酞胺哌啶酮

反應停，其化學名為“酞胺哌啶酮”，由西德一家制藥公司於1956年開發上市。因該藥具有良好的鎮靜、安眠作用，且服後也沒有其他安眠藥那樣的“宿醉”副作用，故上市後很快受到歐美市場的歡迎。 ^[1] 

【別名】沙利度胺;酞胺哌啶酮;酞谷酰亞胺;酞咪哌啶酮,反應停

【用量用法】 口服：每日100～200mg，分4次服。對嚴重反應者，可增至300～400mg（反應得到控制即逐漸減量）。對長期反應者，需要較長期服藥，每日或隔日服25～50mg。

【注意事項】 1.本品有強烈致畸作用，妊娠婦女禁忌。非麻風病病人不應使用此藥。 2.不良反應有口乾、頭昏、倦怠、噁心、腹痛、面部浮腫等。 3.近年發現本品有免疫抑制作用，可用於骨髓移植。

酞胺哌啶酮由美國一位藥學家發明，當時進入美國市場後臨牀效果非常好，使之變為一種被廣發接受和使用的藥品；但在歐洲卻截然不同，孕婦在服用酞胺哌啶酮後，無數的嬰兒就已在出生前形成畸形，使酞胺哌啶酮在歐洲風然變成了噩夢。原因是酞胺哌啶酮有手性碳結構，分為左旋體和右旋體兩種結構。右旋體可以減輕孕婦的嘔吐反應，左旋體則不僅沒有藥用活性，還會導致胎兒在發育時畸形，結果因為當時歐洲藥學家對酞胺哌啶酮的這個旋光異構無知，導致了使其進入市場後造成了不可彌補的災難。嬰兒出生後酷似海豹，此事就是上世紀50年代著名的“反應停事件”。

美國食品藥物監管局（FDA）的藥物審查員弗朗西斯·凱思琳·奧爾德姆·凱爾西（Frances Oldham Kelsey）因為不允許“反應停”（沙利度胺，Thalidomide）在美國銷售而挽救了成千上萬兒童的生命與健康，被譽為女中豪傑，1962年獲得“傑出聯邦公務員總統獎”（President’s Award for Distinguished Federal Civilian Service）。 ^[2]