬腸體腔動物（見無脊椎動物）。

一般認為軟體動物和環節動物由類似多毛類的共同祖先進化而來，由於適應不同的生活方式，演化為外形上截然不同的兩個類羣。節肢動物尤其是某些低等的節肢動物如三葉蟲，身體的分節基本和環節動物相似；低等節肢動物的附肢也很少分化，與環節動物的疣足基本相似。因此，節肢動物可能是由類似環節動物的祖先進化而來。在廣義的苔蘚動物中有一類肛門位於環狀觸手之內，稱為內肛動物是假體腔動物。另一類其肛門位於觸手環之外面，稱為外肛動物是真體腔動物，現稱苔蘚動物門。

H.M.愛德華於1844年把苔蘚動物、腕足動物、帚蟲動物歸為擬軟體動物門,這3類動物與軟體動物區別明顯，因此幾乎無人沿用擬軟體動物這一名稱;由於這3類動物均具有觸手冠，因此H.L.海曼於1959年稱之為觸手冠動物。但是它們之間的親緣關係還沒有確定，在系統發育中也存在不少疑點需要進一步揭示。然而從它們發育過程中有類似擔輪幼蟲的時期這一特點來看，應屬原口動物。但是從這3門動物主要為輻射卵裂,以及腕足動物門的中胚層和體腔的產生有的沿腸體腔法，這一點又與後口動物一樣。因此，這類動物的分類地位，一般認為應在原口類和後口類之間。棘皮動物是無脊椎動物中與脊索動物最相近的類羣，被稱為脊索動物的前身。毛顎動物、須腕動物則是向肉食性方向發展的特化類羣。