兩棲爬行類

兩棲動物是水生動物向陸生過渡的一個類羣，它們主要是以昆蟲等無脊椎動物為食，大型兩棲動物甚至可以取食小型鼠類。而它們本身又是一些小型食肉動物和水鳥的食物，在生態系統中處於生態營養級的中間部分，在生態系統的能量流通和物質循環過程中起重要作用，特別是在濕地生態系統中，更是一個主要的消費者。崇明東灘濕地水源豐富，終年潮濕，是兩棲動物最適宜的棲息地。因此，在東灘濕地中，兩棲類可能是數量最多的次級消費者，對維持生態平衡以及加速物質分解和循環有重要的作用。

爬行動物主要由龜鱉類和蛇類組成，是一類能完全脱離水的束縛，在陸地上繁殖生存的外熱動物。它們大多是肉食動物，只有少數龜類會採食一些植物類食物，蛇類的主要食物是鼠類和蛙類。爬行動物不僅對維持生態系統平衡有重要作用，而且又是重要的經濟動物，是一項寶貴的自然資源。因此，兩棲爬行動物的種類、數量和狀況往往能客觀反映該生態系統的生物量水平和食物鏈狀況，同時也是綜合反映環境質量的重要指標，是評價一個生態系統不可缺少的依據。

關於崇明東灘的兩棲爬行動物的研究工作比較少。綜合各方面的資料，歷史上記錄到崇明島有兩棲類5種：黑斑蛙(Rana nigromaculata)、澤蛙(R．limno—charis)、虎紋蛙(R．rugulosa)、金線蛙(R．plancyi)和中華蟾蜍(B咖gargari—zans)；爬行類7種：中華鱉(Pelodiscus sinensis)、烏龜(Chinemys reevsii)、赤鏈蛇(Dinodon rufozonatum)、白條錦蛇(Elaphe dione)、紅點錦蛇(Elaphe rufodorsa—ta)、烏梢蛇(Zoocycs dhumnades)、多疣壁虎(Gekko japonicaus) ^[1]  。

兩棲爬行類兩柄爬行類，指的是脊椎動物巾的兩棲類動物和爬行類動物的總稱。 兩棲類動物的種類在自然界中相對較少，爬行類雖然相對較多些，但多為同家保護動物，長期以來都是以野味的形式出現在餐桌上，人工養殖的種類和數量較少，烹飪中的應用也較少 ^[2]  。

本保護區地處秦嶺山脈東段，橫跨秦嶺主脊南北坡，地處柞水、寧陝、長安三縣（區）交匯地帶，是“秦嶺自然保護區羣”的重要組成部分。本保護區轄區內溝深谷狹，地形陡峻，花崗岩峯嶺地貌比較典型，多形成“U”形寬谷和“V”形峽谷的套谷。區內海拔1100-2802m，垂直高差1700m，地勢北緩南陡，北坡上部多呈平台階地及緩坡，這與秦嶺中西段“南緩北陡”形成明顯對照。牛背梁是秦嶺山系東段的主峯，其豐富多樣的植被環境、特殊的地理位置及適宜的氣候條件，為野生動物提供了理想的棲息繁衍場所。兩棲爬行動物是秦嶺脊椎動物中兩大主要類羣，其處於生態系統營養級的中間層，在抑制植被蟲害和鼠害、維持生態系統平衡中起着不可替代的作用。有關陝西牛背梁國家級自然保護區兩棲爬行動物的區域性調查研究信息，主要包含在以往對整個秦嶺地區動物區系的調查文獻中。其中較為重要而且涉及陝西牛背梁國家級自然保護區範圍的當屬胡淑琴( 1966)的工作，其後，方榮盛等(1983，1985)、宋鳴濤(1985，1987，1995)、梁剛(1998)、馬勇(2006)等也對包括該區在內的秦嶺南坡兩棲爬行動物的區系從不同角度進行過系統報道。然而，迄今真正能夠全面具體反映本保護區這一特定區域兩棲爬行動物資源現狀的尚無完整資料 ^[3]  。

現生的有3目約40科400屬4000種。除南極洲和海洋性島嶼外，遍佈全球。中國現有11科40屬270餘種，主要分佈於秦嶺以南，華西和西南山區屬種最多。兩棲動物既有從魚類繼承下來適於水生的性狀，如卵和幼體的形態及產卵方式等；又有新生的適應於陸棲的性狀，如感覺器、運動裝置及呼吸循環系統等。變態既是一種新生適應，又反映了由水到陸主要器官系統的改變過程。

形態與機能現代型兩棲動物皮膚裸露而濕潤，通透性強，起到調控水分、交換氣體的作用；皮膚滿布多細胞粘液腺和表皮下內微血管，在濕潤狀態下為肺的輔助器官。此外還有“毒腺”。隨着肺的發生，循環系統也有相當大的改變：心房分隔為兩個，分別接納來自肺循環與體循環的血液，心室為1個，其中有混合的靜脈血和動脈血。新陳代謝率低，對潮濕温暖環境條件的依賴性強。

