袁志剛

1982年中山大學遺傳學專業畢業。一直在廣西醫科大學從事醫學遺傳學教學和科研工作。面向本科生和研究生開設的課程有《醫學遺傳學》、《細胞生物學》、《細胞培養與染色體技術》等。2000和2001年兩次到中科院重點實驗室——細胞與分子進化實驗室做客座研究，研究的側重點是人類分子遺傳學、mtDNA多態性；2003，9-2004，9，在澳大利亞悉尼大學RPA醫院的臨牀與分子遺傳學實驗室學習CE，DHPLC，MD-PCR，引物設計等分子遺傳學的技術，主要研究MYBPC3，MH7基因及其相關微衞星與心臟病的關係及遺傳系譜的分析。開展單基因遺傳病病的分子遺傳學研究。

1.廣西自然科學基金項目：帕金森病與mtDNA D-L00p和12s rRNA基因突變的關係

2.廣西回國基金項目： DJ-1基因突變與早髮型帕金森病關係的研究

3.廣西科技攻關項目： CE和GeneScan技術在遺傳性共濟失調和亨廷頓舞蹈病中的應用（在研）

4.國家自然科學基金項目：皮膚及粘膜靜脈血管畸形家系的遺傳分析和致病機制的初步研究（在研）

1. 廣西地區脊髓小腦性共濟失調病人的基因診斷和CAG重複擴增，遺傳，2009，31（6）：605-610。（通訊作者）

2.漢族人線粒體DNA單倍型與散發型帕金森病關係的研究，生物技術通訊，2009，20（1）：39-42。（通訊作者）

3.Parkin基因啓動子區-258T/G多態性與廣西地區散發性帕金森病的相關性分析，國際遺傳學雜誌，2009，32（3）：169-173。（通訊作者）

4. 脊髓小腦性共濟失調3型線粒體DNA突變的研究，中華醫學遺傳學雜誌，2008，25（6）：24-27。（第三作者）

5.廣西壯族線粒體DNA9一bp缺失頻率的分析，2008，25（1）：38-39。 （通訊作者）

6.廣西壯、苗族和越南京族人線粒體DNA9bp缺失頻率的分析，國際遺傳學雜誌，2007，30（5）：329-331。（通訊作者）

7. Denaturing high performance liquid chromatography: highthroughput mutation screening in familial hypertrophic　cardiomyopathy and SNP genotyping in motor neurone　disease，2005，58：479-485 J. Clin. Pathol。（SCI刊物，第四作者)

8. Molecular Phylogeny of the Genus Paramesotriton (Caudata: Salamandridae) ，Biochemical Genetics, Vol. 42, Nos. 5/6, June 2004。（SCI刊物，第一作者)

9.先天性裂手裂足一家系12例，中華醫學遺學雜誌，2002，19（1）：（1）： 29。(第一作者)

10.廣西壯族人羣線粒體DNA序列遺傳多態性的分析，遺傳學報，2001，28（2）：95-102。(第一作者)

11. 廣西壯族人羣mtDN單個鹼基突變的分析，廣西醫科大學學報，2002，19（4）：56-58。(第一作者)

12.Frequency of the mtDNA 9-bp deletion in Chinese ethnic group, PROGRESS IN NATURAL SCENCE,2001，11（5）：358-364。（SCI刊物，第二作者)