DLVO

膠體(2張)

在理論中，他們認為溶膠在一定條件下能否穩定存在取決於膠粒之間相互作用的位能。總位能等於範德華吸引位能和由雙電層引起的靜電排斥位能之和。這兩種位能都是膠粒間距離的函數，吸引位能與距離的六次方成反比，而靜電的排斥位能則隨距離按指數函數下降。這兩種位能之間受力為範德華（Johannes Diderik van der Waals）吸引力和靜電排斥力。這兩種相反的作用力決定了膠體的穩定性。

粒子要互相聚集在一起,必須克服一定的勢壘，一般情況其值在15 ~20kJ/mol之間，這是溶膠穩定程度的標誌。溶膠粒子布朗運動的平均動能為3/2kT，即常温下的動能只有3.7kJ/mol,不足以跨越勢壘而聚集，這就是溶膠能在一定時間內穩定存在的原因。要使聚沉發生,需要降低勢壘高度。

2.表面電勢對穩定性影響

增加表面電勢，會增加斥力勢能的貢獻，提高勢壘的高度，有利於溶膠的穩定。反之,減少表面電勢，會降低勢壘高度，甚至不形成勢壘，此時溶膠的聚沉是必然的。

3.電解質對穩定性的影響

溶膠中過量的電解質會壓縮雙電層厚度，使式V_r∝φ₀ ²e^-κH中的κ值增大，斥力勢能降低。當電解質的濃度增加到一定程度，勢壘降為零時，即為電解質的聚沉值。

4.反離子價數對穩定性影響

DLVO理論推導了當總勢能V=0時電解質的濃度c與其價數z的關係式，得到了c∝1/(z)⁶的結果，因而舒爾茨-哈代規則(膠體穩定性)得到理論驗證。反之，DLVO理論也得到了實驗驗證。

對於大分子化合物對溶膠穩定性的影響，DLVO理論並不適用。