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不均一核RNA
鎖定
- 中文名
- 不均一核RNA
- 外文名
- heterogeneous nuclear RNA
- 簡 稱
- pre-mRNA
- 性 質
- 真核生物mRNA的前體
不均一核RNA基本信息
簡稱pre-mRNA,又稱heterogeneous nuclear RNA, hnRNA ——真核生物mRNA的前體,即最初轉錄生成的RNA。
不均一核RNA核內不均
不均一核RNA加工
一般認為原始前體要經過不均一核RNA階段,最終才被加工為成熟的mRNA。pre-mRNA上的蛋白質編碼區被一些居間順序分隔成若干段;不同的基因轉錄產物所含的居間順序的數目不同,人胰島素只有兩個,而牛眼的晶體蛋白則含有數十個;居間順序的長短也各不相同,從數十個到上千個核苷酸(雞卵白蛋白有一個1550個核苷酸的居間順序)。居間順序將在剪接過程中去除。如圖《mRNA前體》所示,在5’末端多附有間隙結構,約有10~40%的pre-mRNA含有3′端多聚A(腺苷酸聚合酶分子)。pre-mRNA經過進一步加工切除居間順序並把分隔的蛋白質編碼區連接起來,最終成為成熟的mRNA。
不均一核RNA證據
估計不均一核RNA僅有總量的1/2轉移到細胞質內,其餘的都在核內被降解掉。人們經分析認為它是mRNA的前體,證據是:
(1)不均一核RNA和信使RNA有相同的序列。用小鼠核內pre-mRNA分離出的1.5Kb(15S)的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分別與小鼠的b-珠蛋白基因都可進行分子雜交,形成R環。實驗結果表明pre-mRNA中存在與mRNA相同的序列,但比mRNA更為複雜。此是pre-mRNA為mRNA前體的最有力的證據。
(2)pre-mRNA在體外能作為模板翻譯蛋白,這也是pre-mRNA為mRNA前體的直接證據;
拼接
細胞質中的mRNA前體拼接 新合成的轉錄片斷(transcripts)在轉錄過程中或轉錄之後立刻拼接(splice)完整。所以,一般認為mRNA的前體(pre-mRNA)的拼接只在細胞核(nucleus)中進行。但Denis等人在血小板(platelets)的細胞質(cytoplasm)中發現一種用於拼接的功能小體(functional splicesome)和信號依賴的mRNA的拼接現象。
血小板是由骨髓中巨核細胞(megakaryocyte)的細胞質產成的小泡(budding)形成的。儘管mRNA拼接的結構存在於巨核細胞的前體細胞(megakaryocyte precursor cell)中,拼接因子(splicing factors)會在成熟的巨核細胞的細胞質中聚集。成型的無核的血小板(forming anucleate platelets)中存在用於拼接的組分(splicing components)和一些部分拼接完成的mRNA前體。當血小板被刺激後,用於拼接的結構會被激活,完成拼接反應,產生成熟的可轉移的mRNA。以這種方式,細胞質中的拼接成為血小板激活過程中的一種調節機制(regulatory mechanism)。
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