長硨磲

長硨磲(15張)

長硨磲貝殼較小，貝殼長卵圓形，高與寬相比較長，殼極堅厚，一般殼長約35-40釐米，通常不對稱和拉長，長度是寬度的三倍。前端突出，延長；後端短。中部膨大。兩殼大小相等，兩側不等。殼頂前方中凹，為長卵圓形的足絲孔，孔周緣有排列稀疏的齒狀突起，殼背緣斜，腹緣呈弓形彎曲。韌帶黃褐色，長几達腹緣。殼表黃白色，在水下露出的外套膜的顏色為藍色。具有自頂部直達腹緣而向前方斜走的強大鱗狀放射肋5-7條，肋寬顯着大於肋溝，肋間有細肋紋。近殼頂部放射肋的鱗片低伏，多呈覆瓦狀排列；近腹緣的鱗片較突起，腹緣呈弓形彎曲。殼內面白色，邊緣淡黃色，具光澤，並有與殼表放射肋豐應的凹溝。鉸合部長達末端左殼有主齒及後側齒各1枚；右殼有主齒1枚及並列的後側齒2枚。後收足肌痕與閉殼肌痕近相等。外套痕明顯。 ^[4] 

長硨磲有一個柔軟的橫向壓縮主體，封閉在一個細長的外殼中。外殼由兩個部分組成，通過短鉸鏈連接。鉸鏈有一個開口，稱為“足絲口”，肌肉腳附着在堅硬的表面上。這隻肌肉的腳在幼蟲階段蛤蜊沉澱的地方慢慢鑽入礁石。這些蛤蜊不會挖洞。僅能使用它們的足連接到堅硬的表面。 ^[4] 

足盾通常很低並且靠得很近，相鄰行中的肋條之間的橫向距離通常小於肋條的寬度。巨蛤沒有頭部，但它們柔軟的身體由形成外壁的外套組成，外壁包圍着包含身體器官的內臟物質。外套膜以襟翼的形式突出，非常豐富多彩。虹吸管是一種肉質管狀結構，是外套膜的一部分。進水虹吸管用於引導水流進入外套膜腔並穿過鰓。長硨磲的吸入式虹吸管有小而細的觸手。 ^[4] 

長硨磲的外殼可以是類似彩虹的任何顏色，極具活力。常見的外套膜顏色是藍色、綠色、金色和綠松石色，包括黑色和白色。具有各種圖案。 ^[5]  該物種有時會表現出起伏的形狀，其結節對光敏感。雖然很少見，但結節有時很多。這是一個獨特的功能，只有長硨磲具有。它們看起來像是圍繞外套膜邊緣的小“眼睛”，通常被錯誤地稱為“眼睛”。但這些實際上是透明的器官，半透明的窗户，允許更多的光進入蟲黃藻的口袋，從而增加蛤蜊的新陳代謝。 ^[4] 

常棲息在淺海珊瑚礁、岩石底。主要分佈於印度洋的東非、紅海以東，及太平洋的波里尼西亞以西、澳洲以北和日本九州、紀伊海域以南的潮間帶至淺海珊瑚礁。 ^[4] 

長硨磲能夠溶解附近的珊瑚基質，只留下它們的外套膜可見。 在它們的附着的基質上，它們可以分泌一種温和的酸，多年來腐蝕碳酸鈣底物，就像鈣反應器溶解介質一樣。但它們是慢種植者，每月只有幾毫米的擴展。 ^[6] 

硨磲都是雄性，然後根據需要變成雌性。長硨磲的性成熟期大約2-5歲，平均3歲。但是因為這些蛤蜊每年僅以2-40毫米的速度生長，達到35釐米的長度。需要50-60年的時間。 ^[4] 

長硨磲生活在珊瑚礁或海砂表面，以浮游生物、藻類為食。它們可以在礁石環境中生長，放在珊瑚石或其他固體材料上。在野外，這些蛤蜊鑽入岩石中並嚴重依賴於它們，最終會鑽入基質或其他物質上。然而，如果人工養殖，它們就不需要鑽進岩石中。它們可以處理強水運動和水參數的相對強烈波動，但高pH值和高温會不利於生長。 ^[4] 

在野外，長硨磲處於淺水和清澈海水中的礁石頂部或斜坡上。雖然它們可以下到海面15.24米的深處，但它們的數量在7.62米處急劇下降。它們一般生活在較淺的水域。然而，在更深的水域，超過水下7.6米，只有零星的個體存在。 ^[4] 

