金屬有機化學

金屬有機化學和有機金屬化學是同一概念不同的説法，直譯英文為有機金屬化學（Organometallic Chemistry），中文習慣為金屬有機化學。縱觀金屬有機化學發展史，其特點是——有趣又有用，有趣在於其具有多樣性和意外性，因此，有人説：金屬有機化學的歷史是一部充滿意外發現的歷史。

最早的金屬有機化合物是1827年由丹麥藥劑師Zeise用乙醇和氯鉑酸鹽反應而合成的；比俄國門捷列夫1869年提出元素週期表約早40年，與有機合成之父Wöher合成尿素幾乎同一時期（1828年）（附：有機化學發展之父Liebig, Jusius Liebig's Annalen 的創刊人）。

金屬與烷基以s鍵直接鍵合的化合物是1849年由Frankland在偶然的機會中合成的（Frankland是He的發現人）。他設計的是一個獲取乙基遊離基的實驗：

實驗中誤將C4H10當成了乙基遊離基；但是這卻是獲得二乙基鋅的驚人發現。所以，人們稱這個實驗為“收穫最多的失敗”。直到1900年Grignard試劑發現前，烷基鋅一直作為是重要的烷基化試劑使用。

1890年Mond發現了羰基鎳的合成方法；1900年Grignard發現了Grignard試劑（獲得1912年諾貝爾化學獎）。但是，金屬有機化學飛速發展的契機仍是：1951年Pauson和Miller合成著名的“夾心餅乾”——二茂鐵，及1953年末Ziegler領導的西德MaxPlank煤炭研究所發現的Ziegler催化劑。隨後，Natta發現Natta催化劑，史合稱Ziegler-Natta催化劑。Wilkison, Fischer（1973年）,Ziegler, Natta（1963年）等由於這些研究獲得了諾貝爾化學獎。 1950年初，是金屬有機化學新紀雲的開端。

1979年研究烯烴硼氫化的H.C.Brown與有機磷Wittig反應者Wittig獲得諾貝爾化學獎。Lipscomb（1976年）由於對硼烷類的缺電子鍵的理論研究獲得了諾貝爾化學獎。

2000年Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid, Hideki Shirakawa因Ziegler-Natta催化合成導電高分子——聚乙炔而獲得諾貝爾獎。

2010年Richard F. Heck、Ei-ichi Negishi、Akira Suzuki因“有機合成中鈀催化交叉偶聯”的研究而獲得諾貝爾獎

根據《IUPAC有機化學命名原則》的規定，“基於命名目的，將至少含有一個碳原子，同時不包含任何來自1-12族的元素（氫除外），且可以用本書提到的原則命名的結構視為有機物”，我們通常將包含1-12族的金屬的有機金屬化合物視為無機物，而將不包含這些元素，且可以用《IUPAC有機化學命名原則》命名的有機金屬化合物視為有機物。 ^[2] 

金屬有機化合物（organometallic compound）是金屬與有機基團以金屬與碳直接成鍵而成的化合物 ；因而，金屬與碳間有氧、硫、氮等原子相隔時，不管該金屬化合物多麼像金屬有機化合物，也不能稱為金屬有機化合物，而是由配位化學研究的無機配合物。 ^[1-2] 

即使有金屬-碳鍵存在的化合物，有些性質顯然與金屬有機化合物相差較大，如金屬碳化物（CaC2, Mg2C3, Al4C3） （carbide）和氰化物（KCN）（cyanide）。因此不屬於金屬有機化學研究範疇。

以一氧化碳作為配體的羰基金屬雖然是無機配合物，但與其他金屬有機化合物性質相似且關係密切，因此也屬於金屬有機化學研究範疇。 ^[1-2] 

金屬氫化物雖然是無機物，但與金屬有機化合物關係密切，因此也屬於金屬有機化學研究範疇。 ^[1-2] 

B或Si-C化合物是金屬有機化合物。週期表位於P以下的As, Sb, Bi的化合物，通常按金屬有機化合物處理。通常含金屬-氮（M-N）化合物不具備有機金屬化合物性質；但是，新合成的N2配位絡合物，如美國人稱為“珍珠港絡合物”（Pearl Harbor complex:紀念二戰珍珠港事件）的CoH（N2）（PPh3）3,屬於金屬有機化合物（N2,CO是等電子的）類似羰基金屬化合物。

電負性也用作定義標準，一般將電負性在2.0（含2.0）以下元素與C成鍵的化合物稱為金屬有機化合物。