乙酸苯酯

CAS號：122-79-2

MDL號：MFCD00008699

EINECS號：204-575-0

RTECS號：AJ2800000

BRN號：636458

PubChem號：24901952 ^[3] 

性狀：無色液體，有強折光性，有苯酚氣味。

相對密度（g/mL ,20/4℃）：1.0780

折射率（20ºC）：1.5035

閃點（℃）：76

溶解性：能與乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，幾乎不溶於水。

沸點（ºC）：195.7~196

相對密度（25℃，4℃）：1.0685

常温折射率（n25）：1.5035

氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-4021.2

氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-270.3

液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3966.0

液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-325.5 ^[3] 

1.疏水參數計算參考值（XlogP）：無

2.氫鍵供體數量：0

3.氫鍵受體數量：2

4.可旋轉化學鍵數量：2

5.互變異構體數量：無

6.拓撲分子極性表面積：26.3

7.重原子數量：10

8.表面電荷：0

9.複雜度：114

10.同位素原子數量：0

11.確定原子立構中心數量：0

12.不確定原子立構中心數量：0

13.確定化學鍵立構中心數量：0

14.不確定化學鍵立構中心數量：0

15.共價鍵單元數量：1 ^[1] 

摩爾折射率：37.59

摩爾體積（cm³/mol）：127.0

等張比容（90.2K）：308.7

表面張力（dyne/cm）：34.8

極化率（10^-24cm³）：14.90 ^[1] 

安全標識：S36

危險標識：R22

風險術語：R22 Harmful if swallowed。吞食有害。 ^[2] 

1、皮膚/眼睛刺激：兔子的皮膚刺激性實驗：535mg 對皮膚有輕微的刺激。

2、急性毒性：大鼠經口LD50：1630μL/kg；兔子皮膚LD50：8mL/kg ^[3] 

1. 易燃。遇明火、高熱易燃燒。

2. 存在於主流煙氣中。

3.大鼠急性經口LD₅₀1.63mL/kg。 ^[1] 

酚與醇不同，它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小，而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些，容易形成共軛，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或鹼（碳酸鉀、吡啶）的催化下，與酰氯或酸酐反應形成酯。為此，乙酸苯酯有兩條合成路線：其一：苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，由苯酚鈉與乙酐在催化劑催化作用下反應制備乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亞硫酰氯反應生成乙酰氯，苯酚鈉和乙酰氯反應就可以生成乙酸苯酯。

苯酚鈉與乙酐反應合成工藝：將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中，攪拌溶解配製成酚鈉溶液，加入乙酐，於30-40℃反應。所得的反應產物依次用水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌，經氯化鈣乾燥後，蒸餾而得成品。此法所需的反應時間很短，收率約77%。

另一種操作方法是將苯酚和乙酐一起加熱至沸，迴流3h，冷卻後依次進行水洗、鹼洗、水洗，經無水硫酸鈉乾燥後，蒸餾收集190-195℃餾分，即為乙酸苯酯。收率約83%。 ^[2] 

用作溶劑和有機合成的中間體，乙酸苯酯經轉位反應得到羥苯乙酮，用於治療急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎。 ^[2]