何玲

1992年本科畢業於中國藥科大學藥物化學專業，1995年碩士畢業於中國藥科大學藥理學專業。2002年6月獲得中國藥科大學藥理學博士學位。2004年赴芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司參加培訓。2005年3月-7月在新疆醫科大學支教。2006年3月至2008年8月在南京中醫藥大學做在職博士後。自2009年5月任中國藥科大學教授。

1992年畢業於中國藥科大學藥物化學專業。

1992年9月-1995年6月攻讀中國藥科大學藥理學碩士研究生。

1995年7月任職於中國藥科大學藥理教研室。

何玲(1張)

1998年9月-2002年6月攻讀中國藥科大學博士學位。

2004年6月赴芬蘭Perkinelmer(Wallac)生物技術公司培訓。

2006年-2008年8月於南京中醫藥大學做在職博士後。

2009年5月任中國藥科大學藥理教研室教授。 ^[2] 

主要是圍繞阿爾茨海默症(Alzheimer's disease，AD)的治療靶點機制及其新藥研發集中在以下三個方面開展研究： ^[2] 

（1）系統研究和闡明腦內多萜醇代謝及其對血腦屏障上P-糖蛋白（P-gp）功能和表達的調節與AD發病和治療的關係，為探討AD的病因和病理機制提供一個新的研究方向和思路，為尋找AD防治藥物的作用新靶點提供線索和實驗依據。阿爾茨海默症是老年期常見的一類慢性、進行性神經細胞退行性病變。對AD確切有效的藥物研究尚少，也沒有對因治療根治AD的藥物。有關AD預防和治療靶點的研究成為當今國際熱點。我們的前期研究發現腦內多萜醇水平異常與AD的發病有密切關係，多萜醇可能成為AD防治的新靶點，調節腦內多萜醇的代謝可能為AD的預防和治療提供新的途徑。

（2）依託“十二五”新藥創制重大專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究”，圍繞與AD治療相關的G蛋白偶聯受體( G protein-coupled receptors,GPCRs)，建立GPCR穩轉細胞株及其高通量篩選模型，實現G蛋白偶聯受體新藥篩選技術的創新，建立AD治療新藥的多層次篩選模式，為促進AD治療新藥研發提供篩選新技術平台，尋找AD治療新藥候選藥物。

（3）開展馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病創新藥物臨牀前研究。聚戊烯醇（Polyprenol）是一類長鏈多萜類化合物，馬尾松針葉約含1%的聚戊烯醇，是製備聚戊烯醇的理想原料。本人課題組初步藥效學研究顯示：針葉聚戊烯醇具有明顯抗AD作用，具有開發成為治療AD創新藥物的良好前景。 ^[1] 

先後獲得7項國家級和3項省部級基金的資助，其中包括國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金、中國博士後科學基金、國家林業局農業科技成果轉化資金項目等。2012-2015年作為牽頭單位總負責人主持承擔國家“十二五”重大新藥創制專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究（No.2012ZX09504001-001）”，作為合作單位總負責人主持承擔廣東省重大科技專項項目“馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD）中藥創新藥物臨牀前研究（No.2012A080201005）”。 ^[3] 

承擔國家級項目4項和省部級基金 2 項，在國內外刊物上發表學術論文40 餘篇，其中SCI收錄的學術論文20餘篇，獲得2項國內發明專利授權，多年來培養碩士研究生達數十名，協助指導博士研究生3名。

國家自然科學基金課題：“松香樹脂酸系列衍生物的合成及抗腫瘤活性構效關係研究（No.30771690）”、“血腦屏障上GABA新轉運體的研究（No. 30171075）”及“腦內藥物轉運與血腦屏障上P-糖蛋白的關係（No. 39870885）”。中國博士後科學基金課題“天然產物中P-糖蛋白抑制劑的篩選及其對腦腫瘤治療的改善作用和機制研究（No. 20070410343）”、中央高校基本科研業務費專項基金“原花青素對血腦屏障P-糖蛋白的調節與其抗腦缺血作用的關係及其靶點通路研究（No. ZJ 10005）”、國家林業局農業科技成果轉化資金項目“松針生物活性成分提取分離及生物活性研究（No.2008GB24320412）”、主持江蘇省自然科學基金課題“P-糖蛋白抑制劑對人腦瘤裸小鼠移植瘤治療作用的研究（No. BK2004110）”以及江蘇省博士後科研資助課題“新型抗老年性痴呆天然藥物的活性及其構效關係和作用機制研究（No.0601050B）”。

相關研究已申請9項專利，獲得2項專利授權，在國內外刊物上發表學術論文40餘篇，SCI收錄的學術論文25篇。

此外，作為課題主要研究成員先後參與完成科技部863重大專項課題3項：“新型高通量藥物篩選模型的建立（No. 2001AA234011）”、“新型高通量篩選模型、化合物庫建設和藥物篩選（No. 2004AA2Z3785）”以及“新藥篩選技術平台研究（2002AA2Z343E”）。

