非甲烷總烴

按通常理解，NMHC是指除甲烷以外的所有可揮發的碳氫化合物（其中主要是C₂～C₈）。但這種理解不具備實際可操作性，不能作為NMHC的定義。 ^[1] 

大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對人體健康有害外，在一定條件下經日光照射還能產生光化學煙霧，對環境和人類造成危害。

性質：是指除甲烷以外的所有碳氫化合物（烴類）。因為與甲烷不同，有較大的光化學活性，是形成光化學煙霧的前體物。其種類很多，其中排放量最大的是由自然界植物釋放的萜烯類化合物，約佔NMHC總量的65%，而其中最主要的是異戊二烯和單萜烯，它們會在城市和鄉村大氣中因光化學反應而形成光化學氧化劑和氣溶膠粒子。NMHC的人為源主要有汽油燃燒、焚燒、溶劑蒸發、石油蒸發和運輸損耗及廢物提煉，這五類佔碳氫化合物人為排放量的約96%。

監測環境空氣和工業廢氣中的NMHC有許多方法，但多數國家採用氣相色譜法。用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。在規定的條件下所測得的NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。

（一）工作原理

★氣體樣本通過火焰後產生一個複雜的離子化過程，產生大量的離子。

★火焰噴嘴兩端的高電壓電極產生一個靜電場，離子化產生的正負離子分別向正負電極移動，從而在兩個電極之間產生電極電流。

★電流的強度和燃燒氣體樣本中烴的濃度是成比例關係的。從而根據電流強度測出氣體樣本中烴的含量。

（二）儀器

非甲烷烴分析儀，架固式或在線監測式。以基於FID（火焰電離檢測器）的總烴分析儀為代表。

（一）原理

碳氫化合物（C₂～C₈）在低温下濃縮於耐火磚硅藻土上，然後解吸導入氣相色譜儀，再經玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。

（二）儀器

1、氣相色譜儀附氫火焰檢測器。

2、玻璃配氣瓶：20L，體積應校正。

3、注射器：50μL，1mL及10mL、100mL，體積刻度應校正。

4、除水管：長20cm，內徑3cm，內裝50g粒狀無水碳酸鉀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質。

5、除碳酸管：長20cm，內徑3cm，內裝30g細粒狀鹼石棉。

6、小型除水管：長6cm，內徑1cm，內裝5g粒狀無水碳酸鉀。

7、U型濃縮管：為長30cm，內徑2cm U型玻璃管，內裝30～60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。

8、色譜柱：長2cm、內徑3mm的不鏽鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。

9、色譜進樣管：內裝1g硅藻土耐火磚。

10、電加熱器：用於U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。

11、致冷器：容積為(5～10)L的中型保温瓶，內裝液氧，用於U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保温瓶，內裝液氧，用於色譜進樣管致冷。

12、真空泵：抽氣流量30L/min。

13、麥氏真空計。

14、乾式流量計（乾式煤氣表）。

15、控温儀（0～300℃）。

16、真空三通活塞。

17、去烴裝置：一根內徑1cm，長23cm的不鏽鋼管，內裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不鏽鋼預熱管相接，另一端與採樣系統相接。然後放在管式電爐中，用以除去氮氣中烴類化合物。

（三）試劑

1、無水碳酸鉀（三級）。

2、鹼石棉。

3、硅藻土耐火磚：30～60目，Chromosor B，或用20～40目6201色譜擔體。

4、正己烷。

5、液態氧：盛於15L的杜拉瓶中。

6、正己烷標準氣體：用大瓶子配氣法配製已知濃度的標準氣體。使用時，用100mL注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標準氣體。

（四）採樣

採樣前要將濃縮採樣系統用高純氮氣經過除烴裝置吹洗20min。吹洗時，U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器，並於150℃進行。

採樣時，將濃縮採樣系統（去掉前邊的除烴裝置）放在採樣地點，按下面步驟採樣。

1、把U型濃縮管浸在液氧的中型保温瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使氣樣經過濃縮管再與真空泵相通。啓動真空泵，以10L/min流量採樣100L。記錄採樣時的氣温和大氣壓力。採樣後轉動活塞15，切斷氣路，以防真空泵油迴流。然後，關閉真空泵。

2、將色譜進樣管浸在盛有液態氧的小保温瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保温瓶2～3min，待U型濃縮管温度上升到接近室温時，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啓動真空泵，當真空度達13Pa或更低時，抽氣7min，將樣品轉移到色譜進樣管中。轉動活塞15，切斷氣路，並關閉真空泵。

3、轉動色譜進樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進樣管和小保温瓶一同帶回實驗室待分析。