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須腕動物門

鎖定
20世紀以前,須腕動物( Pogonophora)還不為人們所知。第一例標本於1900年採自印度尼西亞水域,直到1963年才被正式描述。已發現80餘種。須腕動物多生活在200 m以下的海牀上,身體蠕蟲狀,體細長,直徑不足1mm.體長5~85 cm不等。通常生活在自身分泌的幾丁質管內,只有攝食時才將前體部伸出。身體可區分為小的前體部、細長的軀幹部和一小的分節的後體部。前體部具觸手,觸手內有體腔、血管、神經深入其中,這樣的觸手結構為須腕動物所特有。循環為閉管式。雌雄異體,螺旋式卵裂或輻射式卵裂。通常認為與環節動物分類地位近似。 [1] 
中文學名
須腕動物門
拉丁學名
Pogonophora
動物界
寡腕蟲科,西伯加蟲科
寡腕蟲屬,布腕蟲屬
分佈區域
在200m以下的海牀

須腕動物門形態特徵

須腕動物門細長觸手

是須腕動物門的主要鑑別特徵,須腕動物與其他動物類羣觸手不同之處在於它們具有微小的羽枝,這些羽枝系由單一的表皮細胞延長而成,具有吸收營養物質的功能。
須腕動物棲居在幾丁質-硬蛋白構成的棲管內。管垂直插於海底淤泥或其他沉澱物裏,部分管露出泥外。棲管外表細如玉米鬚或較粗;大多數屬的棲管具褐色或黃色的色帶。動物身體細而長,其多數種類的寬度(直徑)不到1毫米,但體長卻為體寬的100倍以上。須腕動物的真體腔和許多成蟲的形態特徵,表明它們與半索動物有親緣關係。

須腕動物門四部分

①觸手區,系動物體的前部(前體),具細長的觸手,觸手由圓形或三角形的位於觸手區背面的頭葉基部腹面伸出,從單一的螺旋形觸手到多達200根以上排列成螺旋形圓柱體的觸手。
②繫帶區(中體),又稱腺體區,位於觸手區和生殖區(後體)之間,較短,其主要功能是分泌幾丁質-硬蛋白構成棲管,在腹面有幾丁質繫帶,當蟲體以棲管前端伸出時,繫帶可依附在管壁上以支持蟲體的活動。
③生殖區,又稱軀幹部,極長,位於繫帶區之後,具許多外乳突和其他幾丁質附着構造。
④尾體,系動物體後末端的分節區。尾體系由5~23個體節構成,內部具隔膜,外部具剛毛,與環節動物的體節相似。尾體及其剛毛的功能可能是使動物錨定在棲管內,並有助於動物在海底淤泥中鑿穴活動。尾體結構脆弱,當動物被外力拉於海底淤泥時,易與動物體斷開而留在海底。

須腕動物門繁殖

須腕動物系雌雄異體;生殖孔的位置是其唯一的性別特徵。生殖腺成雙,圓柱形,位於生殖區的側面。雄生殖孔開口於生殖區靠近繫帶區腹面的生殖突上,雌生殖孔開口於生殖區的中部。雄生殖管的末端部分把精子收集在精莢內;精莢具長尾。須腕動物的精子運輸過程至今尚未觀察到,但已知西伯加蟲屬的精莢是以觸手運送至棲管管口的。受精過程尚未觀察到,但在雌蟲棲管內發現了發育的幼蟲。卵子在雌蟲棲管內孵育。卵子兩側對稱;卵圓形或橢圓形,富含卵黃。卵裂方式是由輻射型或螺旋型發展而來的兩側對稱型。無囊胚腔,以外包法形成原腸腔。從棲管收集到的後期胚胎具許多卵黃和兩個纖毛環帶。幼蟲活動能力小,在附着以前一直呆在母蟲棲管內。至於幼蟲離開母蟲棲管後,究竟借水流漂浮或是立即下沉到海底,尚不清楚。

