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PDA培養基
鎖定
- 中文名
- PDA培養基
- 外文名
- Potato Dextrose Agar (Medium)
- 全 稱
- 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基
- 性 質
- 固體培養基,半合成培養基
- 配 方
- 馬鈴薯,葡萄糖,瓊脂,自來水
- 優 點
- 宜於微生物生長髮育、節省原料等
PDA培養基特點及用途
按物理性狀劃分:固體培養基
按培養基成分劃分:半合成培養基
PDA培養基配製方法
PDA培養基配方
馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克
瓊脂 15~20克 蒸餾水1000毫升
自然PH
PDA培養基配製步驟
其做法是先洗淨去皮,再稱取200g馬鈴薯切成小塊,加水煮爛(煮沸20~30分鐘,能被玻璃棒戳破即可),用八層紗布過濾,加熱,再據實際實驗需要加15-20g瓊脂,繼續加熱攪拌混勻,待瓊脂溶解完後,加入葡萄糖,攪拌均勻,稍冷卻後再補足水分至1000毫升,分裝試管或者錐形瓶,加塞、包紮,(115℃)滅菌20分鐘左右後取出試管擺斜面或者搖勻,冷卻後貯存備用。
PDA培養基其他事項
2.PDA培養基一般不需要調pH。對於要調節pH的培養基,一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏鹼時,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部過酸或過鹼破壞培養基成分。
PDA培養基的配製
(2)加熱溶解
(3)分裝
按實訓要求,將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。
(4)加棉塞
(5)包紮
PDA培養基棉塞製作
正確的棉塞是形狀、大小,鬆緊應與試管口(或三角燒瓶)完全適合。過緊則妨礙空氣流通,操作不便;過鬆時,空氣會毫無障礙地進入試管(或三角燒瓶)中,達不到滅菌的目的。棉塞過小往往易掉進試管內,因此棉塞質量的優劣對實訓的結果有很大的影響。正確的棉塞頭較大,加塞時,應使棉塞長度的1/3留在試管口外,2/3在試管口內。有條件的實訓室已使用堅固的塑料試管帽、金屬試管帽、硅膠泡沫塞替代棉塞,製作棉塞要選纖維較長的棉花,一般不選用脱脂棉。因為它容易吸水變濕,造成污染,而且價格也貴
- 參考資料
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- 1. PDA培養基的配方和配製方法 .PDA培養基的配方和配製方法[引用日期2014-08-06]