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陰囊炎性癌
鎖定
- 中醫病名
- 陰囊炎性癌
- 外文名
- Paget’s disease
- 別 名
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陰囊Paget病
濕疹樣癌 - 多發羣體
- 多在50~60歲以後發病
- 常見症狀
- 局部皮膚瘙癢、糜爛、滲液、結痂,脱痂後仍有糜爛滲液,皮損範圍逐漸擴大。皮膚病變均表現為紅斑樣皮損,微隆於正常皮膚,邊界清楚,但不規則如地圖狀。病灶表面粗糙,可見結痂、糜爛或滲液,少數見丘疹、色素沉着等
陰囊炎性癌臨牀表現
1.局部皮膚瘙癢、糜爛、滲液、結痂,脱痂後仍有糜爛滲液,皮損範圍逐漸擴大。
2.皮膚病變均表現為紅斑樣皮損,微隆於正常皮膚,邊界清楚,但不規則如地圖狀。病灶表面粗糙,可見結痂、糜爛或滲液,少數見丘疹、色素沉着。病變的周邊與正常皮膚有分界。
3.腹股溝淋巴結腫大,多為炎症性,必要時活檢以排除腫瘤轉移。
陰囊炎性癌發病機理
(一)發病原因
乳房外Paget病的組織發生尚不清楚。組織化學和免疫組織化學研究發現,該病的組織發生可能起源於多潛能原始上皮的胚芽組織。有人認為乳房外Paget病可能有以下幾種來源:①大多數病例來自表皮自身,有可能是表皮基底層的原始多能幹細胞;②部分病例來自大汗腺腫瘤;③來源於表皮內汗腺管;④極少數病例來自鄰近器官腫瘤。
(二)發病機制
陰囊Paget病屬於乳腺外皮膚Paget病範圍,病理組織學上以見到Paget細胞巢為診斷依據。Paget細胞是圓形大細胞,胞質染色淡,核大而不規則,無細胞間橋,可含有多個核仁或巨大核仁,核常有絲狀分裂,細胞團成巢狀、索狀或島嶼狀分佈。疾病晚期Paget細胞增多,但仍不進入真皮,表皮下的Paget細胞常由基底細胞層與真皮隔開,真皮內可有炎性浸潤。有時腫瘤中Paget細胞表現為印戒環形者或腺樣結構者,常表示腫瘤分化差,轉移和浸潤的危險增加。
陰囊炎性癌可同時伴發局部大汗腺癌,應注意區分是否炎性癌向下蔓延至汗腺導管而形成的腺樣癌,原發汗腺癌無Paget細胞發現。陰囊Queyrat紅斑瘤為表皮內鱗狀細胞癌,從組織學上亦較易與Paget病鑑別。
陰囊炎性癌輔助檢查
陰囊炎性癌治療措施
(一)治療
早期及時的陰囊局部廣泛切除術是首選的治療,切除範圍應達到肉眼所見腫瘤病變周圍正常皮膚2cm以外的陰囊壁全層,包括表皮、真皮直到睾丸鞘膜壁層,深層組織受侵犯者應將睾丸精索一併切除。切除範圍過大時,可行鄰近皮瓣成形、陰囊再造術(Payne ,1994)。有報告,為了徹底切除病灶,可用術中冰凍活檢或術中快速癌胚抗原染色以決定切除的範圍(Harris,1994)。
腹股溝腫大的淋巴結常常為炎症所致,不一定是轉移,故不需預防性清除術。如同陰莖癌的處理一樣,在治療開始即應先行抗感染治療,病灶切除後淋巴活檢陰性者繼續抗感染治療,仍懷疑時再活檢,只有活檢陽性者行淋巴結清除術,同時切除同側睾丸與精索。清除術時間宜在原發病灶切除後2~3周進行,可減少切口感染、皮瓣壞死及淋巴瘻的發生。
放、化療對陰囊炎性癌不敏感,故單獨使用放、化療及局部用博萊黴素、氟尿嘧啶等效果不佳,但腫瘤浸潤較深,切除不徹底,有轉移者可配合術前術後使用以增強療效,減少復發及控制轉移(Inamura,1999),亦有報告環磷酰胺、柔紅黴素、順鉑及甲氨蝶呤(氨甲蝶呤)組合化療加放療,用在晚期姑息或併發腺癌者取得一定的效果(Shinura,1994)。
病變範圍較小者,用摻釹的釔鋁石榴石激光Nd∶YAG激光治療,可減少組織的丟失(Weese,1993)。
1983年,北川勳首次從紅參中分離出20(S)-人蔘皂苷-Rh2。現在已經證實人蔘皂苷Rh2具有誘導癌細胞凋亡、分化及調控細胞週期的抗癌活性,通過增強人體的自然免疫能力,抑制癌細胞增殖和轉移的作用。
(二)預後