電荷轉移絡合物

電荷轉移絡合物的形成是因其中有一個分子的作用像一個電子給體D，而另一個分子的作用則像一個電子受體A。

左式表示D和A二個分子相互靠近結合；而右式表示電子已從D轉移到A中。苯可以看作是一個電子給體，碘則可看作是一個電子受體。 電荷轉移絡合物往往有顏色,有許多是不穩定的,它們只能在溶液中與它們的組分以平衡狀態存在。有一些電荷轉移絡合物可形成穩定的固體，有一定的熔點。例如，等摩爾的對苯醌和對苯二酚混合，可生成暗綠色的“醌氫醌”結晶,其熔點為171℃。許多電荷轉移絡合物中的電子給體和電子受體分子間之比是正整數，多數是1:1。具有非整數比的電荷轉移絡合物也有發現。 ^[1] 

①電子受體是金屬離子，電子給體是烯烴或芳環。許多金屬離子能與烯烴、雙烯(一般是共軛雙烯)和芳環生成絡合物，常是穩定的固體。根據J.杜瓦的意見，這類絡合物形成如下形式的化學鍵：

在金屬離子和烯烴之間形成兩個鍵；一個是由烯烴充滿電子的π2p軌道與金屬離子的空s軌道(Ag+為5s軌道) 相互重疊生成的σ 型鍵；另一個是由金屬離子充滿電子的d軌道（Ag+為4d軌道）與烯烴的空反鍵π壘 軌道相互重疊而生成的π 型鍵。這種形式的鍵使得金屬離子不是與一個原子成鍵而是與整個π 鍵中心成鍵，結果是烯烴的電子密度有一部分移向金屬離子。

②電子受體是有機分子,例如苦味酸、1,3,5-三硝基苯、2,4,7-三硝基芴(結構式如)和類似的多硝基化合物。苦味酸能與許多芳烴、芳胺、脂肪胺、烯烴和另外一些化合物形成加成產物（見加成反應）。這些加成產物常是固體並有一定的熔點。這類化合物成鍵的原理尚不清楚，有一個理論認為它們有下列共振：

此外由晶體的X衍射測定發現,有許多這類加成產物，它們的分子相互平行地堆集在一起，含有給電子分子和受電子分子的交替層。例如三硝基苯-聯苯胺的結構式為：

在這種絡合物中，取代基團不相互接近，苯環也不相互重疊。生成這類絡合物的一個重要條件是苯環本身的共平面性。

③電子受體是碘、溴或氯。鹵素分子從給電子體接受電子，並充實到它們的外電子d層,使它達到10個電子。胺、芳烴、酮等都能與鹵素分子生成絡合物。這就是碘溶解在丙酮、乙醇或苯等溶劑中而不產生碘的正常紫色的原因。IBr和ICl也可以形成絡合物,分子中I端是分子的電子受體。 ^[2] 

①做太陽能電池的材料，苝的衍生物及其四氰基對醌二甲烷電荷轉移絡合物已用於太陽能電池。

②做電解質電容器的電解質添加劑，4－氰基－N－甲基吡啶碘?鹽與四氰基對醌二甲烷的電荷轉移絡合物，可提高電解質電容器的電容量。滷代苯醌與酞花青和二氨基萘與芘形成的電荷轉移絡合物，可改進絕緣性能。

③做表面活性劑。

④做半導體塑料、鋰蓄電池陽極區中的添加劑、紅外顯像管中的導電熱敏聚合物和熱塑鑄模時用的抗靜電劑。 ^[3] 

電荷轉移配合物（charge-transfer complex, CT complex）是兩個或兩個分子以上或者一個大分子的不同部分的、有電荷轉移作用的配合物。

電荷轉移絡合物由分子或分子亞羣的弱締合形成，一個充當電子供體，另一個充當電子受體。該締合不構成強共價鍵，並且具有顯着的温度，濃度和主體，例如溶劑，依賴性。

電荷轉移關聯發生在與獨立供體（D）和受體（A）分子的化學平衡中：

D+A<=>DAD+A<=>DA

在量子力學方面，這被描述為非鍵合狀態| D，A>和dative狀態| D + ... A->之間的共振。形成狀態是電子躍遷，產生彩色吸收帶。

吸收光譜中電荷轉移帶的強度很大程度上取決於該締合反應的程度（平衡常數）。已經開發了通過測量作為溶液中供體和受體組分濃度的函數的吸收帶強度來確定溶液中這些絡合物的平衡常數的方法。首先描述了溶解在芳烴中的碘的結合方法。該程序被稱為Benesi-Hildebrand方法，以該研究的作者命名。 ^[2]