雙線期

雙線期位於MⅠ前期（減數分裂Ⅰ前期） ^[1]  ，粗線期和終變期之間 ^[1]  。

聯會拉鍊複合體（synaptonemal zipper complex）的逐漸溶解和同源染色體區域的輕微分離標誌着細胞週期進入雙線期（源自希臘語，意為雙重的“twofold”或雙倍的“double”）。每一個二價體的對齊同源染色體仍然在其長度上以稱為交叉（單數chiasma；複數chiasmata）的間隔緊密地結合在一起，這代表了發生交叉的位置 ^[1]  。

聯會結束，染色體逐漸分離，四分體結構可見，出現交叉。該交叉不同於粗線期的交換，是交換的結果 ^[1]  。

染色體暫時去凝集，活躍轉錄，如兩棲類卵母細胞的燈刷染色體 ^[1]  。

重組節於粗線期形成，於雙線期開始去裝配。

如卵母細胞的雙線期可長達數年 ^[1]  。

三峽庫區特有瀕危植物疏花水柏枝的核型公式為2n=2x=24=11m(2SAT)+7sm+6st ^[2]  。

在小鼠卵母細胞雙線期阻滯釋放（從生髮泡“germinal vesicle，GV”發育到生髮泡破裂“germinal vesicle break down，GVBD”）期間，礦物質油封M2液滴培養卵母細胞生存率更高、形態更好。2％二甲基亞碸（DMSO）能更有效地促進卵母細胞雙線期阻滯的釋放 ^[3]  。

蛋白激酶Bα（Protein Kinase Bα，PKBα/Akt1）對卵母細胞雙線期阻滯的釋放有促進作用，並且鈣調蛋白（Calmodulin，CaM）和蛋白激酶Cδ（PKCδ）對PKBα/Akt1有調控作用。CaM/pPKCδ（Thr505）可能參與了pCaMKII（Thr286）的調節，是一個Akt1（Ser473）上游激酶，CaM可能是pPKCδ（Thr505）的一個上游調節因子 ^[4]  ，pAkt1（Ser473）和pCaMKⅡ（Thr286）在此過程中可能存在相互作用關係 ^[5]  。