多年來，作為主編和副主編出版專著4部，參編3部。

※ 2010年教育部新世紀優秀人才支持計劃。

※ 2006年8月-2008年7月，主持江蘇省博士後科研資助計劃課題：《新型抗老年性痴呆天然藥物的活性及其構效關係和作用機制研究》，No.0601050B，項目負責人。

※ 2006年12月獲江蘇省科技進步一等獎（排名第四）。

※ 申請國家發明專利兩項：（1）芥子鹼在防治老年性痴呆疾病中的應用，申請號：200410064690.3，2006年6月授權。（2）環孢菌素C和D的衍生物及其藥物組合物（CN10104168910）。

※ 2004年8月-2006年10月，主持江蘇省自然科學基金課題：《P-糖蛋白抑制劑對人腦瘤裸小鼠移植瘤治療作用的研究》，No. BK2004110，項目負責人。

※ 2004年7月-2006年3月，參與863計劃十五重大專項課題《新型高通量篩選模型、化合物庫建設和藥物篩選》，No. 2004AA2Z3785，課題組聯繫人。

※ 2003年10月榮獲由中國藥理學會與法國Servier研究院共同設立的2003年第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎。獲獎論文：Interaction of various multidrug resistance reversal agents with p-glycoprotein ATPase activity on the blood-brain barrier.

※ 2002年11月獲得江蘇省科技廳成果鑑定證書，項目名稱：腦內藥物轉運與血腦屏障上P-糖蛋白的關係（蘇科鑑字2002第768號）。

※ 2002年-2004年，參與國家高技術研究發展計劃(863計劃)十五重大專項課題《新藥篩選技術平台研究》，課題編號：2002AA2Z343E，課題聯繫人。

※ 2001-2003年，參與和主持國家高技術研究發展計劃(863計劃)課題《新型高通量藥物篩選模型的建立》，No. 2001AA234011，課題組副組長。

※ 1998-2001年，參與國家自然科學基金資助課題《血腦屏障P-糖蛋白與藥物轉運關係的研究》，No. 39870885，課題主要研究人員。 ^[2] 

專著四部，參與編著三部：現代文明病及其藥物治療與進展（任副主編），出版日期：2004年8月，化學工業出版社（京）新登字039號， ISBN 7-5025-5644-3；藥學英語（編委）；藥理學（編委），中國醫藥科技出版社；藥理學實驗與指導（編委），中國醫藥科技出版社。

論文:

1.Ling He, Hua Xiang , Lu-Yong Zhang, Wei-Sheng Tian, Hua-Hong He. Novel estrogen receptor ligands and their structure-activity relationship evaluated by scintillation proximity assay for the high-throughput screening. Drug development research , 2005, 64(4):203-212.（SCI收載）。

2. He Ling, Zhang Lu-Yong, Liu Guo-Qing. Long-term administration induced P-glycoprotein-mediated drug resistance at blood-brain barrier. Chin J Nat Med, 2003,1(4):224-228.

3. He Ling, Liu Guo-Qing. Effects of various principles from Chinese herbal medicine on rhodamine 123 accumulation in brain capillary endothelial cells. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(7):591-596. （SCI收載）

4. He Ling, Liu Guo-Qing. Interaction of multidrug resistance reversal agents with P-glycoprotein ATPase activity on blood-brain barrier. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(5):423-429. （SCI收載）

5. Bian-sheng JI, Ling HE. Modulation of p-glycoprotein function by amlodipine derivatives in brain microvessel endothelial cells of rats. Acta Pharmacol Sin, 2005,26 (2):166-170. （SCI收載）

6.Bian-sheng JI, Ling HE. Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug-resistance by CJX1, an amlodipine derivative, in doxorubicin-resistant human myelogenous leukemia (K562/DOX) cells. Life Sci, 2005，77（18）：2221-2232.（SCI收載）

7.Bian-sheng JI, Ling HE. CJZ3, a lomerizine derivative, modulates P-glycoprotein function in rat brain microvessel endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2006, 27(4):414-8. （SCI收載）

8.Bian-sheng JI, Ling HE. CJX2, an Amlodipine Derivative, Reverses p-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006, 66(4):278-285. （SCI收載）

9. 姬汴生，何玲，劉國卿。氨氯地平衍生物CJX1對K562/DOX細胞阿黴素耐藥的逆轉作用。中國藥科大學學報，2005，36（2）：159-163。

10．Bian-Sheng Ji, Ling He. CJZ3, a Lomerizine Derivative, Reverses P-Glycoprotein-Mediated ， 67:862–869.（SCI收載） ^[3] 

研究成果獲第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎，研究成果榮獲Servier青年藥理學工作者獎、江蘇省科技進步獎一等獎和2010年教育部新世紀優秀人才項目。參與完成科技部“863”重大專項課題3項2003年獲第七屆中國藥理學會Servier青年藥理學工作者獎，2006年獲得江蘇省科技進步獎一等獎。