壞死病毒屬

壞死病毒屬基因組結構及表達策略與麝香石竹斑駁病毒屬相似，但外殼蛋白較小，在代表種煙草壞死病毒A中還存在一個小的近3’端ORF。在雙子葉植物和單子葉植物中具有很廣的寄主範圍，自然條件下侵染侷限於寄主植物的根部。世界性分佈，一般存在於灌溉農田。 ^[1] 

煙草壞死病毒A（Tobacco necrosis virus A） ^[1] 

病毒粒子為等軸對稱二十面體（T=3），直徑約28nm，無包膜，粒子表面較光滑。伴隨着直徑16.8nm (T= 1)二十面體對稱的衞星病毒，衞星病毒必須在輔助病毒存在的情況下才能複製，它本身對輔助病毒的複製不是必需的。 ^[1] 

相對分子質量為7.6×10^6，標準沉降常數S1.40g/cm^3，熱鈍化點在85~95℃，等電點為pH4.5。衞星病毒的相對分子質量為1.64×10（20W）=118S，在氯化銫中的浮力密度為^6，輔助病毒和衞星病毒對乙醚、氯仿和非離子去垢劑均不敏感。 ^[1] 

為單分子線形正義ssRNA，長3684nt，核酸佔病毒粒子重量的19%。衞星病毒的RNA長為1239nt。在感病植物體內可以分離到三個病毒特異性dsRNA，最大的一個與基因組RNA相對應，另外兩個分別與1600nt的亞基因組RNA 1和1300nt的亞基因組RNA 2相對應。 ^[1] 

外殼蛋白由一種多肽組成，分子質量29~30kDa。衞星病毒的外殼蛋白也由一種多膚組成，分子質量21. 8kDa。 ^[1] 

單分體基因組，RNA的3'端無Poly（A），5'端有一個ppApGpUp···序列。基因組含有4個ORF，但煙草壞死病毒A還含有一個小的近3'端ORF 5。基因組的ORF 1編碼22~23kDa多肽，對ORF 1琥珀終止密碼子的超讀使翻譯持續到ORF 1RT，產生一個82kDa多肽，推測是依賴RNA的RNA聚合酶。ORF 2編碼一個7~8kDa多肽，該多膚涉及病毒的胞間運動，ORF 3編碼的6~7kDa多肽也參與病毒的胞間運動。ORF 4編碼29~30kDa的外殼蛋白，ORF 5只在TNV-A中存在，所編碼的一個6.7kDa蛋白功能還不清楚。在感病細胞中合成兩個亞基因組RNA，其中較大一個是ORF 2的翻譯模板，且可能產生ORF 3的編碼產物，較小的一個是外殼蛋白的翻譯模板。該屬有4種病毒的RNA已測序。 ^[1] 

病毒具有中等免疫原性，在凝膠擴散中形成單條沉澱線，屬內病毒間在血清學上可以區分，輔助病毒與衞星病毒在血清學上不相關。 ^[1] 

在煙草壞死病毒（無衞星病毒的株系）侵染的普通煙葉肉細胞中，大量病毒粒子分佈在壞死細胞的細胞質中，許多粒子排列成結晶狀，細胞壁扭曲，還存在電子緻密的小塊無定形物質。在壞死斑邊緣的非壞死細胞中，經RNA酶處理掉核糖體後，觀察到大量散佈在細胞質中的病毒粒子，但不形成結晶體。在煙草壞死病毒與衞星病毒同時感染寄主時，往往看到結晶狀排列的衞星病毒，而煙草壞死病毒粒子則散佈在其周圍的細胞質中。細胞質中的內質網延伸在較大的範圍，常可見電子緻密的無定形物質，在液泡膜邊緣產生小泡結構，類似於黃瓜花葉病毒在寄主細胞中所引起的結構，可能是病毒RNA的複製場所。 ^[1] 

在雙子葉植物和單子葉植物中具有很廣的寄主範圍，自然條件下侵染侷限於寄主植物的根部，實驗中接種通常引起接種葉的壞死斑，很少產生系統感染。衞星病毒的存在以及與輔助病毒和寄主相互作用，決定着寄主症狀的表達。 ^[1] 

病毒易通過機械接種傳播，自然界中由侵害植物根部的蕓薹油壺菌（Olpidium brassicae）遊動孢子傳播。 ^[1] 

世界性分佈，一般存在於灌溉農田，温室未消毒的土壤中也有。 ^[1] 

該屬有5個種和2個暫定種，代表種為煙草壞死病毒A，在中國有研究報道。 ^[1] 

共5個種。 ^[1] 

共2個種。 ^[1]