現代型頭部骨片少，骨化程度弱；頭顱扁平而短,眼眶與顳部相通，枕部短於面部，與已絕滅的古兩棲類大不相同。枕髁兩個。椎骨有前、後關節突，脊柱和附肢骨相應起了變化。脊柱分化有頸椎和薦椎各1枚,軀椎和尾椎的數目因種類而異。肋骨短或無，無胸廓。主要由鼻瓣和口腔的動作將空氣壓入（而不是吸入）肺內。肩帶不再象魚類那樣與頭後部骨片關聯，而是懸於肌肉之間，頭部與前肢的活動互不受牽制；腰帶與薦椎相關聯，因而擴大了活動範圍和增強了支撐身體的能力。指4、趾5為主。骨骼肌肉系的形態機能,比水生的魚類有更大的堅韌性和靈活性。左右麥克爾氏軟骨相接處或有細小頤骨。

有內鼻孔。連接內外鼻孔的鼻道除司嗅覺外，還是肺呼吸必備的關鍵性結構。有保護眼睛的眼瞼和淚腺。有捕獵食物的肉質舌，有濕潤舌面的頜間腺。有中耳發生，耳蓋骨與耳柱骨形成本綱所特有的複合結構；通過中耳可將聲波傳導到內耳。耳柱骨與魚類的舌頜骨是同源器官。大腦開始分為兩個半球。腦神經10對。

以體外受精為主，少數可行體內受精，但無真正的交接器──陰莖。卵生，偶有卵胎生或胎生。卵小而多，除卵膠膜外，無其他護卵裝置，與魚類一樣同屬於無羊膜動物，這是向完全陸棲發展的障礙。幼體階段有側線器官，以鰓呼吸，鰓的形態、發生與魚類的迥然不同，屬新生器官。幼體形態不能代表近祖型性狀，經過變態幼體器官或萎縮或消失或改組，形成有顯著進步趨勢的成體。成體與幼體兩個階段形態上的差別越顯著（如無尾目），變態也越劇烈，對繁衍後代也越有利。在變態前後的兩個生長髮育階段不能完全脱離水域或潮濕小生境而生存，這是過渡類羣的關鍵特徵。

除了海洋和大沙漠以外，平原、丘陵、高山和高原的各種生境中均有分佈。垂直分佈可達5000米。個別種能耐半鹹水。在熱帶、亞熱帶濕熱地區種類最多,南北温帶種類遞減,僅個別種可達北極圈南緣。有水棲、陸棲、樹棲和穴居等。一般於黃昏至黎明時在隱蔽處活動頻繁，酷熱或嚴寒季節以夏蟄或冬眠方式度過。攝取動物性食物（蛙類蝌蚪刮取植物性食物為主）。魚、蛇、鳥、獸等都能成為它們的天敵。

起源與演化 1932年在格陵蘭東部晚泥盆世地層中發現魚石螈，它既有繼承魚類的祖徵，如殘留的兩小塊鰓蓋骨和位於尾部的鰭條；又有兩棲類的新徵，如內鼻孔，耳鼓窩表示有中耳發生和典型的五趾型四肢等。總鰭魚類的扇骨魚類偶鰭已孕育着發展為五趾型的趨勢。這些顯示了硬骨魚類與兩棲類可能有的淵源關係。近年來有人認為魚石螈類只是已特化了的和能適應陸地生活的基本結構的一個旁支。兩棲綱的起源與演化爭議頗多，尚待探索。

分類系統 依據牙齒是否迷齒型、椎體結構形式等，兩棲綱分為3個亞綱。

迷齒亞綱 均有迷齒，全部為化石。

殼椎亞綱 牙齒不是迷齒型，全部為化石。

滑體兩棲亞綱 頭部骨片少，包括近代型的兩棲動物。有無尾目、有尾目和蚓螈目三個目。過去有人以椎體為依據，認為無尾目起源於迷齒亞綱，蚓螈目和有尾目起源於殼椎亞綱,還有其他論點,其論據均不充分。根據3目的主要共性,可歸併為一個亞綱。共性為：皮膚有多細胞粘液腺，為輔助呼吸器官；有特有的莖齒型牙齒即齒冠與齒莖之間有一圈水泥樣的柔軟帶；眼眶與顳部相通；有耳蓋骨──耳柱骨的複合結構；有從生殖嵴發生的脂肪體；視網膜上有綠柱細胞；內耳有兩棲乳突等。這些共性並不與生態適應直接有關，反映了滑體兩棲亞綱單元起源的可能性是存在的。3目之間形態上的差別顯著有無肢者、有有尾者、有無尾者，並與各自的運動方式相適應,它們的繁殖方式也有一些不同。對3目的分化過程，還沒有充分的論據。