BrdU

EDU

5-Bromodeoxyuridinc

5-溴脱氧尿嘧啶核苷 ^[1] 

可代替胸腺嘧啶在DNA合成期（S期），活體注射或細胞培養加入，而後利用與Apollo熒光染料特異性反應檢測細胞增殖情況。同時結合其它細胞標記物，雙重染色，可判斷增殖細胞的種類，增殖速度，對研究細胞動力學有重要意義。

EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。而BrdU需要變性DNA後才能與抗體結合，破壞了DNA雙鏈結構，影響了Hochest等染色，導致染色彌散，準確性降低等問題（圖2），逐漸被EdU取代。

這類鹼基替代物可以標記細胞分裂產生的時間點。因此，分時摻入BrdU和EdU可以做雙標染色觀察到不同的時間分裂的細胞。比如：用第一天給藥BrdU，第二天給藥EdU，之後染色觀察到，BrdU陽性的細胞就代表了第一天的，類似的EdU代表第二天。