須腕動物門習性

絕大多數須腕動物都棲息於海底淤泥中,生活在直立的棲管內。它們通常密集成羣;有時數量多達每平方米200條。極少數種在爛木或其他碎屑間構築棲管。棲管很長,一般長達10~85釐米,有的甚至超過2米。在棲管管壁上,常有腔腸動物、海綿苔蘚蟲等附着。
須腕動物幾乎全為深水生物,其棲息深度均在100米以下,個別種能分佈於深達9735米的海溝底,在高緯度地區常棲息於較淺的水域,而在低緯度地區則生活於深海海溝內。大多數須腕動物都分佈於大陸坡以及大的島嶼周圍,這和它們的營養方式密切有關。須腕動物可以從棲息地周圍的淤泥中吸收溶解的有機質,因此須腕動物分佈最多的海區,經常有大量的有機質;而這些有機質與海流的流向、流速和底質有着密切的關係。
太平洋西北部水域和印尼馬來海域有着極為豐富的須腕動物太平洋東部、印度洋、大西洋西部以及南極水域也有須腕動物的分佈。中國東海也發現了須腕動物。加拿大布爾吉斯頁岩以及我國陝西省南部、湖北和湖南省西部震旦紀的地層中曾有這類可疑化石的報道。

須腕動物門研究發現

在未發現尾體以前,動物學家普遍認為須腕動物後口動物,動物體分為3區(前體、中體和後體),它們的一般體制似乎類似於羽鰓類的半索動物。然而,須腕動物尾體分節,具剛毛,其剛毛又與環節動物多毛類的相似,中胚層分節現象。因此在1964年尾體發現以後,許多動物學家認為,這3個特徵表明須腕動物在系統發育中處於原口動物的地位,更接近於環節動物。可是,另一些動物學家認為,在動物系統演化中,須腕動物是介於原口動物與後口動物之間的中間類羣,或者説須腕動物是沿着一條獨立的演化道路進化的動物類羣

須腕動物門分類系統

根據觸手區體膠囊的形狀、兩體腔管的相對位置和精莢的形狀差異,須腕動物分為兩個目;又根據棲管前端的軟硬、觸手的多少及其排列方式(或類型)、繫帶區和生殖區之間有無明顯的界限、生殖區前後是否粗細均勻、體壁乳突的類型、棲管的色澤和色帶類型以及表面環紋存在與否、表皮噬菌斑(plaques)存在與否及其形狀等鑑別特徵,須腕動物共分為6科18屬。現已發現了80多種。須腕動物的分類系統如下:
須腕動物門(Pogonophora)
須腕動物綱(Pogonophora)
無角板目(Athecanephria)
寡腕蟲科(Oligobrachiidae)
寡腕蟲屬(Oligobrachia)
蠶須蟲屬(Nerelinum)
布腕蟲屬(Birsteinia)
粗腕蟲屬(Crassibrachia)
單腕蟲屬(Unibrachia)
西伯加蟲科(Siboglinidae)
西伯加蟲屬(Siboglinum)
擬西伯加蟲屬(Sibiglinoides)
角板目(Thecanephria)
多腕蟲科(Polybrachia)
多腕蟲屬(Polybrachiidae)
嘎拉帖蟲屬(Galathealinum)
綠須蟲屬(Choanophorus)
七腕蟲屬(Heptabrachia)
環腕蟲屬(Cyclobrachia)
津氏蟲屬(Zenkevitchiana)
硬須蟲科(Sclerolinidae)
硬須蟲屬(Sclerolinum)
瓣形纓腕蟲科(Lamellisabellidae)
瓣形纓腕蟲屬(Lamellisabella)
管腕蟲屬 (Siphobrachia)
旋腕蟲科(Spirobrachiidae)
旋腕蟲屬(Spirobrachia)

須腕動物門最新發現

M.韋布(1969)根據其發現的新屬Lamellibrachia曾提出把須腕動物分為繫帶綱(Frenulata)和無繫帶綱(Afrenulata),前者包括所有在1969年以前發現的須腕動物,後者含有一目Vestimentifera和Lamellibrachia一屬。1980年M.L.瓊斯在科隆(加拉帕戈斯)羣島附近深海底熱泉口發現一巨大蠕蟲,命名為Raftia pachyptila,隸於Vestimentifera,使此目增加至兩屬3種。但某些學者(1988)認為Vestimentifera應隸於環節動物或應獨立成一個新的門類——前庭動物門(Vestimentifera),至今未取得一致意見。
參考資料
  • 1.    周波,王寶青主編.動物生物學=Animal biology:中國農業大學出版社,2014