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尿道缺如及先天性尿道閉鎖
鎖定
尿道缺如及尿道閉鎖（urethral agenesis and atresia）極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者，尿道呈一索狀；部分閉鎖者，多發生於陰莖頭部或陰莖部尿道；膜狀閉鎖者，男性常發生在陰莖頭部尿道外口或後尿道，女性多發生在尿道外口。
- 中醫病名
- 尿道缺如及先天性尿道閉鎖
- 外文名
- urethral agenesis and atresia
- 常見發病部位
- 尿道
尿道缺如及先天性尿道閉鎖臨牀表現
由於尿道閉鎖，胚胎時胎尿積聚，膀胱膨脹，壓迫臍血管，或因尿道梗阻發生腎積水，腎臟萎縮，在胚胎或出生時已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路徑，如臍尿管未閉、泄殖腔殘存、膀胱直腸或陰道瘻、尿道直腸或陰道瘻等。有的出生時雖然存活，但不久亦死亡。
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尿道缺如及先天性尿道閉鎖發病原因
尿道缺如及先天性尿道閉鎖臨牀診斷
嬰兒出生後應注意觀察尿道排尿情況，不排尿者即應行導尿或尿道探子檢查。導尿管或尿道探子插入受阻者，應進一步作尿道造影或經恥骨上膀胱穿刺後行膀胱造影檢查，觀察尿液流出的路徑及是否合併有其他畸形。
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尿道缺如及先天性尿道閉鎖治療方法
該病一經發現，應立即處理。尿道缺如者應立即行恥骨上膀胱造瘻。有腎功能衰竭者，需行雙側腎造瘻術。併發尿外滲者行尿外滲引流，並加用抗生素。待腎功能好轉，小孩長大後，行尿道成形術及畸形矯正術。如為膜樣閉鎖，可用尿道探子將隔膜捅破，留置導尿。
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尿道缺如及先天性尿道閉鎖疾病預後
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