Giemsa染色法

I液的配製：

邁格染料 1g

甲醇 100ml

在研缽內用少量純甲醇將染料充分研磨成均勻一致的懸液，倒入燒瓶中，加入其餘的甲醇後置入37℃温箱4-6小時，每隔半小時研磨半小時，然後放入深棕色瓶內，在室温下保存，2周後使用。臨用前取上液40ml，加純甲醇20ml混合用作工作液。

Ⅱ液的配製：

姬氏染粉 0.6g

甘油 50ml

甲醇100ml

將姬氏染粉溶於甘油內，在研缽內研磨3-4小時，使之磨勻，加入純甲醇後攪拌均勻,放入深棕色瓶內，室温下保存，2周後即可使用。

磷酸緩衝液配製：1%磷酸氫二鈉20ml，l%磷酸二氫鈉30ml，加蒸餾水至1000ml，調整pH 6.4-6.8(用蒸餾水代替緩衝液，效果亦佳)。

(1)自然乾燥的細胞塗片(預先滴加甲醇固定更好)水平置於染色架上。

(2)將I液(用緩衝液或蒸餾水5-10倍稀釋)滴蓋塗片上，10-30分鐘。

(3)倒棄塗片上的I液，自來水漂洗乾淨。

(4)立即滴蓋Ⅱ液(用緩衝液或蒸餾水5-10倍稀釋)在塗片上染色10-30分鐘。

(5)倒棄塗片上的Ⅱ液，自來水漂洗乾淨。

(6)趁濕加蓋片或待幹後鏡檢。

MGG染色將細胞核染成紫紅色，細胞質和核仁染成藍紫色。

染色方法簡單，且兼有瑞氏、姬氏兩種染色的優點，並且塗片可保存十多年而不退色。MGG染色對胞質胞核染色效果均較好，結構清晰，所染細胞亦比HE染色的細胞大；同時對細菌、黴菌及膽固醇結晶的顯示也很清楚。因此適用於淋巴造血系統的細胞標本、胸腹水、穿刺標本等。尤其對鑑別惡性淋巴瘤的類型，MGG染色更有幫助 ^[2-3]