長硨磲出現在石灰岩基質，珊瑚碎石或活珊瑚頂部。當它們幼小時，只是沉入礁石中時，會製作一個小巧的外殼，使這個外殼完美貼合，然後依附於珊瑚巖或基質上，並將自己的腹腺緊緊地附着在上面。然而，當在人工飼養時，它們失去了挖洞的慾望，只能用自己的足附在堅硬的表面上。 ^[4] 

長硨磲是濾食動物。它們將過濾水以提取浮游植物和居住在陽光明媚的上層水域的微生物，如溶解的有機物質，如硝酸銨。然而，他們最大的食物來源是太陽和在外套膜中發現的蟲黃藻。大多數蛤蜊通過過濾養料和從水中吸收溶解的有機化合物來滿足其營養需求。長硨磲比這更進一步，使用蟲黃藻為自己製作食物。它們從蟲黃藻中獲得大部分營養。 研究表明，所有4歲以下的巨蛤都沒有足夠的外套膜組織，無法為蟲黃藻提供足夠的空間來保持硨磲活着。 ^[4] 

長硨磲的天敵和捕食者是小一些的小型的金字塔蝸牛，它們鑽入長硨磲的組織並以它們的體液為食。雖然這在野外不是問題，但在封閉系統中就很危險，會給長硨磲帶來一定的危害。 ^[4] 

分佈於美屬薩摩亞、澳大利亞、英屬印度洋領地、中國、庫克羣島、埃及、斐濟、法屬波利尼西亞、關島、印度（拉克沙羣島和安達曼羣島）、印度尼西亞、日本、肯尼亞、基里巴斯、馬達加斯加、馬來西亞、馬爾代夫、馬紹爾羣島、毛里求斯、密克羅尼西亞聯邦、莫桑比克、緬甸、新喀里多尼亞、北马里亞納羣島、帕勞、巴布亞新幾內亞、菲律賓、皮特凱恩、薩摩亞、沙特阿拉伯、塞舌爾、新加坡、所羅門羣島、南非、斯里蘭卡、泰國、托克勞、湯加、圖瓦盧、美國本土外小島嶼、瓦努阿圖和越南。 ^[3] 

絕種：中國香港。 ^[3] 

半封閉環礁中的長硨磲的繁殖活動與瀉湖水更新的高低期所引起的温度變化有關（即，瀉湖與開放海洋之間的良好連接和不良連接是由於二者結合）風和驟升狀態）。這些模式可能解釋了半封閉環礁與南方羣島的開放瀉湖之間的巨蛤的繁殖活動的差異。長硨磲的成熟指數在2014年5月和6月有所下降，這表明該時間段內發生了大量產卵事件。產卵事件是在温度下降之後發生的，這與較高的平均波高以及瀉湖與海洋之間的更大聯繫有關。無法確定產卵刺激是温度本身突然下降還是水的其他化學或物理性質（例如鹽度、食物、營養物）的某些變化，或者產卵是否發生在整個瀉湖中。 ^[7] 

長硨磲的繁殖具有廣播產生性，是雌雄同體的動物，雄性先成熟，在生殖腺發育過程中，精巢先發育成熟，隨後卵巢開始發育並直至成熟，最終性成熟的長硨磲體內同時具有發育成熟的精巢和卵巢。長硨磲繁殖時存在殼的收縮和張開現象，繁殖時貝殼的每一次收縮或張開都是一次排放精卵的過程。為避免自體受精的情況出現，長硨磲繁殖時先排放精子，經過短暫的時間間隔後再排放卵子。隨後是浮游幼蟲階段。幼蟲必須遊動並在水柱中覓食，直到它們充分發育成可在合適的基質（通常為沙子或珊瑚碎石）上沉降的狀態，然後開始以無柄蛤生長到成年。 ^[8] 

長硨磲是分佈最廣，種類最豐富的巨型蛤蜊，但也是用於海洋貿易的水產養殖物種。

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）1996年 ver 3.1——數據缺乏（DD）。 ^[3] 

列入《華盛頓公約》CITES 附錄Ⅱ級保護動物。 ^[9] 

列入《中國國家重點保護野生動物名錄》二級。（僅限野外種羣） ^[10]