韓曉

韓曉 男，博士，特聘教授，博士生導師，江蘇省人類功能基因組學重點實驗室主任。1986年畢業於武漢同濟醫科大學六年制醫學本科，同年考取同濟醫科大學分子病毒學與免疫學專業碩士研究生，碩士畢業後留校任教。於1991年公派赴聯邦德國維爾茨堡大學攻讀生物免疫與病毒學博士學位，1994年獲博士學位後在德國明斯特大學分子醫學所從事細胞因子、金屬蛋白酶和糖尿病的博士後研究。1996年赴美國洛衫磯City of Hope National Medical Center糖尿病研究中心從事分子免疫學與糖尿病等的研究。曾獲美國國際青少年糖尿病研究基金會資助（JDRF），2003年元月回國定居，被南京醫科大學聘為教授、江蘇省人類功能基因組學重點實驗室學科帶頭人。

糖尿病發病機制。

z利用先進的分子生物學和生物化學技術，發現花生四烯酸-前列腺素生成信號轉導途徑中，12-脂氧化酶的代謝產物12-HETE其有誘導前列腺素合成的關鍵酶--環加氧酶-2（COX-2）基因轉錄和表達的作用，而用12-脂氧化酶的抑制劑-咖啡酸類物質，可以抑制12-HETE的合成，從而減弱COX-2基因的轉錄和表達，進而減少前列腺素的合成。鑑於前列腺素有抑制β-細胞分泌胰島素的作用，所以，這一新的信號轉導通路的發現，有助於進一步揭示1、2型糖尿病對胰島β-細胞發生功能障礙的機理。發現了基質金屬蛋白酶組織抑制因子-1（TIMP-1）對胰島β-細胞的凋亡具有保護作用，並藉助分子生物學和細胞生物學技術，進一步研究了胰島β-細胞發生凋亡的機理，揭示了核轉錄因子NF-KB與β-細胞發生凋亡之間的關係，為轉基因胰島移植及1型糖尿病的基因治療提供了新的新的思路。已在多種國際著名學術期刊上發表學術論文，且在COX-2基因調控的信號轉導方面獲一項美國專利。

主持國家自然科學基金2項，國家重大基礎研究計劃科技部973課題1項，科技部新藥創制重大研究計劃1項，以通訊作者發表SCI論文20餘篇。獲江蘇省科技進步二等獎、“333”中青年科學技術帶頭人、江蘇省“六大人才高峯”C類資助，國家發明專利1項。